2026.06.02 05:37
케로스 테라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 골드만 삭스가 제47회 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여해 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 케로스 테라퓨틱스는 자사의 사장 겸 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사가 2026년 6월 8일 월요일 오후 4시(동부 표준시)에 골드만 삭스 제47회 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 진행되는 화상 대화 발표에 참여할 것이라고 발표했다.이 발표는 https://cc.webcasts.com/gold006/060826a_js/?entity=146_YVQJ8LJ에서 실시간 오디오 웹캐스트로 제공되며, 이벤트 종료 후 최대 90일 동안 케로스 웹사이트의 투자자 섹션(https://ir.kerostx.com)에서 아카이브된 재생이 가능하다.케로스 테라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 패밀리의 비정상 신호와 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생물 제약 회사이다.케로스는 TGF-ß 단백질 패밀리의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로, 이 단백질들은 여러 조직의 성장, 복구 및 유지 관리를 조절하는 주요 조절자 역할을 한다.이해를 바탕으로 케로스는 환자에게 의미 있는 질병 수정 효과를 제공할 수 있는 단백질 치료제를 발견하고 개발하고 있다.케로스의 주요 제품 후보인 rinvatercept는 듀센 근이영양증 및 근위축성 측삭 경화증 치료를 위해 개발되고 있으며, 가장 진전된 제품 후보인 elritercept는 골수형성이상증후군 및 골수섬유증 환자의 빈혈 및 혈소판감소증 치료를 위해 개발되고 있다.2026.06.02 05:37
메카닉스 뱅코프(MCHB, Mechanics Bancorp )는 주주총회 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 28일, 메카닉스 뱅코프(이하 '회사')는 2026년 주주총회(이하 '2026년 주주총회')를 개최했다.2026년 주주총회의 기준일인 2026년 4월 1일 기준으로, 총 220,286,142주(클래스 A 보통주)와 1,114,448주(클래스 B 보통주)가 발행되어 있었다.2026년 주주총회에서 주주들은 2026년 4월 16일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 명시된 사항에 대해 투표를 진행했다.2026년 주주총회에서 투표된 사항의 결과는 다음과 같다. 제안 1. 이사 후보 8명의 선출: 회사의 이사들은 각각 투표의 과반수에 의해 선출되었다.따라서 다음의 8명의 이사 후보가 선출되었으며, 각 후보는 2027년 주주총회까지 1년의 임기를 가진다. 후보자, 찬성 투표, 반대 투표, 기권 투표, 브로커 비투표는 다음과 같다.- Carl B. Webb: 찬성 193,604,620, 반대 3,540,075, 기권 5,441, 브로커 비투표 2,638,329- E. Michael Downer: 찬성 197,024,341, 반대 120,066, 기권 5,029, 브로커 비투표 2,638,329- Patricia Cochran: 찬성 196,726,712, 반대 417,859, 기권 5,565, 브로커 비투표 2,638,329- Adrienne Y. Crowe: 찬성 195,662,831, 반대 1,481,444, 기권 5,861, 브로커 비투표 2,638,329- Douglas Downer: 찬성 197,036,529, 반대 107,895, 기권 5,712, 브로커 비투표 2,638,329- Nancy D. Pellegrino: 찬성 196,888,040, 반대 257,085, 기권 5,011, 브로커 비투표 2,638,329- Kenneth D. Russell: 찬성 195,865,339, 반대 1,280,041, 기권 42026.06.02 05:36
