2026.03.09 22:44
펄스 바이오사이언시스(PLSE, PULSE BIOSCIENCES, INC. )는 nPulse™ Vybrance™ 시스템의 임상 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 펄스 바이오사이언스가 2026년 3월 9일 보도자료를 통해 nPulse™ Vybrance™ 경피 전극 시스템의 첫 번째 인체 임상 내구성 연구에서 얻은 장기 추적 데이터를 발표했다.이 데이터는 2026년 3월 6일 오리건주 포틀랜드에서 열린 북미 개입 갑상선학회에서 스테파노 스피지아 교수에 의해 발표됐다.연구는 이탈리아 나폴리의 오스페달레 델 마레에서 스피지아 교수에 의해 실시한 초기 가능성 연구의 연장선으로, 양성 갑상선 결절 치료를 위한 nsPFA 에너지를 평가했다.연구는 초기 연구에 포함된 환자 중 일부에 대한 장기 추적을 허용하기 위해 연장됐으며, 총 21명의 환자가 15개월에서 22개월 사이에 모니터링되어 시간에 따른 부피 감소 경향을 평가했다.연구에서 보고된 주요 발견은 다음과 같다.- 치료된 양성 갑상선 결절의 평균 74% 부피 감소와 함께 15-22개월 동안 지속적인 결과가 나타났다.- 1개월부터 22개월까지 부피 감소 개선이 지속됐다.- 15-22개월 동안 결절의 재성장 없음이 확인됐다.- 환자 보고 미용 만족도: 최종 추적 조사에서 100%가 매우 만족한다고 응답했다.- 환자 보고 전반적인 만족도: 최종 추적 조사에서 95%가 매우 만족한다고 응답했다.- 심각한 부작용 없음이 확인됐다.- 15-22개월 동안 초음파에서 결절 내 섬유증이 발견되지 않았다.- 양성 갑상선 절제의 임상적 내구성 가능성이 제시됐다.이 연구의 장기적인 이점은 nsPFA의 독창성을 나타내며, 이는 모든 형태의 펄스 필드 에너지 절제와 차별화된다.스피지아 교수는 "이 초기 가능성 연구의 장기 데이터는 양성 갑상선 결절의 내구성 절제에 대한 nPulse Vybrance의 잠재력을 조기에 보여준다. 이 연구에서 치료받은 환자 중 100%가 미용적 외모에 대해 매우 만족했으며, 95%가 전반적인 치료에2026.03.09 22:34
인피니트 이글 애퀴지션 유닛/권리(IEAGU, Infinite Eagle Acquisition Corp. )는 클래스 A 보통주와 이글 주식 권리의 분리 거래를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 인피니트 이글 애퀴지션 유닛/권리(이하 '회사')는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.회사의 초기 공모에서 판매된 유닛의 보유자들은 2026년 3월 10일경부터 클래스 A 보통주와 이글 주식 권리를 별도로 거래할 수 있다.초기 공모는 2026년 1월 20일에 완료되었으며, 여기에는 인수인들이 전량 초과 배정 옵션을 행사하여 발행한 450만 유닛이 포함된다.분리되지 않은 유닛은 나스닥 글로벌 마켓에서 'IEAGU' 기호로 계속 거래되며, 클래스 A 보통주와 이글 주식 권리는 각각 'IEAG'와 'IEAGR' 기호로 별도로 거래된다.유닛의 분리 시 분수 이글 주식 권리는 발행되지 않으며, 전체 이글 주식 권리만 거래된다.유닛 보유자는 유닛을 클래스 A 보통주와 이글 주식 권리로 분리하기 위해 회사의 이전 대리인인 Efficiency INC.에 연락해야 한다.이 증권과 관련된 등록신청서는 2026년 1월 15일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 의해 효력이 발생했다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 등록 또는 자격이 없는 주 또는 관할권에서 이러한 증권의 판매는 불법이다.인피니트 이글 애퀴지션 유닛/권리는 합병, 주식 교환, 자산 인수, 주식 구매, 재조직 또는 유사한 사업 결합을 수행하는 것을 목적으로 하는 블랭크 체크 회사이다.회사는 초기 사업 결합 대상을 식별하기 위한 노력을 특정 산업, 부문 또는 지리적 지역에 제한하지 않는다.회사는 모든 산업 또는 부문에서 초기 사업 결합 기회를 추구할 수 있지만, 관리 팀의 글로벌 관계 및 운영 경험을 활용하여 사업과 결합할 수 있는 기회를 찾을 예정이다.회사의 스폰서는 해리 슬론, 제프 사간스키, 엘리 베이커가 관리 멤버로2026.03.09 22:25
