2026.06.25 10:36
소변 줄기가 약해지거나 잔뇨감, 야간뇨 같은 배뇨 불편 증상을 단순한 전립선비대증으로 여겨 방치하다가 전립선암을 뒤늦게 발견하는 환자가 많다. 두 질환은 발병 기전이 전혀 다르지만 같은 장기에서 일어나고 배뇨 증상이 겹치기 때문에 비대증 검사를 하다가 암을 발견하곤 한다. 증상을 미루고 내원을 늦추면 암이 이미 상당히 진행한 상태일 수 있어 주의가 필요하다.보건복지부와 중앙암등록본부가 발표한 국가암등록통계 자료를 보면 전립선암은 통계 공표 이래 처음으로 한국 남성암 발생 1위를 기록했다. 전립선암의 5년 상대생존율은 96.9%로 높은 편이지만 다른 장기로 원격 전이된 상태에서 발견하면 생존율이 51.2%로 급감한다.
2026.06.10 10:00
중장년층 남성들의 건강을 위협하는 전립선암은 초기 증상이 뚜렷하지 않아 발견이 늦어지는 경우가 많다. 소변이 불편하거나 줄기가 가늘어지는 배뇨 장애 증상이 나타나도, 이를 단순한 전립선비대증이나 노화 현상으로 치부하며 방치하기 일쑤다.현재 전립선 상태를 정확하게 확인하고 있는지 스스로 되돌아볼 필요가 있다. 소변이 불편하거나 전립선 특이항원(PSA) 수치에 변화가 있다면 전문의와 상담을 통해 확인해보는 것이 도움이 될 수 있다.최근 국가암등록통계에 따르면 전립선암은 국내 남성에게 발생하는 암 1위를 차지할 만큼 가파른 증가세를 보이고 있다. 전립선암은 남성의 방광 아래쪽, 요도를 감싸고 있는 신체 기관인 전립선2026.06.04 20:49
아베오나 테라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 FDA와의 Pre-IND 미팅을 진행했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 3일, 아베오나 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)과의 Pre-IND(Investigational New Drug) 미팅에 참여했다.이번 미팅은 전립선암 치료를 위한 전립선특이막항원(Prostate-Specific Membrane Antigen)을 표적으로 하는 혁신적인 T세포 치료제인 ABO-701에 관한 것이다.공식 회의록은 아직 수령하지 못했지만, 미팅이 건설적이었다.회사는 2027년까지 ABO-701에 대한 IND 신청서를 제출할 계획을 유지하고 있다.FDA가 ABO-701에 대한 IND 제출을 수락하기 전에 추가 연구, 데이터 또는 정보가 필요하지 않을 것이라는 보장은 할 수 없다.또한, 제출된 IND가 FDA에 의해 수락되거나 임상 시험을 시작할 수 있는 승인을 받을 것이라는 보장도 없다.개발 계획은 지속적인 평가를 받으며, FDA의 피드백, 전임상 연구 결과, 제조 고려사항 및 기타 요인에 따라 수정될 수 있다.회사는 투자자들이 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 않도록 주의할 것을 권고한다.회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 이러한 진술을 업데이트할 의무를 부인한다.