프로프랙 홀딩(ACDC, ProFrac Holding Corp. )은 주주총회 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로프랙 홀딩은 2026년 5월 27일 주주총회를 개최했고, 주주들은 세 가지 제안을 고려하고 행동할 것을 요청받았다.첫 번째 제안은 이사회를 구성할 여섯 명의 개인을 선출하는 것이었으며, 이들은 2027년 주주총회까지 1년 임기로 재직하게 된다.여섯 명의 이사 후보는 다음과 같이 선출되었다.매튜 D. 윌크스는 150만 3,953표를 얻었고, 7만 4,956표가 유보되었으며, 16만 1,522표는 브로커 비투표로 처리되었다. 테레사 글레보키는 148만 8,512표를 얻었고, 9만 3,972표가 유보되었으며, 16만 1,522표는 브로커 비투표로 처리되었다. 제럴드 해독은 148만 8,654표를 얻었고, 9만 2,558표가 유보되었으며, 16만 1,522표는 브로커 비투표로 처리되었다.세르게이 크릴로프는 150만 4,739표를 얻었고, 7만 4,170표가 유보되었으며, 16만 1,522표는 브로커 비투표로 처리되었다. 스테이시 뉴우드트는 148만 8,808표를 얻었고, 9만 1,021표가 유보되었으며, 16만 1,522표는 브로커 비투표로 처리되었다. 매튜 리날디는 150만 5,942표를 얻었고, 7만 2,968표가 유보되었으며, 16만 1,522표는 브로커 비투표로 처리되었다.두 번째 제안은 회사의 명명된 임원들의 보상을 승인하는 비구속 자문 투표를 결정하는 것이었으며, 투표 결과는 다음과 같다. 157만 2,878표가 찬성하였고, 588표가 반대하였으며, 14표가 기권하였고, 16만 1,522표는 브로커 비투표로 처리되었다.세 번째 제안은 그랜트 손튼 LLP를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것이었으며, 투표 결과는 다음과 같다. 173만 9,582표가 찬성하였고, 16표가 반대하였으며, 1표가 기권하였고, 667표는 브로커 비투표로 처리되었다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 서명자는 스티2026.06.02 05:35
뉴저지 리소시스(NJR, NEW JERSEY RESOURCES CORP )는 고객 절감을 위한 NJBPU에 제출서류를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴저지 리소시스의 자회사인 뉴저지 내추럴 가스(NJNG)는 2026년 6월 1일 뉴저지 공공 유틸리티 위원회(NJBPU)에 제출한 서류를 통해 고객의 겨울철 난방비를 8.9% 인하할 계획을 발표했다.이는 평균 주거 고객에게 연간 158달러의 절감 효과를 가져올 것으로 예상된다.NJNG는 고객에게 안전하고 신뢰할 수 있는 천연가스 서비스를 제공하기 위해 약 9억 5천만 달러의 시스템 투자 회수를 요청하고 있다.이 제출은 고객의 요금 안정성을 유지하면서도 필수적인 신뢰성 투자에 대한 회수를 위한 검토를 촉진하는 데 목적이 있다.NJNG의 CEO인 스티브 웨스트호벤은 "가스 공급을 전략적으로 관리함으로써 고객에게 의미 있는 요금 절감을 제공할 수 있다"고 말했다.NJNG는 연간 기본 가스 공급 서비스(BGSS) 및 보존 인센티브 프로그램(CIP) 제출, 에너지 효율성 제출, 그리고 고객에게 혜택을 주지만 현재 요금에 반영되지 않은 약 9억 5천만 달러의 시스템 투자에 대한 기본 요금 조정을 요청하고 있다.이 요청은 NJBPU의 검토 과정을 시작하는 것으로, 일반적으로 협상된 합의로 이어진다.만약 승인된다면, 평균 주거 난방 고객의 요금은 약 12.7% 증가할 것으로 예상된다.NJNG는 고객의 겨울철 난방비를 절감하기 위해 2025년과 2026년 초 겨울 동안 가스 포트폴리오를 관리하는 책임 있는 조치를 취해왔다.이번 겨울 고객에게 제공될 총 절감액은 약 9천8백만 달러로, 평균 주거 가정에 대해 연간 158달러의 절감 효과를 가져올 예정이다.또한, NJNG는 약 9억 5천만 달러의 투자 회수를 요청하고 있으며, 이는 7,500마일에 달하는 파이프라인 네트워크의 신뢰성과 안전성을 향상시키기 위한 업그레이드를 포함한다.이 외에도 NJNG는 사이버 보안 투자, 인플레이션으로 인한 인건비 및 기타 비용 증가를 반영2026.06.02 05:34
다이버시파이드 헬스케어 일반채권(2046-02-01 6.250%)(DHCNL, DIVERSIFIED HEALTHCARE TRUST )은 투자자 발표와 재무 성과를 다뤘다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 다이버시파이드 헬스케어 일반채권(2046-02-01 6.250%)은 자사의 웹사이트에 투자자 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.발표 자료에는 2026년의 전망과 관련된 여러 가지 정보가 포함되어 있으며, 특히 순 운영 소득(NOIs), 정상화된 운영 자금(Normalized FFO), 자본 지출에 대한 가이던스가 포함되어 있다.