에어 T 우선주(8.000%)(AIRTP, AIR T INC )은 크레스토네 에어 파트너스가 아레나 항공 자본을 인수했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 8일, 에어 T 우선주(8.000%)의 대주주인 크레스토네 에어 파트너스가 아레나 항공 자본을 인수하기 위한 확정 계약을 체결했다.이 거래는 마감 조건 및 승인을 필요로 한다.이번 인수는 크레스토네의 항공 생애 주기 플랫폼을 대폭 확장하며, 약 124대의 항공기와 17개의 엔진이 전 세계 고객에게 임대될 예정이다.관리 자산은 40억 달러 이상에 달하며, 5개국에 걸쳐 55명 이상의 직원이 근무하게 된다.크레스토네는 덴버에 본사를 두고 있으며, 광범위한 운영 기반을 갖춘 선도적인 종합 항공 자산 관리자로 자리매김할 예정이다.아레나는 경험이 풍부한 팀과 보완적인 포트폴리오, 깊은 전문성을 제공하여 크레스토네의 생애 주기 중심 투자 접근 방식과 밀접하게 일치한다.통합된 조직은 덴버, 암스테르담, 더블린에 사무소를 두고, 싱가포르와 부에노스아이레스에 위성 사무소를 운영하여 전 세계 항공사와의 관계를 지원할 예정이다.크레스토네 에어 파트너스의 CEO이자 공동 창립자인 케빈 밀리건은 "이번 거래는 자연스러운 전략적 적합성을 보여주며, 산업이 규율 있는 통합으로부터 혜택을 본다"고 말했다.아레나의 CEO인 패트릭 덴 엘젠은 "이번 거래는 10년 이상 비즈니스를 구축한 후 중요한 이정표가 된다"고 언급했다.아레나 항공 자본의 관리 팀의 일부는 통합된 조직 내에서 중요한 역할을 할 예정이다.크레스토네는 항공사 고객, 자본 파트너 및 직원의 연속성에 중점을 두고 원활한 통합을 예상하고 있다.크레스토네는 자산 관리, 기술 서비스, 임대 관리 및 시장 정보 분야에서 시너지를 활용하여 효율적인 운영과 항공기 소유자에 대한 지원을 강화할 예정이다.크레스토네는 Pillsbury Winthrop Shaw Pittman LLP를 법률 자문으로, Kroll, LLC를 재무 자문으로, PwC를 세무 문제에 대한 자문으로 두고2026.03.09 22:25
온다스(ONDS, Ondas Inc. )는 미국 방산 주요 계약업체 미스트랄과 합병 계약을 체결했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 온다스가 2026년 3월 9일 미스트랄과 합병 계약을 체결했다.미스트랄은 미국 방산의 주요 계약업체로, 미국 군대, 연방 기관 및 주 및 지방 법 집행 기관에 대한 직접적인 참여를 확대하는 데 기여할 예정이다.미스트랄은 10억 달러 이상의 IDIQ 및 다양한 미국 국방부 계약을 수행하고 있으며, 공공 안전 시스템을 위한 주요 공급업체로도 알려져 있다.이번 합병은 온다스의 미국 방산 확장 전략을 가속화하고, 미국 내 제조 인프라 및 연방 및 주 계약 능력을 추가하는 데 기여할 것으로 기대된다.온다스의 에릭 브록 CEO는 "미스트랄은 미국 방산 및 공공 안전 고객을 지원하는 데 있어 신뢰할 수 있는 성과를 보유하고 있으며, 고급 기술을 운영 프로그램에 도입하는 능력을 입증해왔다"고 말했다.이어 "미스트랄의 검증된 주요 계약자 능력과 온다스의 자율 공중 및 지상 플랫폼 포트폴리오를 결합함으로써, 우리는 미국 방산 고객에게 통합된 임무 솔루션을 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.미스트랄은 메릴랜드주 베데스다에 본사를 두고 있으며, 미국 내 제조, 조립, 통합 및 품질 보증 인프라를 운영하고 있다.이번 합병은 온다스의 방산 발자국을 확장하고, 독립적인 시스템 배치를 넘어 계약 차량에 구조적으로 참여하는 방향으로 나아가는 전략과 일치한다.온다스는 미스트랄의 계약 인프라와 통합 능력을 통해 자사의 자율 공중 및 지상 시스템을 미국 군대, 국토 안보 및 공공 안전 프로그램에 배치할 수 있을 것으로 기대하고 있다.합병 계약의 조건에 대한 추가 정보는 오늘 SEC에 제출될 8-K 양식을 참조하면 된다.온다스는 2026년 3월 25일 오전 8시 30분 동부 표준시 예정된 실적 발표 전화 회의에서 미스트랄에 대한 전망 정보를 제공할 예정이다.2026.03.09 22:24
온다스(ONDS, Ondas Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정이다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 온다스는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 대한 예비 결과를 발표하고, 최종 결과는 2026년 3월 25일에 발표할 것이라고 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 항목의 정보는 감사되지 않았으며 예비적이며, 2025년 12월 31일 기준으로 회사의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.