2026.06.02 15:30
페니트리움바이오가 항암 신약 후보물질 '페니트리움(Penitrium)'의 전립선암 임상 1상을 5일 서울대학교병원에서 시작한다.모회사 현대바이오사이언스가 임상시험 의뢰자를 맡으며, 서울대병원 비뇨의학과 정창욱 교수가 임상시험책임자(PI)로 참여한다. 이번 임상은 페니트리움의 인체 내 안전성을 평가하고, 종양 미세환경을 정상화하는 기전을 처음으로 확인하는 것을 목표로 한다.페니트리움은 암세포에 직접 독성을 가하는 기존 항암제와 다른 방식으로 작동한다. 암세포 주변에서 시멘트처럼 굳어진 병리적 구조(Soil)를 본래의 건강한 상태로 되돌리는 메커니즘을 갖춘 비세포독성 기전의 항암제다. 이번 임상에서 가장 많은 약물을 투여2026.05.30 06:34
악티늄 파머슈티컬스(ATNM, Actinium Pharmaceuticals, Inc. )는 ATNM-400 프로그램 업데이트를 발표했고 NYSE American 상장 기준을 통지했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 29일, 악티늄 파머슈티컬스(증권코드: ATNM)는 목표 방사선 치료제 개발의 선두주자로서, 자사의 1세대 Actinium-225(225Ac) 항체 방사선 결합체인 ATNM-400에 대한 프로그램 업데이트를 발표했다.이 업데이트는 2026년 5월 30일부터 6월 2일까지 로스앤젤레스에서 열리는 핵의학 및 분자영상학회(SNMMI) 2026 연례 회의에서 세 가지 발표를 통해 새로운 데이터를 강조할 예정이다.두 개의 발표는 ATNM-400의 전립선암 및 비소세포폐암(NSCLC)에서의 차별화된 프로필을 보여주며, 세 번째 발표는 회사의 파이프라인 후보물질과 관련하여 방사선 치료제의 방사선 결합체 최적화의 중요성을 설명한다.SNMMI 2026 프로그램이 최종 확정됨에 따라, 회사는 포스터 제목, 발표자, 날짜 및 시간 등 업데이트된 발표 세부정보를 제공한다.발표될 데이터는 ATNM-400 프로그램의 의미 있는 진전을 강화하고, 돌연변이에 구애받지 않는 범종양 치료제로서의 잠재력을 보여주며, 악티늄의 더 넓은 파이프라인을 지원하는 방사선 결합체 플랫폼의 강점을 입증한다.회사는 2026년 하반기에 ATNM-400, Actimab-A 및 Iomab-ACT에 대한 여러 촉매가 임상 잠재력을 입증할 것으로 예상하고 있다.ATNM-400 SNMMI 2026 발표 세부정보는 다음과 같다.포스터 제목: ATNM-400: PSMA-617 방사선 리간드 및 ARPI에 비해 우수한 효능을 보이는 비-PSMA Actinium-225 항체 방사선 결합체가 전립선암 모델에서 유리한 안전성 프로필을 입증발표자: Sumit Mukherjee 박사, 악티늄 파머슈티컬스세션: 종양학: 발견 및 번역 Meet the Author 세션날짜 및 시간: 2026년 6월 2일2026.05.16 06:13
칸델 테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 국소 전립선암 환자 대상 Aglatimagene Besadenovec의 다수 임상 지표에서 연장된 임상적 이점을 보고했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 칸델 테라퓨틱스가 2026년 5월 15일 미국 비뇨기과학회(AUA) 연례 회의에서 발표한 바에 따르면, Aglatimagene Besadenovec(이하 aglatimagene)의 3상 임상 시험에서 연장된 추적 관찰 결과가 다수의 임상 지표에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었다.이 연구는 20개월의 추가 추적 관찰 후 진행되었으며, 중간 추적 관찰 기간은 58개월이었다.aglatimagene 투여 후 전립선암 특이적 무병 생존율(DFS)이 위약군에 비해 39% 개선된 것으로 나타났다.이는 국소 질환에 대한 방사선 치료를 받는 남성의 종양 재발 위험을 줄일 수 있는 가능성을 강화하는 결과이다.또한, 의도 치료(ITT) 집단에서 생화학적 실패까지의 시간(TTBF), 전이 발생률 감소 및 추가 항암 치료 필요성(TTNT) 등 여러 임상적으로 중요한 탐색적 지표에서도 개선이 관찰되었다.중간 위험 전립선암 환자 집단(전체 연구 인원의 85%)에서는 aglatimagene과 방사선 치료의 병용이 위약군에 비해 전이까지의 시간을 90% 단축시키는 것으로 나타났다.