다이버시파이드 헬스케어 일반채권은 2026년의 가이던스를 통해 순 운영 소득이 36.4% 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 새로운 운영 이니셔티브와 유리한 인구 통계학적 추세에 의해 지원된다.또한, 2026년의 정상화된 운영 자금은 2025년의 6,440만 달러에서 증가할 것으로 보인다.2026년 6월 기준으로, 다이버시파이드 헬스케어 일반채권의 자본 시장 활동은 약 15억 달러에 달하며, 이는 회사의 재무 상태를 크게 개선하고 부채 만기 기간을 2028년까지 연장하는 데 기여했다.2026년 4월, 무디스는 다이버시파이드 헬스케어 일반채권의 신용 등급을 B3로 상향 조정하고, 등급 전망을 안정적에서 긍정적으로 변경했다.다이버시파이드 헬스케어 일반채권의 포트폴리오는 620억 달러 규모로, 33개 주와 워싱턴 D.C.에 걸쳐 있으며, 고품질의 의료 부동산 자산으로 구성되어 있다.이 포트폴리오는 노인 주택, 의료 사무소 및 생명 과학 자산을 포함하고 있으며, 이는 증가하는 의료 수요를 충족시키기 위해 현대 기술과 편의 시설이 결합된 환경을 제공한다.다이버시파이드 헬스케어 일반채권은 2025년 1월 1일 이후 주주에게 약 268%의 총 주주 수익률을 제공했으며, 이는 미국 상장 REIT 중 1위에 해당한다.2026년 1분기 동안, 다이버시파이드 헬스케어 일반채권의 순 운영2026.06.02 05:33
맨해튼 어소시에이츠(MANH, MANHATTAN ASSOCIATES INC )는 인력 감축 계획을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 맨해튼 어소시에이츠가 전 세계 인력을 약 6% 줄이기 위한 계획을 시작했다. 이는 운영 효율성을 높이고 주요 전략적 우선 사항에 대한 투자를 집중하기 위한 조치다. 맨해튼은 이러한 조치와 관련하여 약 700만 달러에서 900만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상하며, 이 비용은 대부분 현금으로 지출될 예정이다. 비용 항목에는 퇴직금 및 기타 일회성 종료 혜택이 포함된다.맨해튼은 2026년 2분기 말까지 이 계획을 대부분 완료할 것으로 기대하고 있으며, 향후 비GAAP 재무 지표 발표에서 이러한 비용을 제외할 계획이다. 또한, 맨해튼은 2026년 재무 전망을 재확인하며, 이는 2026년 가이던스라는 제목으로 회사의 보도자료에 포함되어 있다. 이 보도자료는 2026년 4월 21일 증권거래위원회에 제출된 8-K 양식의 부록 99.1로 제공되었다.이 보고서가 발표된 이후, 향후 재무 성과에 대한 기대는 역사적인 것으로 간주되어야 하며, 맨해튼은 이를 업데이트할 의무가 없음을 명시했다. 이 보고서는 맨해튼 어소시에이츠와 관련된 '전망 진술'을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 인력 감축과 관련된 예상 비용, 2026년 가이던스 정보 등을 포함한다. 주주와 잠재적 투자자들은 이러한 전망 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 실제 결과는 이러한 전망 진술과 실질적으로 다를 수 있음을 유의해야 한다.실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 중요한 요인으로는 경제 상황, 군사적 갈등으로 인한 글로벌 불안정성, 소매 부문 및 수직 시장의 변화, 제품 개발 지연, 경쟁 및 가격 압박, 소프트웨어 오류 및 정보 기술 실패, 보안 침해 등이 있다. 맨해튼은 변경된 가정, 예기치 않은 사건의 발생 또는 향후 운영 결과의 변화에 따라 전망 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 서2026.06.02 05:33
어타이어 파머(ATYR, aTYR PHARMA INC )는 폐 사르코이드증 및 그 이상에서 Efzofitimod가 발전했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 어타이어 파머는 투자자 발표를 통해 투자자, 주주 및 분석가와의 회의를 진행할 계획이다.이 발표 자료는 회사 웹사이트에 게재될 예정이다.발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사는 발표 자료를 업데이트할 의무가 없다.