바이오미아 퓨전(BMEA, Biomea Fusion, Inc. )은 퓨전이 2026년 1분기에 기업 발표를 업데이트했다.

25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 25일, 바이오미아 퓨전이 투자자, 분석가 및 기타 제3자와 함께 사용할 기업 발표 자료를 업데이트했다.회사는 발표 자료의 사본을 회사 웹사이트의 '투자자 및 미디어' 섹션에 게시했다.이 기업 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권 거래법 제18조의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.

이 발표는 미래의 사건이나 바이오미아 퓨전의 미래 사업 및 재무 성과와 관련된 진술을 포함할 수 있으며, 이러한 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인과 관련이 있다.

모든 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주될 수 있으며, 재무 정보 또는 수익성의 예측을 포함한다.

회사는 이러한 미래 예측 진술이 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조의 안전한 항구 조항에 의해 보호되기를 원하며, 이러한 진술을 법적으로 요구되는 경우를 제외하고 업데이트할 의무가 없다.

이 발표는 시장 규모 및 성장과 관련된 독립적인 당사자 및 회사의 추정치와 기타 통계 데이터를 포함하고 있으며, 이러한 데이터는 여러 가정과 한계를 포함하고 있다.따라서 이러한 추정치에 과도한 비중을 두지 않도록 주의해야 한다.바이오미아 퓨전은 2017년에 설립되었으며, 2021년에 상장되었다.현재 두 가지 차별화된 대사 연구 프로그램을 진행 중이다.

첫 번째 프로그램인 ICOVAMENIB는 최초의 경구용 menin 억제제로, 제2형 당뇨병의 질병 생물학을 해결하기 위해 기능적인 베타 세포 질량을 복원하는 데 초점을 맞추고 있다.

이 약물은 제2형 당뇨병 환자에서 12주 치료 후 52주까지 지속적인 HbA1c 감소와 C-펩타이드 증가를 보여주었다.

두 번째 프로그램인 BMF-650은 차세대 경구 GLP-1 수용체 작용제로, 일관된 노출과 높은 생체이용률을 제공하며, 체중 감소를 개선하기 위해 설계되었다.

현재 이 두 프로그램은 2027년 1분기까지 주요 임상 결과를 위해 자금이 지원되고 있다.

바이오미아 퓨전은 모든 프로그램에 대한 전 세계 권리를 보유하고 있으며, 현재 주요 촉매를 통해 2027년 1분기까지 자금이 지원되고 있다.

ICOVAMENIB은 제2형 당뇨병 환자에서 12주 치료 후 52주까지 지속적인 효과를 보여주었으며, BMF-650은 비만 환자에서 체중 감소를 목표로 하고 있다.

현재 회사는 두 가지 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 4분기에는 주요 데이터가 예상된다.

바이오미아 퓨전의 현재 재무 상태는 이러한 임상 시험의 진행 상황과 향후 결과에 따라 긍정적인 전망을 가지고 있다.