이 연구는 오리건 건강과학대학교의 비뇨기과 및 방사선 의학 교수인 Mark G. Garzotto 박사에 의해 발표되었다.연구에 참여한 745명의 환자 중 aglatimagene 군은 전립선암 특이적 DFS에서 위약군에 비해 39% 개선된 결과를 보였으며, 이는 HR 0.61, 95% 신뢰구간(CI): 0.44, 0.85, p=0.0031로 나타났다.58개월의 중간 추적 관찰 기간 동안 전립선암으로 인한 사망자는 두 건이 발생했으며, 각 군에서 1명씩 발생하였다.ITT 집단의 모든 보조 및 탐색적 지표에서 긍정적인 경향이 관찰되었으며, 생화학적 실패까지의 시간(TTBF)에서는 H2026.05.14 21:36
칸델 테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 칸델 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 2026년 4분기에 국소화된 중간-고위험 전립선암에 대한 aglatimagene besadenovec(aglatimagene 또는 CAN-2409)의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.또한, 회사는 EVERSANA®와의 상업적 파트너십을 발표하여 aglatimagene의 미국 출시를 지원할 예정이다.회사는 면역 체크포인트 억제제(ICI)에 대한 반응이 불충분한 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 aglatimagene의 임상 시험에서 관찰된 생존율 연장에 대해 보고했다.2026년 5월 미국 비뇨기과 학회(AUA) 연례 회의에서 국소화된 중간-고위험 전립선암 환자에 대한 긍정적인 3상 임상 시험의 연장 추적 데이터를 발표할 예정이다.또한, 회사는 2026년 2분기에 ICI 치료에도 불구하고 진행성 전이성 NSCLC 환자를 대상으로 하는 주요 3상 임상 시험을 시작할 계획이다.2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 194.8백만 달러로, 2028년 1분기까지 회사의 운영 계획을 지원하기에 충분할 것으로 예상된다.2026년 1분기 연구 및 개발 비용은 9.8백만 달러로, 2025년 1분기의 4.0백만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 임상 시험 및 제조 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 6.4백만 달러로, 2025년 1분기의 4.1백만 달러에 비해 증가했다.순손실은 8.9백만 달러로, 2025년 1분기의 순이익 7.4백만 달러에 비해 감소했다.2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 194.8백만 달러로, 2025년 12월 31일의 119.7백만 달러에 비해 증가했다.회사는 2026년 4분기에 전립선암에 대한 aglatimagene의2026.05.14 19:22
온코네틱스(ONCO, Onconetix, Inc. )는 Proteomedix AG는 2026년 1분기 진행 상황을 보고했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 온코네틱스는 자회사인 Proteomedix AG의 2026년 1분기 운영 및 임상 진행 상황에 대한 보도자료를 발표했다.Proteomedix AG는 Proclarix®라는 진단 혈액 검사를 개발한 회사로, 이 검사는 전립선 특이 항원(PSA)과 함께 사용되어 임상적으로 중요한 전립선암을 식별하는 데 사용된다.보도자료에는 Proclarix의 성능 및 예후 가치를 다루고 있다.최근 발표된 두 개의 동료 검토 논문과 Labcorp Holdings Inc.와의 다기관 임상 연구 시작에 대한 내용이 포함되어 있다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.2026년 1분기 동안 Proteomedix AG는 Proclarix®의 임상 유용성을 강화하는 두 개의 새로운 동료 검토 과학 논문을 발표했다.첫 번째 논문은 Schiess 외의 연구로, BMC Cancer 저널에 게재될 예정이다.이 연구는 371명의 남성을 대상으로 Proclarix®의 성능을 평가했으며, 임상적으로 중요하지 않거나 없는 전립선암을 배제하는 데 있어 우수한 성능을 보여주었다.Proclarix®는 과잉 진단과 불필요한 생검을 크게 줄이는 것으로 나타났으며, %fPSA 및 ERSPC 위험 계산기를 초월하는 성과를 보였다.