2026.03.12 21:54
MBX 바이오사이언시스(MBX, MBX Biosciences, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 MBX 바이오사이언스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2026년 3월 12일, MBX 바이오사이언스는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며 최근 기업의 진전을 강조했다.2025년은 MBX에게 지속적인 성장과 실행의 해였으며, 이는 Precision Endocrine Peptide (PEP™) 플랫폼의 임상 검증으로 강조되었다.켄 하우리룩 MBX 바이오사이언스의 사장이 말했다.FDA와의 성공적인 Phase 2 종료 회의 이후, MBX는 주 1회 투여되는 캔부파라타이드의 Phase 3 시험을 시작할 명확한 경로를 확보했다.또한, MBX는 임상적으로 검증된 PEP™ 플랫폼을 기반으로 한 비만 파이프라인을 발전시키고 있으며, 월 1회 투여 및 개선된 내약성을 목표로 하고 있다.2025년 12월 31일 기준으로 MBX 바이오사이언스는 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 373.7백만 달러에 달하며, 2026년 2월 4일에는 ATM 프로그램을 통해 85.4백만 달러의 순수익을 추가로 확보하여, 2025년 12월 31일 기준으로 프로 포르마 현금 및 투자액이 459.1백만 달러에 이른다.이는 2029년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.연구개발 비용은 2025년 3개월 및 연간 기준으로 각각 19.8백만 달러와 79.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 15.2백만 달러와 57.4백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2025년 3개월 및 연간 기준으로 각각 6.0백만 달러와 18.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 3.4백만 달러와 10.8백만 달러에 비해 증가했다.2025년 12월 31일 기준으로 MBX 바이오사이언스의 총 자산은 385.1백만 달러이며, 총 부채는 15.9백만 달러로 나타났다.누적 적자는 224.5백만 달러에 달하며, 총 주주 자본은2026.03.12 21:53
캘러멧(CLMT, Calumet, Inc. /DE )은 1억 5천만 달러 규모의 추가 9.75% 선순위 채권 사모 발행을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 캘러멧(증권코드: CLMT)은 시장 상황에 따라 자회사인 캘러멧 스페셜티 프로덕츠 파트너스, L.P.와 캘러멧 파이낸스 코프가 2031년 만기 9.75% 선순위 채권(이하 '추가 채권')을 1억 5천만 달러 규모로 사모 발행할 계획이라고 발표했다.캘러멧은 이번 발행으로 얻은 순수익을 기존의 회전 신용 시설에 대한 미상환 차입금을 상환하는 데 사용할 예정이다.추가 채권은 2026년 1월 12일에 발행된 4억 5천만 달러 규모의 기존 9.75% 선순위 채권과 동일한 시리즈를 형성하며, 초기 발행 가격을 제외하고는 동일한 조건을 갖는다.이번 발행은 증권법 제144A조 및 규정 S에 따라 자격이 있는 구매자에게만 제공되며, 미국 내에서의 판매는 등록 또는 면제 없이 이루어질 수 없다.캘러멧은 이번 발행을 위해 필요한 대출자들의 동의를 이미 확보했으며, 이번 발행은 제10차 수정안이 체결되는 것을 조건으로 한다.또한, 캘러멧은 다양한 소비자 및 산업 시장을 대상으로 특수 브랜드 제품과 재생 가능한 연료를 제조 및 판매하는 기업으로, 인디애나주 인디애나폴리스에 본사를 두고 있으며 북미 전역에 12개의 시설을 운영하고 있다.2026.03.12 21:52
