바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 전략적 옵션 평가를 위한 공식 프로세스를 시작했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라는 2026년 3월 2일 이사회에서 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 탐색하고 평가하는 공식 프로세스를 시작했다. 이 과정에는 전임상 및 임상 자산의 매각, 라이센스 거래, 전략적 파트너십 또는 기타 기업 거래가 포함된다. 동시에 회사는 운영 비용을 대폭 줄이기 위한 구조조정 계획을 시행하고 있으며, 이에는 약 70%의 인력 감축과 비용 절감 조치의 확대가 포함된다.바이오아틀라는 가치 창출을 지원하는 데 필수적인 모든 직원을 유지할 계획이다.

바이오아틀라는 샌디에이고, 캘리포니아에 본사를 둔 글로벌 임상 단계 생명공학 회사로, 조건부 활성 생물학(CAB) 항체 치료제를 개발하고 있다. CAB 플랫폼 기술을 활용하여 선택적 표적화, 높은 효능, 낮은 독성 및 비용 효율적인 제조를 목표로 하는 새로운 단일클론 및 이중특이성 항체 및 기타 단백질 치료제 후보를 개발하고 있다. 현재 바이오아틀라는 ADC 및 T 세포 유도제(TCE)를 포함한 강력한 파이프라인을 보유하고 있으며, CAB 플랫폼 기술을 활용하여 pH 감수성을 통해 목표 외 종양 독성을 최소화하고 있다.

바이오아틀라는 CAB 플랫폼 기술 및 제품에 대해 780건 이상의 활성 특허를 보유하고 있으며, 이 중 500건 이상이 발급된 특허이다. 주요 시장에서의 폭넓은 특허 보호는 CAB 제품 후보의 제조, 스크리닝 및 제조 방법을 포함한다. 바이오아틀라의 임상 단계 파이프라인에는 다음과 같은 후보가 포함된다. Ozuriftamab vedotin (CAB-ROR2-ADC)은 OPSCC에서 3상 임상 진행 중이며, Mecbotamab vedotin (CAB-AXL-ADC)은 연부조직 및 뼈의 육종 및 mKRAS 비소세포폐암에서 2상 임상 진행 중이다.

또한, BA3361 (CAB-Nectin4-ADC)은 유방암, 폐암, 방광암 및 췌장암 모델에서 데이터가 있으며 IND 승인을 받았다. BA3151 (CAB-B7H4-ADC)은 유방암 모델에서 데이터가 있다. BA3142 (이중 CAB-B7H3 x CAB-CD3 TCE)은 IND 준비 완료 상태이며, 흑색종 및 인두암 모델에서 데이터가 있다. BA3311 (EGFR x CAB-CD3 TCE)은 폐암, 유방암 및 대장암 모델에서 데이터가 있다.

바이오아틀라는 BA3182를 고급 선암 환자를 위한 잠재적 항암 치료제로 개발하고 있으며, BA3182는 EpCAM과 CD3ε에 대한 결합 부위를 가진 이중특이성 T 세포 유도제 항체이다. 이 항체는 종양 미세환경(TME)에서 각각의 표적에 대해 선택적으로 결합하도록 설계되었으며, TME 외부에서의 결합을 줄인다. 바이오아틀라는 BA3182의 안전성, 약리학적 동태 및 효능을 평가하기 위한 1상 연구를 계속 진행하고 있다.

Ozuriftamab vedotin (Oz-V)은 ROR2를 표적으로 하는 조건부 및 가역적으로 활성화된 항체 약물 접합체로, 여러 고형 종양에서 발견되는 수용체 티로신 키나제이다. 이 3상 임상 자산은 PD-1/L1 치료를 받은 후 진행된 OPSCC 환자를 치료하는 것을 목표로 하고 있으며, HPV 관련 E6 및/또는 E7 온코단백질의 발현이 ROR2 발현을 증가시켜 암 진행을 유도한다.