어타이어 파머는 Efzofitimod라는 생물학적 면역 조절제를 개발하고 있으며, 이는 새로운 염증 및 섬유증 질환의 경로를 조절하는 최초의 치료제를 창출하는 것을 목표로 한다. Efzofitimod는 활성화된 대식세포의 NRP2를 표적으로 하여 염증을 해결하고 섬유증 진행을 예방할 수 있는 가능성을 지닌다. Efzofitimod는 폐 사르코이드증에 대한 가장 큰 중재 임상 시험인 EFZO-FIT에서 중요한 통찰력을 생성하였으며, 이는 Efzofitimod의 향후 경로를 최적화하는 데 사용될 예정이다.Efzofitimod는 폐 사르코이드증에서 5억 달러의 시장 기회를 나타내며, 현재 개발 중인 주요 후보인 ATYR0101은 섬유증을 위한 IND 승인 준비 연구를 진행 중이다. 어타이어는 tRNA 합성효소 생물학을 기반으로 한 플랫폼을 발전시키고 있으며, 염증 및 섬유증에 초점을 맞춘 파이프라인을 구축하고 있다. Efzofitimod는 2026년 6월 1일 기준으로 6,830만 달러의 현금, 제한된 현금, 현금 등가물 및 매도 가능 투자 자산을 보유하고 있다.Efzofitimod의 임상 시험 결과는 다음과 같다.EFZO-FIT 연구에서 1,268명의 환자가 무작위로 배정되었으며, 264명의 환자가 무작위로 투여되었다. 주요 목표는 48주 차에 평균 일일 OCS 용량의 변화를 측정하는 것이었다. 연구 결과, Efzofitimod 5 mg/kg 그룹에서 52.6%의 환자가 스테로이드에서 자유로웠으며, 이는 40.2%의 플라세보 그룹과 비교된다. Efzofi2026.06.02 05:32
스트라투스 프라퍼티스(STRS, STRATUS PROPERTIES INC )는 2026년 주주총회 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트라투스 프라퍼티스는 2026년 6월 1일 텍사스 오스틴에서 2026년 연례 주주총회를 개최했다.이번 총회에서 주주들은 (1) 로리 L. 도터, 제임스 E. 조셉, 마이클 D. 매든을 클래스 I 이사로 선출했으며, 각 이사는 3년 임기로 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재임한다.(2) 스트라투스의 명명된 경영진 보상에 대한 자문 기반 승인을 승인했다.(3) 스트라투스의 독립 등록 공인 회계법인으로 2026년을 위한 코언레즈닉 LLP의 임명을 자문 기반으로 비준했다.(4) 스트라투스의 완전한 청산 및 해산 계획을 승인했다.이 모든 사항은 2026년 4월 24일 미국 증권거래위원회에 제출된 스트라투스의 확정 위임장에 자세히 설명되어 있다.총회와 관련하여 스트라투스는 이사회 또는 그 위원회가 필요하거나 바람직하다고 판단할 경우 총회의 한 차례 이상의 연기를 승인하기 위한 위임장을 요청했다.총회 당시 제출된 각 제안에 대한 충분한 투표가 있었기 때문에 연기 제안은 필요하지 않았으며 주주 투표에 제출되지 않았다.7,982,723주가 발행된 스트라투스의 보통주 중 6,134,724주가 총회에서 직접 또는 위임으로 대표되었다.선거 감시자는 주주들의 최종 투표 결과를 다음과 같이 보고했다.제안 1: 클래스 I 이사 3명 선출. 로리 L. 도터는 4,855,410표를 얻어 선출되었고, 68,715표가 유효하지 않았으며 1,210,599표는 기권되었다.제임스 E. 조셉은 4,655,772표를 얻어 선출되었고, 268,353표가 유효하지 않았으며 1,210,599표는 기권되었다.마이클 D. 매든은 4,680,600표를 얻어 선출되었고, 243,525표가 유효하지 않았으며 1,210,599표는 기권되었다.제안 2: 스트라투스의 명명된 경영진 보상에 대한 자문 기반 승인. 3,894,628표가 찬성하였고, 1,028,203표가 반2026.06.02 05:31
풀크럼 테라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 겸상적혈구병 치료를 위한 포시레디르 프로그램을 중단하고 전략적 검토를 시작한다고 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 풀크럼 테라퓨틱스는 겸상적혈구병(SCD) 치료를 위한 포시레디르 프로그램의 중단과 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안의 포괄적 검토 시작을 발표했다.이 결정은 Tazverik®(타제메토스타트)에서 관찰된 이차 악성 종양의 영향에 대한 FDA의 피드백을 따른 것이다.풀크럼은 SCD 치료를 위한 포시레디르 프로그램을 중단하고 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안의 포괄적 검토를 시작한다고 밝혔다.2026년 5월 28일, 풀크럼은 FDA와의 최근 단계 종료 상호작용에 대한 회의록을 받았다.회의록에는 Tazverik®(타제메토스타트)와 관련하여 포시레디르의 이익-위험 프로필에 대한 FDA의 우려가 반영되어 있었다.Tazverik은 2026년 3월에 글로벌 시장에서 철수된 PRC2 억제제로, 이로 인해 포시레디르의 이익-위험 프로필에 대한 우려가 커졌다.