클렌(CLNN, Clene Inc. )은 2025년 전체 연도 재무 결과를 발표했고, 최근 운영 하이라이트를 공유했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 클렌(Clene Inc.)은 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 운영 및 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년 12월 31일 기준으로 클렌의 현금 및 현금성 자산은 520만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,220만 달러에 비해 감소했다.클렌은 2025년 12월 31일 기준 자원과 2026년 1월 등록된 직접 공모에서 받은 수익이 2026년 3분기 말까지 운영 자금을 제공할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발 비용은 2025년 동안 1,400만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,010만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 HEALEY ALS 플랫폼 시험 및 RESCUE-ALS와 관련된 비용 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 2025년 동안 920만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러에 비해 감소했다.총 기타 비용은 2025년 동안 310만 달러로, 2024년 같은 기간의 630만 달러에 비해 감소했다.클렌은 2025년 동안 2억 6,170만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 2.65 달러였다. 2024년 같은 기간의 순손실은 3억 9,400만 달러, 주당 손실은 5.67 달러였다.클렌은 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1,813만 달러, 총 부채가 3,572만 달러로 보고했다.현재 클렌은 재무적으로 어려운 상황에 처해 있으며, 운영 자금을 확보하기 위해 추가 자금 조달이 필요하다.2026.03.12 21:52
인카넥스 헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 1천만 달러 규모의 등록 직접 공모 가격을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 인카넥스 헬스케어(증권 코드: IHXL)는 헬스케어 전담 기관 투자자들과 증권 구매 계약을 체결하고, 2,000,000주(또는 이에 상응하는 보통주 대체물)와 최대 2,000,000주를 구매할 수 있는 보통주 워런트를 발행 및 판매하기로 했다.이들 증권의 총 구매 가격은 주당 5.00달러로 책정되었으며, 이번 자금 조달은 약 1천만 달러의 총 매출을 발생시킬 것으로 예상된다.만약 발행된 보통주 워런트가 전액 현금으로 행사된다면, 회사는 최대 1,300만 달러의 추가 매출을 받을 수 있어 총 잠재 매출은 약 2,300만 달러에 이를 것으로 보인다.이번 공모는 2026년 3월 13일경에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 인카넥스는 이번 공모를 통해 조달된 자금이 IHL-42X의 DReAMzz 2상 연구를 완료하는 데 충분할 것이라고 믿고 있다.현재 회사의 현금 보유액은 이번 자금 조달이 완료되기 전까지 Phase 3 개발에 사용되지 않을 것으로 예상되며, Phase 3는 2027년 하반기에 시작될 예정이다.또한 인카넥스는 자사 ATM 시설을 종료했으며, 가까운 시일 내에 ATM 자금 조달을 이용할 계획이 없다. 각 보통주 워런트는 주당 6.50달러의 행사 가격으로, 즉시 행사 가능하며 2031년 3월 13일 오후 5시(뉴욕 시간)에 만료된다.보통주 대체물의 행사 가격은 0.0001달러로, 즉시 행사 가능하며 전량 행사 시 만료된다.이번 공모에서 발생하는 총 현금 수익은 약 1천만 달러로 예상되며, 순수익은 연구 개발 비용, 임상 시험 비용 및 일반 기업 목적을 포함한 운영 자금으로 사용될 예정이다. 커버처 증권 LLC가 이번 공모의 단독 배치 대행사로 활동하고 있다. 위에서 설명한 기관 투자자들에게 제공되는 주식 및 보통주 대체물은 2024년 11월 22026.03.12 21:51
커드리널 테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 비만 및 제2형 당뇨병에서 염증 감소를 위한 12-LOX 억제 연구를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 커드리널 테라퓨틱스는 자사의 첫 번째 12-리폭시제네이스(12-LOX) 억제제인 CAD-1005가 비만과 제2형 당뇨병의 염증적 결과를 타겟으로 할 수 있는 가능성을 보여주는 전임상 연구 결과를 발표했다.이 연구는 CAD-1005가 비만이 없는 당뇨병 쥐에서 자가면역 당뇨병의 발병을 지연시킨다.이전 동물 연구를 기반으로 한다.