[Hinews 하이뉴스] GC녹십자는 미국 자회사 GC Biopharma USA가 ‘2025 국제혈전지혈학회(ISTH)’에서 면역글로불린 제제의 점도(Viscosity) 관련 연구 결과를 발표했다고 밝혔다.

이번 연구는 미국 뉴저지에서 열린 ISTH에서 포스터 세션으로 공개됐으며, 알리글로를 포함한 시판 면역글로불린 제제 5종의 점도를 온도별(4℃~25℃)로 측정해 비교했다. 모든 제품이 온도가 높아질수록 점도가 감소했으며, 실온 투여 시 혈전 발생 가능성을 줄일 수 있다는 가능성이 제시됐다.

GC녹십자 알리글로 제품 이미지 (GC녹십자 제공)
GC녹십자 알리글로 제품 이미지 (GC녹십자 제공)
연구팀은 동일한 농도 기준에서 제제별 점도를 정량적으로 비교했으며, 점도나 순도 같은 물리적 특성이 혈전 고위험군 환자에겐 중요한 안전성 판단 요소가 될 수 있다고 설명했다.

GC Biopharma USA의 임상교육 총괄 수잔 스트라스터스는 “제품 간 점도 차이가 있는 것으로 나타났고, 이는 환자 맞춤형 제제 선택의 근거가 될 수 있다”며 “향후 추가 연구가 필요하다”고 밝혔다.

알리글로는 GC녹십자의 미국 FDA 허가 면역글로불린 10% 제품으로, 17세 이상 성인의 일차성 면역결핍증 치료에 사용된다. GC녹십자는 혈장분획제제 분야에서 50년 이상의 경험을 바탕으로 현재 50여 개국에 제품을 공급하고 있다.

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