양사는 2024년 체결한 공동 연구개발 계약 아래 MT-101, MT-103 등 총 8종 항체를 함께 개발 중이다.
MT-201은 병리적 혈전 형성에 핵심 역할을 하는 새로운 표적을 억제하는 항체로, 심부정맥혈전증(DVT)과 폐색전증(PE) 치료를 목표로 한다. MT-202는 MT-201에 혈관 안정화와 염증 조절 기능을 가진 Tie2 활성화 항체를 결합한 이중항체로, 급성 허혈성 뇌졸중(AIS)과 좌심실 박출률 보존 심부전(HFpEF)에 적합하다.
항혈전제 시장은 고령화와 심뇌혈관 질환 증가에 힘입어 빠르게 성장 중이다. 기존 약물은 출혈 위험이 크고, 장기 복용이나 응급 사용에 제약이 많다. 반면 MT-201은 병리적 혈전에만 작용해 출혈 위험을 크게 줄이면서도 항혈전 효과와 항염증 작용을 함께 발휘한다.
MT-202는 혈관 안정과 신경 보호 기능까지 더해져 혈전 제거 후 허혈 및 재관류 손상으로부터 뇌를 보호하고 재발 위험도 낮출 전망이다.
동물실험에서 두 항체는 뛰어난 혈전 예방 및 치료 효과를 보였으며, 출혈 부작용도 기존 약물 대비 현저히 적었다. 혈전용해제(tPA)와 항혈소판제 투여군에서는 출혈이 장기간 지속된 반면, MT-201·MT-202 투여군은 정상 지혈 기능이 유지됐다.
김국주 하이뉴스(Hinews) 기자
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