연구 결과는 12-LOX가 비만 관련 염증의 주요 요인임을 강조하며, 12-LOX 억제가 비만과 제2형 당뇨병의 상황에서 포도당 항상성과 말초 염증을 개선할 수 있는 치료 전략이 될 수 있음을 시사한다.비만 상황에서 12-LOX의 과발현은 다음과 같은 결과를 초래한다.첫째, 염증 반응을 유발하는 프로염증성 대식세포가 지방 조직으로 유입되어 조직의 인슐린 감수성을 저하시킨다.둘째, 췌장에서의 12-LOX 활성 증가가 산화 스트레스와 β-세포의 비분화로 이어지며, 이는 제2형 당뇨병 진행의 주요 특징이다.전임상 모델에서 CAD-1005의 경구 투여는 포도당 조절 개선, 췌장 β-세포 손실 감소, 지방 및 췌장 조직의 염증 세포 수 감소, 지방 조직의 프로염증성 사이토카인 수치 감소 등 상당한 치료적 이점을 보여주었다.12-LOX 억제는 이러한 경로를 비활성화하는 선택적 '스위치' 역할을 하여 만성 염증의 순환을 중단시키고 건강한 대사 신호를 복원하며 염증 손상으로부터 조직을 보호하는 이중 이점을 제공한다.커드리널 테라퓨틱스는 12-LOX 포트폴리오를 2025년 12월에 인수했으며, CAD-1005는 의심되는 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 치료를 위해 평가되고 있다.최근 2상 시험 결과는 HIT 환자에서 혈전 사건의 감소를 보여주었다.차세대 개발에는 경구 투여 가능한 12-LOX 억제제인 CAD-2000이 포함된다.커2026.03.12 21:47
센추리 테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 2025년 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 센추리 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.센추리 테라퓨틱스는 자가 면역 질환 및 암을 위한 유도 다능성 줄기세포(iPSC) 유래 세포 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.2025년 전체 재무 결과는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 1억 1,710만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2억 2,010만 달러에서 감소했다.운영에서 사용된 순 현금은 1억 390만 달러로, 2024년의 1억 1,010만 달러와 비교된다.협력 수익은 브리스톨-마이어스 스퀴브와의 협력 계약을 통해 1억 9,200만 달러로, 2024년의 660만 달러에서 크게 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 9,570만 달러로, 2024년의 1억 720만 달러에서 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2,400만 달러로, 2024년의 3,320만 달러에서 감소했다.순손실은 960만 달러로, 2024년의 1억 2,660만 달러에서 크게 줄어들었다.센추리 테라퓨틱스는 2026년 4분기에 CNTY-813의 임상 시험을 위한 IND 제출을 계획하고 있으며, 2027년 하반기에 초기 임상 데이터를 기대하고 있다.CNTY-308은 2026년에 임상에 진입할 예정이다.또한, CNTY-101의 초기 임상 데이터는 2026년에 발표될 예정이다.센추리 테라퓨틱스는 2026년 1월에 1억 3,500만 달러의 사모펀드 조달을 통해 재무 상태를 강화하고, 2029년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 자금을 확보했다.현재 회사의 자산 총액은 2억 2,370만 달러이며, 총 부채는 6,477만 달러로, 주주 지분은 1억 589만 달러이다.이 재무 결과는 센추리 테라퓨틱스가 자가 면역 질환 및 암 치2026.03.12 21:47
JW 메이스(MAYS, MAYS J W INC )는 2026년 1월 31일에 종료된 3개월 및 6개월 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 JW 메이스가 2026년 1월 31일 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2026년 1월 31일 종료된 3개월 동안의 운영 수익은 5,211,482달러로, 2025년 같은 기간의 5,643,444달러와 비교된다.2026년 1월 31일 종료된 6개월 동안의 운영 수익은 10,462,896달러로, 2025년 같은 기간의 11,182,573달러와 비교된다.2026년 1월 31일 종료된 3개월 동안의 순손실은 508,960달러, 즉 주당 0.25달러로, 2025년 같은 기간의 순손실 157,681달러, 즉 주당 0.08달러와 비교된다.2026년 1월 31일 종료된 6개월 동안의 순손실은 842,987달러, 즉 주당 0.42달러로, 2025년 같은 기간의 순손실 131,024달러, 즉 주당 0.07달러와 비교된다.이 보고서는 2026년 3월 11일에 작성됐다.2026.03.12 21:31