또한, 이 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따른 제출물에 참조로 통합되지 않는다.온다스는 2025년 4분기 동안 2,910만에서 3,010만 달러의 매출을 예상하며, 이는 이전의 2,700만에서 2,900만 달러의 가이던스를 초과하는 수치이다.2025년 전체 연간 매출은 4,970만에서 5,070만 달러로 예상되며, 이는 이전의 4,760만에서 4,960만 달러의 가이던스를 초과한다.2025년 4분기 동안 예상되는 순손실은 2,090만에서 2,040만 달러이며, 조정된 EBITDA는 1,140만에서 1,090만 달러로 예상된다.2025년 전체 연간 순손실은 5,330만에서 5,280만 달러로 예상되며, 조정된 EBITDA는 3,290만에서 3,240만 달러로 예상된다.조정된 EBITDA는 감가상각, 무형자산의 상각, 인수 관련 비용, 주식 기반 보상, 이자 수익 및 비용, 외환 손익, 투자 및 정부 보조금 부채의 공정 가치 변동, 소득세 및 기타 비운영 수익을 제외한 수치이다.온다스는 2026년 전체 연간 매출 가이던스를 1억 7천만에서 1억 8천만 달러로 재확인하며, 이는 2026년에 발표된 새로운 인수의 영향을 반영하지 않는다.2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 10억 달러를 포함하여 15억 달러를 초과한다.이 예비 재무 데이터는 회사의 경영진2026.03.09 22:23
블랙박스스탁스(BLBX, REALLOYS INC. )는 5천만 달러 규모의 공모주 발행 가격을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 플로리다.보카라톤, 2026년 3월 6일 (글로브 뉴스와이어) — 블랙박스스탁스(증권 코드: ALOY)(이하 '회사' 또는 '블랙박스스탁스')는 자사의 공모주 발행 가격을 발표했다.회사는 2,702,702주를 주당 18.50달러에 발행할 예정이다.또한, 회사는 인수인에게 30일 이내에 추가로 396,963주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2026년 3월 9일에 마감될 예정이다.클리어 스트리트가 이번 공모의 주관사로 활동하고 있으며, 니드햄 & 컴퍼니가 공동 주관사로 참여하고 있다.회사는 이번 공모를 통해 약 5천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 공모로 얻은 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 용도로 사용할 계획이다.상기 증권은 회사가 이전에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 선반 등록신청서(Form S-3, 등록번호 333-284626)에 따라 제공된다.공모는 유효한 선반 등록신청서의 일부로서 발행되는 설명서 및 설명서 보충서에 의해서만 이루어진다.이번 공모와 관련된 설명서 보충서 및 설명서는 SEC의 웹사이트 www.sec.gov에서 무료로 확인할 수 있으며, 클리어 스트리트 또는 니드햄 & 컴퍼니에 직접 문의하여 사본을 요청할 수 있다.이 보도자료는 상기 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서는 어떠한 제안이나 판매도 이루어지지 않는다.블랙박스스탁스는 북미에서 완전 통합된 광산에서 자석까지의 공급망을 발전시키고 있으며, 이는 자원 개발, 중간 처리 및 하류 제조를 포함한다.블랙박스스탁스의 상류 기반은 사스카추완의 호이다.호수 희토류 자산과 다양한 제휴 공급망 및 재활용 파트너로 구성되어 있다.블랙박스스탁스는 사스카추완 연구 위원회와 협력하여 북미의 중간 희토류2026.03.09 22:23
아크룩스 파머슈티컬스(ACXP, Acurx Pharmaceuticals, Inc. )는 재발성 C. difficile 감염 환자를 위한 새로운 이베자폴스타트 임상 시험 프로그램을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크룩스 파머슈티컬스(이하 아크룩스)는 2026년 3월 9일 재발성 C. difficile 감염(rCDI) 환자를 대상으로 하는 새로운 임상 시험을 실시한다.이 프로그램은 더 넓은 CDI 환자 집단을 대상으로 하는 임상 시험이 3상 국제 임상 시험으로 진행될 준비가 되어 있으며, 적절한 자금 지원을 받을 경우 진행될 예정이다.이번 rCDI에 대한 새로운 임상 시험은 최소 12개월 이내에 3회 이상의 CDI 에피소드를 경험한 환자를 대상으로 하는 오픈 라벨 파일럿 시험으로 시작된다.