두 번째 논문은 Athanasiou 외의 연구로, Cancers 저널에 발표되었다.이 연구는 132명의 남성을 대상으로 하여 Proclarix®의 예후 가치를 입증하고, 환자가 능동 감시에서 능동 치료로 전환될 위험을 예측하는 데 있어 Proclarix®의 위험 점수를 평가했다.Proteomedix AG는 미국 시장에서 Proclarix®를 평가하기 위해 Labcorp와 협력하여 PRIME 연구를 시작했다.이 연구는 다기관 임상 검증 연구로, 최대 500명의 남성을 포함할 예정이다.20262026.05.07 07:57
버 바이오테크놀로지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 버 바이오테크놀로지(이하 회사)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.회사는 Astellas와의 글로벌 전략적 협력을 통해 PSMA 표적의 PRO-XTEN® 이중 마스크 T세포 결합제(VIR-5500)의 개발을 진행하고 있으며, 전이성 전립선암 환자에 대한 1상 용량 확장 코호트에서 첫 환자에게 투여가 완료됐다.또한, 회사는 만성 간염 델타(CHD) 치료를 위한 조합 요법의 96주 차 데이터를 유럽 간 연구 협회(EASL) 학회에서 발표할 예정이다.2026년 3월 31일 기준으로 회사는 현금 및 투자 자산으로 809.3백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기 동안 약 27.7백만 달러 증가한 수치다.2026년 1분기 동안 회사는 공모를 통해 172.5백만 달러의 총 수익을 올렸다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1억 8,890만 달러로, 2025년 같은 기간의 1억 1,860만 달러에 비해 감소했다.순손실은 1억 2,570만 달러로, 주당 0.85달러의 손실을 기록했다.회사는 Astellas와의 협력 및 최근 자본 조달 완료를 바탕으로 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)부터 2026년 1분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 https://investors.vir.bio에서 생중계되며 30일 동안 아카이브된다.2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 회사는 809.3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 비용은 1억 8,890만 달러, 판매 및 관리 비용은 2,330만 달러로 집계됐다.순손실은 1억 2,570만 달러로, 2025년 같은 기간의 1억 2,
2026.05.04 12:12
방사성의약품 전문 기업 퓨쳐켐이 개발한 전립선암 진단 신약이 식품의약품안전처 허가를 받았다. 퓨쳐켐은 4일 공시를 통해 '프로스타뷰주사액([18F]플로라스타민)'이 국내 43번째 신약으로 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 신약은 국내 11개 의료기관에서 진행한 임상 3상 시험을 통해 안전성과 유효성을 확인했다. 퓨쳐켐은 폐암(FLT)과 파킨슨병(피디뷰), 알츠하이머(알자뷰) 진단제에 이어 네 번째 진단용 방사성의약품 라인업을 갖추게 됐다. 프로스타뷰주사액은 양전자 방출 동위원소인 'F-18'에 전립선암 특이 단백질(PSMA)을 표적으로 하는 펩타이드를 결합한 제품이다. 환자에게 정맥 투여한 뒤 PET-CT 촬영을 하면 암세포와 결합한
2026.04.23 15:46
건강검진에서 PSA(전립선특이항원) 수치가 높다는 결과를 들으면 많은 남성들이 먼저 전립선암을 떠올린다. 그러나 PSA 상승이 곧 전립선암을 의미하는 것은 아니다. PSA는 전립선비대증, 전립선염, 요로감염, 배뇨장애 등 다양한 원인으로도 높아질 수 있다. 중요한 것은 수치 자체에 대한 불안보다 그 수치가 왜 올라갔는지를 정확히 구분하는 일이다.실제 진료 현장에서는 전립선비대증과 전립선암을 단순히 둘 중 하나로 나누기 어려운 경우가 적지 않다. 전립선이 커지면서 PSA 수치가 함께 상승할 수 있고, 반대로 특별한 배뇨 증상이 크지 않은데도 암이 먼저 발견되는 경우도 있다. 또 배뇨장애로 내원한 환자에서 비대증을 확인하는 과정2026.04.01 21:41