칸델 테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칸델 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2026년 3월 12일, 회사는 진행 중인 임상 시험과 상업적 준비 상황에서 의미 있는 진전을 이루었으며, 2026년에는 강력한 모멘텀과 잠재적인 가치 창출 촉매를 보유하고 있다.회사는 진행성 전이성 비편평 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 하는 aglatimagene besadenovec(aglatimagene 또는 CAN-2409)의 주요 3상 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 계획이다.또한, 회사는 2026년 4분기에 국소적 중간-고위험 전립선암에 대한 aglatimagene의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 예정이다.회사는 재발성 고등급 교모세포종(rHGG) 환자를 위한 linoserpaturev(CAN-3110)의 임상 시험을 지원하기 위해 새로운 약물 IND 승인을 발표했다.130백만 달러 규모의 대출 시설을 Trinity Capital Inc.와 체결하였으며, 이 중 50백만 달러가 즉시 인출되었다.2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 119.7백만 달러이며, 2026년 2월에 실시한 후속 주식 공모에서 93.5백만 달러의 순수익을 확보하여 회사의 재무 상태를 강화하고 2028년 1분기까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보했다.2025년 4분기 연구 및 개발 비용은 11백만 달러로, 2024년 4분기 4.8백만 달러에 비해 증가하였으며, 2025년 전체 연간 연구 및 개발 비용은 30.5백만 달러로, 2024년 19.3백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2025년 4분기에 4.7백만 달러로, 2024년 4분기 3.3백만 달러에 비해 증가하였고, 2025년 전체 연간 일반 관리 비용은 17.8백만 달러로, 2024년 14.1백만 달러에 비2026.03.12 21:30
아타라 바이오테라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 Tabelecleucel에 대한 규제 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 아타라 바이오테라퓨틱스가 "Atara Biotherapeutics Provides Regulatory Update on Tabelecleucel"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료에서는 2026년 1월 9일에 발행된 EBVALLO™ 생물학적 라이센스 신청서에 대한 완전 응답 서한을 논의하기 위해 미국 식품의약국(FDA)과의 Type A 회의가 예정되었다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목에 참조로 포함된다. 부록 99.1에는 2026년 3월 12일자 보도자료가 포함되어 있다.아타라는 T세포 면역요법의 선두주자로, 혁신적인 동종 Epstein-Barr 바이러스(EBV) T세포 플랫폼을 활용하여 암 및 자가면역 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.이번 회의는 아타라의 파트너인 피에르 파브르 제약과 함께 진행되며, CRL의 내용을 협력적으로 해결하고 원래 BLA 제출 이후 수집된 추가 효능 데이터를 포함한 재제출을 가능하게 할 예정이다.아타라의 CEO인 코키 응우옌은 "FDA가 우리 파트너인 피에르 파브르에게 Type A 회의를 허가한 것에 기쁘게 생각하며, tab-cel BLA의 재제출을 위한 경로에 대한 명확성을 얻기를 희망한다"고 말했다.아타라는 2분기 중에 규제 업데이트를 제공할 예정이다. 아타라는 면역 시스템의 자연적인 힘을 활용하여 치료가 어려운 암 및 자가면역 질환을 위한 즉시 제공 가능한 세포 치료제를 개발하고 있다.아타라는 세계 최초로 동종 T세포 면역요법에 대한 규제 승인을 받은 회사로, 고급 T세포 플랫폼은 T세포 수용체 또는 HLA 유전자 편집을 필요로 하지 않으며, EBV를 표적으로 하는 다양한 임상 시험 치료제 포트폴리오의 기초가 된다.아타라는 남부 캘리포니아에 본사를 두고 있으2026.03.12 21:29