풀크럼은 EED(포시레디르의 표적)와 EZH2(타제메토스타트의 표적) 간의 기전적 차이가 이익-위험 평가에 관련이 있다고 주장하는 정보를 FDA에 제출했으나, FDA는 PRC2 복합체를 표적으로 하는 모든 약리학적 개입이 특정 하위 단위와 관계없이 동등한 악성 종양 위험을 지닌다고 결론지었다.FDA의 입장은 포시레디르의 이전에 공개된 전임상 악성 종양 관찰에 의해 뒷받침되었으며, 포시레디르의 추가 임상 개발을 위한 실행 가능한 규제 경로를 남기지 않았다.풀크럼의 사장 겸 CEO인 알렉스 C. 사피르는 "규제 피드백, 가용 데이터의 총체, 실행 가능한 규제 경로에 대한 함의를 철저히 검토한 결과, 포시레디르 개발을 중단하기로 매우 어려운 결정을 내렸다"고 말했다.그는 "포시레디르와 관련하여 새로운 안전 신호는 관찰되지 않았으나, FDA는 최근 시장에서 철수된 Tazverik의 경험을 고려2026.06.02 05:30
치타 넷 서플라이 서비스(CTNT, CHEETAH NET SUPPLY CHAIN SERVICE INC. )는 슈퍼 인터내셔널 트레이딩 리미티드를 인수했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 치타 넷 서플라이 서비스는 2026년 4월 16일 미국 증권거래위원회에 제출한 현재 보고서(Form 8-K)에서 발표한 바와 같이, 같은 날 비미국인 개인인 레얀 양과 주식 양도 계약을 체결하였고, 이에 따라 회사는 홍콩 법에 따라 설립된 유한책임회사인 슈퍼 인터내셔널 트레이딩 리미티드의 발행 및 유통 주식 100%를 인수하기로 합의하였다.이 인수는 대규모 산업 장비 거래에 주로 종사하는 슈퍼의 인수로 이어졌다.2026년 5월 27일, 회사는 주식 양도 계약의 조건에 따라 인수를 완료하였고, 그 결과 슈퍼는 회사의 완전 자회사로 편입되었다.또한, 보고서에는 2026년 6월 1일자로 서명된 내용이 포함되어 있으며, 서명자는 회사의 최고 경영자이자 이사회 의장인 후안 리우이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었다.첨부된 문서에는 인터랙티브 데이터 파일이 포함되어 있다.2026.06.02 05:30
이댑 티엠에스 ADR(EDAP, EDAP TMS SA )은 2026년 투자자 데이를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 이댑 티엠에스 ADR(이하 회사)의 대변인들이 2026년 6월 1일 오전 8시(동부 표준시)에 개최된 FocalTherics 투자자 데이에서 첨부된 발표 자료(Exhibit 99.1)를 통해 정보를 발표했다.이 행사는 회사의 투자자 관계 웹사이트의 이벤트 및 발표 섹션을 통해 모든 참가자에게 생중계되었으며, 웹캐스트와 관련된 슬라이드 발표는 회사 웹사이트에서 볼 수 있다.발표 자료에는 회사의 비즈니스 전략, 예상 진행 상황, 다양한 조건을 치료하기 위한 제품 후보에 대한 기대, 성장 및 확장 계획에 대한 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 '신뢰하다', '할 수 있다', '계획하다', '예상하다' 등의 단어로 식별될 수 있으며, 경영진의 현재 기대를 반영한다.그러나 이러한 진술은 본질적인 위험과 불확실성에 노출되어 있으며, 실제 결과가 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있는 요인들이 존재한다. 회사의 고강도 집속 초음파(HIFU) 장치의 임상 상태 및 시장 수용, 회사의 체외 충격파 쇄석술(ESWL) 및 유통 운영 부문의 중단 의도와 관련된 위험, 제품 및 치료법의 시장 수용률, 유리한 보상 및 지불 정책의 수립 및 유지, 경쟁의 증가, 필요한 규제 승인 획득, 지적 재산의 개발 및 보호, 임상 시험의 성공적인 완료, 현재의 세계적 인플레이션 환경, 불확실한 세계 경제 및 정치 환경, 지정학적 불안정성, 기후 변화 및 팬데믹과 같은 공공 건강 위기 등이 실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 중요한 요인으로 언급된다.회사는 2026년 6월 1일에 개최된 FocalTherics 투자자 데이에서 발표한 자료를 통해 HIFU의 매출이 2022년 1,600만 달러에서 2026년에는 5,200만 달러로 증가할 것으로 예상하고 있으며, 연평균 성장률(CAGR)은 40%에 이를 것으로 보인다. 또한, 비핵심 사업인 ESWL 및 유통 부문은 22026.06.02 05:28