프로파운드 메드(PROF, Profound Medical Corp. )는 TULSA-PRO®가 2026년 중재 방사선학회에서 여러 발표에 소개됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 1일, 프로파운드 메드(증권코드: PROF; TSX: PRN)는 자사의 중재적 MRI TULSA Procedure™가 2026년 중재 방사선학회에서 여러 발표에 소개될 것이라고 발표했다.이 회의는 2026년 4월 11일부터 15일까지 캐나다 토론토에서 개최된다.TULSA Procedure는 TULSA-PRO® 시스템을 사용하여 수행되며, 전립선암 및 양성 전립선 비대증(BPH) 치료에 사용된다.이 절차는 요도를 통해 로봇 제어 방향 초음파를 전달하여 전립선 조직을 '치료 온도'(55-57도)로 정밀하게 가열하며, 주변 신경과 해부학적 구조를 보호한다.실시간 MRI 열화상 기술을 통해 절차 전반에 걸쳐 지속적인 시각화와 자율적인 온도 조정이 가능하다.이로 인해 의사들은 각 환자에 맞춘 치료를 제공할 수 있으며, 수술로 인한 출혈이 없고, 하룻밤 병원에 입원할 필요가 없으며, 일상 생활로의 빠른 복귀가 가능하다.TULSA Procedure는 4월 12일 오후 3시부터 4시 30분까지 '남성 건강 1' 세션에서 다섯 개의 구두 발표로 소개된다.발표자에는 조셉 부시 박사, 아르살란 나딤, 스티븐 라만 박사, 데이비드 우드럼 박사가 포함된다.또한 4월 13일 오전 8시 30분부터 9시 45분까지 '전립선 중재: TULSA 및 그 이상'이라는 카테고리 과정에서 두 개의 발표가 진행된다.프로파운드 메드의 CEO 아룬 메나왓은 TULSA Procedure의 강력한 임상 프로필과 전립선 질환 치료의 주류 치료법으로 자리 잡을 가능성이 커지고 있다고 말했다.프로파운드 메드는 TULSA-PRO®를 통해 정밀하고 유연한 전립선 치료를 제공하며, 수술이나 방사선 치료와 관련된 부작용을 최소화한다.또한, 프로파운드는 Sonalleve®라는 MRI 유도 치료를 상용화하고 있으며, 이는 뼈 전이2026.03.27 21:31
프로파운드 메드(PROF, Profound Medical Corp. )는 텍사스에서 100번째 TULSA 시술을 달성했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 27일, 프로파운드 메드(증권코드: NASDAQ:PROF; TSX:PRN)는 텍사스 전립선이 다이얼러스 메디컬 센터의 최첨단 MRI 스위트에서 100번째 TULSA 시술™을 성공적으로 수행했다.텍사스 전립선은 제임스 코크란 박사가 이끌고 있다.프로파운드 메드는 AI 기반의 MRI 유도 비절개 치료법을 개발하고 상용화하는 의료기기 회사로, 질병 조직의 절제를 위한 혁신적인 치료법을 제공한다.코크란 박사는 “전립선암 환자들을 위해 수백 건의 초점 고강도 집속 초음파(HIFU) 시술을 수행한 후, TULSA 시술로 전환했다. TULSA 시술은 독특한 MRI 유도 및 열화상 기술을 통해 더 넓은 범위의 전립선 질환, 크기, 중증도 및 공격성을 치료할 수 있게 해준다. TULSA를 통해 치료 계획과 제공을 지속적인 MRI 시각화 하에 진행함으로써 종양의 위치와 범위를 보다 명확하고 정확하게 이해할 수 있다”고 말했다.그는 또한 “다이얼러스 메디컬 센터와의 새로운 협력을 통해 민간 지불 모델에서 메디케어 모델로 전환한 직후 TULSA 시술 건수가 500% 증가했으며, 텍사스 및 인근 주에서 매일 새로운 문의가 들어오고 있다”고 덧붙였다.프로파운드 메드의 CEO이자 회장인 아룬 메나왓은 “텍사스 전립선이 민간 지불 관행과 메디케어 참여 병원 간의 혁신적인 모델을 통해, 코크란 박사가 전립선 치료의 차세대 채택을 가속화하는 방법을 보여주고 있다”고 말했다.TULSA 시술은 TULSA-PRO® 시스템을 사용하여 수행되며, 전립선암 및 양성 전립선 비대증(BPH) 환자를 치료하는 데 사용된다. 이 시술은 요도를 통해 로봇 제어 방향 초음파를 전달하여 전립선 조직을 '치료 온도'(55-57도)로 정밀하게 가열하면서 주변 신경과 해부학적 구조를 보호한다. 실시간 MRI 열화상 기술은 시술 전반에 걸쳐 지속적인
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