시어리바 바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2025년 연간 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 시어리바 바이오로직스(증권 코드: TOVX)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않으며, 이 서류의 제출일 이전 또는 이후에 제출된 서류에 포함되지 않는다.2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,310만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,160만 달러에서 증가했다.2026년 2월 26일 현재 회사의 현금은 약 1,520만 달러로, 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 여력을 제공한다.2025년 연간 재무 결과에 따르면, 일반 관리 비용은 2024년 740만 달러에서 2025년 1,540만 달러로 증가했다.이는 109% 증가한 수치로, 주로 VIRAGE Phase 2b 임상 시험의 주요 생존 및 안전성 기준을 달성한 것에 따른 900만 달러의 조건부 보상 조정 때문이었다.연구 및 개발 비용은 2024년 1,200만 달러에서 2025년 860만 달러로 감소했다.이는 VIRAGE Phase 2b 임상 시험의 완료와 관련된 임상 시험 비용 감소에 기인한다.시어리바 바이오로직스는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 382억 3,900만 달러이며, 총 부채는 228억 5,600만 달러로 보고했다.주주 지분은 153억 8,300만 달러로 집계되었다.회사는 VCN-01의 임상2026.03.12 21:28
카사바 사이언시스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 필라나 테라퓨틱스가 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 필라나 테라퓨틱스가 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.필라나 테라퓨틱스는 필라민 A 단백질을 조절하여 중추신경계 질환, 특히 결절성 경화증(TSC) 관련 간질 치료를 위한 혁신적인 의약품 개발에 집중하는 생명공학 회사다.2025년 순손실은 9,100만 달러로 주당 1.88 달러에 해당하며, 이는 2024년의 순손실 2,430만 달러, 주당 0.53 달러와 비교된다.운영에서 사용된 순현금은 3,230만 달러로, 이전 가이던스와 일치한다.회사는 2025년 연말 기준 현금 잔고가 9,550만 달러임을 보고했으며, 2026년 6월 30일 기준 현금 잔고는 4,700만 달러에서 5,000만 달러 사이로 추정된다.2026년 상반기 운영에서의 순현금 사용은 1,400만 달러에서 1,700만 달러 사이로 예상되며, 2025년에 기록된 특정 증권 소송과 관련된 3,125만 달러의 손실 우발금 지급이 포함된다.필라나 테라퓨틱스의 리크 배리 CEO는 "우리의 이름은 필라민 A의 조절과 관련된 질병에 영향을 받는 환자들에 대한 깊은 헌신을 반영한다. 우리는 환자들의 삶을 의미 있게 개선할 수 있는 새로운 치료 옵션의 긴급한 필요에 의해 추진된다"고 말했다.회사는 FDA의 요청에 부응하기 위해 열심히 노력하고 있으며, 향후 몇 달 내에 진행 상황을 공유할 예정이다.2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 9,550만 달러로, 부채는 없다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 2,860만 달러와 비교된다.2026년 6월 30일 기준 현금 잔고는 4,700만 달러에서 5,000만 달러 사이로 추정된다.2025년 12월 31일 기준 총 발행 주식 수는 4,830만 주였다.2025년 연간 순손실은 9,100만 달러로, 주당 1.88 달러에 해당하며, 이는 2022026.03.12 21:25