뱅코프(TBBK, Bancorp, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 뱅코프의 주주총회가 2026년 5월 27일에 개최되었고, 주주들이 제출한 제안의 최종 결과는 다음과 같다.제안 1: 주주들은 10명의 이사 후보를 1년 임기로 선출하는 것을 승인했으며, 이들은 2027년 주주총회까지 또는 각자의 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직하게 된다.이사 후보별 투표 결과는 다음과 같다.Dwayne L. Allen은 356만 4,223표를 얻었고, 반대 투표는 1만 4,575표, 기권은 2만 1,022표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.Todd J. Brockman은 356만 3,494표를 얻었고, 반대 투표는 1만 5,870표, 기권은 2만 523표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.Matthew N. Cohn은 347만 7,348표를 얻었고, 반대 투표는 10만 1,973표, 기권은 2만 1,525표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.Cheryl D. Creuzot은 336만 4,324표를 얻었고, 반대 투표는 13만 2,874표, 기권은 84만 2,600표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.Hersh Kozlov은 354만 1,757표를 얻었고, 반대 투표는 3만 7,441표, 기권은 2만 7,707표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.Damian M. Kozlowski는 353만 3,305표를 얻었고, 반대 투표는 4만 6,408표, 기권은 2만 258표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.William H. Lamb은 346만 5,359표를 얻었고, 반대 투표는 11만 4,105표, 기권은 2만 1,022표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.James J. McEntee III는 349만 5,718표를 얻었고, 반대 투표는 8만 3,614표, 기권은 2만 1,525표, 브로커 비투표는 245만 5,867표였다.Stephanie B. Mudick는 356만2026.06.02 05:27
아이디야 바이오사이언시스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 다로바세르티브와 크리조티닙의 조합으로 HLA-A2 음성 전이성 유베말리노마 환자에 대한 1차 치료의 주요 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 아이디야 바이오사이언시스와 레스 라보라토리 세르비에가 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 HLA-A2 음성 전이성 유베말리노마 환자에 대한 다로바세르티브와 크리조티닙의 조합 치료에 대한 OptimUM-02 임상 시험의 주요 분석 결과를 발표했다.이 연구는 1차 치료로서 다로바세르티브와 크리조티닙의 조합이 HLA-A2 음성 전이성 유베말리노마 환자에게 미치는 영향을 평가하기 위해 설계된 다국적, 다기관, 다단계, 공개 연구이다.연구 결과에 따르면, 다로바세르티브와 크리조티닙의 조합 치료를 받은 환자들은 중위 무진행 생존 기간(mPFS)이 6.9개월로, 대조군인 조사자의 선택 치료(3.1개월)와 비교하여 통계적으로 유의미한 개선을 보였다.이 연구에서 다로바세르티브와 크리조티닙의 조합은 질병 진행 또는 사망의 위험을 각각 58%와 64% 감소시켰다.또한, 객관적 반응률(ORR)은 다로바세르티브와 크리조티닙 조합이 37.1%로, 대조군의 5.8%에 비해 유의미하게 높았다.질병 조절률(DCR) 또한 73.3%로, 대조군의 31.1%에 비해 개선되었다.연구에 참여한 환자들은 313명으로, 이들은 2:1 비율로 다로바세르티브와 크리조티닙 조합 또는 조사자의 선택 치료를 받았다.다로바세르티브는 PKC 억제제로, HLA-A2 음성 및 양성 유베말리노마 모두에서 임상적 활성을 보였다.크리조티닙은 MET 억제제로, 다로바세르티브와 함께 사용할 경우 상호 보완적인 활성을 나타냈다.연구 결과는 2026년 1월 23일 기준으로 수집된 데이터에 기반하며, 안전성 프로파일은 이전 연구 결과와 일치하며 관리 가능한 수준으로 나타났다.다로바세르티브와 크리조티닙의 조합 치료는 98.3%의 환자에서 치료 관련 부작용
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