아케비아 테라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, 아케비아 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과와 Vafseo®(바다두스타트)의 상업적 출시와 관련된 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.

2025년 4분기 순 제품 수익은 5430만 달러였으며, 2025년 전체 연간 순 제품 수익은 2억 2733만 달러로, 2024년 전체 연간 순 제품 수익에 비해 49% 증가했다.

2026년에는 투석 기관에서의 치료 접근 확대, 신규 환자 시작 및 개선된 복약 순응도를 통해 Vafseo의 수익 성장이 크게 증가할 것으로 기대된다.

아케비아는 FSGS(초점 세그먼트 사구체 경화증)에 대한 praliciguat의 2상 임상 시험에 대한 등록이 진행 중이며, 2026년 하반기에 AKB-097의 2상 희귀 신장 질환 바스켓 시험이 시작될 예정이다.

아케비아는 2026년 2월 26일 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.

아케비아의 CEO인 존 P. 버틀러는 "Vafseo의 상업적 추세는 2026년 초에 뚜렷한 개선을 보이고 있으며, 이는 우리가 브랜드의 첫 해에 구축한 견고한 기반 위에 세워졌다"고 말했다.

Vafseo 치료에 대한 환자 접근은 현재 29만 명에 달하며, 초기 데이터는 개선된 환자 복약 순응도를 나타내고 있다.

이러한 역학과 임상적 차별화의 증거가 쌓이면서, 2026년 및 그 이후에 Vafseo의 수익 성장이 크게 증가할 것으로 예상된다.

2025년 4분기 Vafseo 상업적 업데이트에 따르면, 처방 의사 수는 800명으로 증가했으며, 이는 3분기 대비 10% 증가한 수치이다.

4분기 신규 환자의 약 25%가 미국 신장 치료 센터(USRC) 외의 투석 기관에서 발생했으며, 이는 3분기 10% 미만에서 증가한 것이다.

환자 수요는 약 1100만 달러였으며, 이는 3분기 대비 약 100만 달러 감소한 수치이다.

2025년 4분기 Vafseo 관련 COGS는 사전 출시 재고에서 발생했으며, 이는 제조의 전체 비용을 포함하지 않는다.

2025년 4분기 연구 및 개발 비용은 2천 668만 달러로, 2024년 4분기 1천 178만 달러에 비해 증가했다.

2025년 전체 연간 순 손실은 534만 달러로, 2024년 전체 연간 순 손실 6천 940만 달러에 비해 감소했다.

2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 184억 4천만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5억 1천 870만 달러에 비해 증가했다.아케비아는 현재 운영 계획을 최소 2년 동안 자금 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.