압테라 모터스(SEV, Aptera Motors Corp )는 630만 달러 규모의 워런트 유도 거래를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 압테라 모터스(압테라)는 2026년 3월 12일, 기존에 발행된 워런트를 즉시 행사하여 3,167,500주를 구매하는 거래를 통해 약 630만 달러의 현금을 확보했다.이번 거래는 2026년 1월에 발행된 워런트에 따라 이루어졌으며, 재무 자문 수수료 및 기타 거래 비용을 공제하기 전의 금액이다.기존 워런트를 현금으로 행사하는 대가로, 압테라는 4,751,250주를 구매할 수 있는 새로운 비등록 워런트를 발행하기로 합의했다.새로운 워런트의 행사 가격은 주당 3.50달러이며, 즉시 행사 가능하고 발행일로부터 5년 후에 만료된다.이번 거래의 마감은 2026년 3월 13일경에 이루어질 예정이다.압테라는 최근 추가적인 워런트 행사와 함께 총 810만 달러의 현금을 확보했다.A.G.P./Alliance Global Partners는 이번 거래의 독점 재무 자문사로 활동하고 있다.압테라는 이번 거래에서 발생한 순수익을 운영 자본, 일반 기업 목적 및 검증 차량 제조 및 테스트 단계의 지속적인 발전에 사용할 계획이다.새로운 워런트와 이 워런트를 행사하여 발행되는 클래스 B 보통주 주식은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따른 규정 D에 따라 비공식적으로 제공되며, 증권법 또는 해당 주의 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서 새로운 워런트와 클래스 B 보통주 주식은 미국 내에서 등록 없이 제공되거나 판매될 수 없다.압테라는 새로운 워런트를 행사하여 발행되는 클래스 B 보통주 주식의 재판매를 위한 등록신청서를 SEC에 제출할 예정이다.이번 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 제안이나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 이러한 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서 판매되지 않을 것이다.2026.03.12 21:04
베네피선트 콜 워런트(2028-06-07)(BENFW, Beneficient )은 맥 H. 힉스를 이사회에 임명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일, 텍사스주 달라스 – 베네피선트(증권코드: BENF)는 대체 자산 보유자에게 출구 기회 및 주요 자본 솔루션과 관련된 신탁 및 수탁 서비스 제공을 위한 기술 기반 플랫폼으로, 맥 H. 힉스를 회사 이사회(이하 '이사회')의 구성원으로 임명했다.힉스는 현재 힉스 홀딩스 LLC의 최고경영자(CEO)로 재직 중이며, 이 회사는 그의 고인이 된 아버지이자 사모펀드 개척자인 토마스 O. 힉스가 설립한 달라스 기반의 가족 사무소로, 사모펀드 및 부동산 투자 사업을 운영하고 있다.토마스 O. 힉스는 2025년 12월에 사망하기 전까지 베네피선트의 이사회 의장을 역임했다.힉스는 또한 힉스 에쿼티 파트너스 LLC의 관리 파트너로 재직 중이며, 이 회사는 독특한 구조화된 주식 및 신용 투자에 중점을 둔 사모펀드 투자에서 오랜 역사를 가지고 있다. 힉스는 이러한 리더십 직책을 통해 여러 시장 부문에서 기업 인수의 소싱 및 관리에 참여했으며, 수많은 포트폴리오 투자를 관리해왔다.그는 현재 스탠다드 인더스트리얼 매뉴팩처링, 벅드 업, 페이스 하우스, 베이너 스포츠, 아크레사 헬스의 이사로도 활동하고 있다.그는 텍사스 대학교 오스틴 캠퍼스에서 학사 학위를 받았으며, 하버드 비즈니스 스쿨의 오너/프레지던트 관리 프로그램을 수료했다. 회사의 임시 CEO인 제임스 실크는 "맥을 이사회에 임명하게 되어 토마스 힉스의 유산을 이어가게 되어 영광이다. 그는 매우 자격이 뛰어난 기업 임원이며 숙련된 거래 전문가이다"라고 말했다."그의 중간 시장 사모펀드 거래 소싱 및 관리 경험은 우리가 성장, 자본 형성 및 주주와 고객을 위한 장기 가치를 창출하는 데 집중하는 데 매우 귀중할 것이다." 별도로, 2023년 10월 19일, 회사의 자회사가 힉스의 계열사인 HH-BDH LLC(이하 '대출자')와 신용 계약을 체결하여 약 2,75
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