이 시험은 향후 rCDI 적응증에 대한 활성 대조군 3상 등록 시험의 요소를 알리는 데 도움이 될 것이다.아크룩스는 FDA의 제한 인구 경로(LPAD)를 통해 rCDI 치료 및 예방을 위한 승인을 요청할 계획이다.아크룩스는 이베자폴스타트(IBZ)가 CDI 치료와 rCDI 예방 모두에서 임상적 성공을 입증할 수 있는 첫 번째 약물이 될 가능성이 있다고 믿고 있다.이베자폴스타트는 2상 시험에서 26명의 환자 중 96%가 임상적으로 치유되었으며, 치료 후 1개월 동안 재발이 없었다.또한, 3개월 동안 관찰된 환자 5명 중 100%가 재발이 없었다.아크룩스는 FDA로부터 QIDP 및 패스트 트랙 지정을 받았으며, EMA로부터 SME 지정을 받았다.이번 임상 시험은 이달 말에 시작될 예정이며, 올해 4분기에는 첫 환자가 등록될 것으로 예상된다.아크룩스의 로버트 J. 드루치아 회장은 이베자폴스타트가 CDI 치료와 재발 예방 모두에서 높은 효과를 보였다고 강조하며, 이는 미국에서 매년 약 50만 명의 CDI 환자에게 영향을 미치는 공공 건강 위협을 해결하는 데 기여할 것이라고 말했다.아크룩스는 2026년 3월 13일에 있을 2025년 전체 및 4분기 재무 결과 발표 전화 회의에서2026.03.09 22:22
어반 그로(UGRO, urban-gro, Inc. )는 재무 개선과 거버넌스 개선으로 나스닥 완전 준수를 회복했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 어반 그로는 자사의 스포츠 및 미디어 사업을 Flash Sports & Media 브랜드 하에 운영하며, 나스닥 주식 시장으로부터 서면 통지를 받았다.이 통지는 어반 그로가 이전에 결함 통지에서 언급된 특정 나스닥 상장 기준을 준수하게 되었음을 확인하는 내용이다.나스닥은 어반 그로가 정기 보고, 최소 주주 자본, 최소 입찰 가격 및 연례 회의 요구 사항과 관련된 적용 가능한 요건을 충족한다고 판단했다.정기 보고 준수 – 나스닥 상장 규칙 5250(c)(1) 나스닥 상장 자격 직원은 어반 그로가 이전에 연체된 연례 보고서(Form 10-K) 및 이후 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출한 후 나스닥 상장 규칙 5250(c)(1)인 정기 보고 요구 사항을 준수하게 되었음을 확인했다.최소 주주 자본 – 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1) 나스닥은 어반 그로가 이전에 공시된 거래 완료 후 요구되는 기준을 초과하는 주주 자본을 입증함으로써 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)인 최소 주주 자본 요구 사항을 준수하게 되었음을 확인했다.최소 입찰 가격 – 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2) 어반 그로는 또한 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)인 최소 1.00달러 입찰 가격 요구 사항을 준수하게 됐다.어반 그로는 주식 분할을 실시했고, 그 후 자사의 보통주가 요구되는 준수 기간 동안 주당 1.00달러 이상으로 거래되었다.연례 회의 요구 사항 – 나스닥 상장 규칙 5620(a) 어반 그로는 나스닥 상장 규칙 5620(a)인 연례 회의 요구 사항을 준수하게 됐다.어반 그로는 해당 준수 기간 내에 주주 연례 회의를 개최하였고, 나스닥에 해당 회의에 대한 확인을 제공하였다.또한, 이 서신은 어반 그로가 향후 잠재적인 준수 문제를 적극적으로 해결하고 나스닥의 지속적인 상장 요구 사항에 대한 장기적인 준수를2026.03.09 22:21
마제티(MZTI, MARZETTI CO )는 신용 계약 첫 수정안을 체결했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 마제티는 2026년 3월 4일, 신용 계약의 첫 수정안에 서명했다.이 수정안은 마제티, 헌팅턴 내셔널 뱅크, 뱅크 오브 아메리카, JPMorgan Chase Bank, N.A. 등 여러 대출 기관과 함께 체결되었다.수정안의 주요 내용은 회전 대출 한도를 1억 5천만 달러에서 2억 달러로 증가시키고, 일본 바비큐 소스 브랜드인 바찬스(Bachan’s, Inc.)를 인수하기 위한 추가 2억 달러의 기간 대출을 제공하는 것이다.이 수정안은 행정 대리인의 동의와 특정 조건에 따라 총 신용 한도를 추가로 2억 달러까지 확장할 수 있는 가능성도 포함하고 있다.인수 자금 조달을 위한 기간 대출의 만기일은 대출이 이루어진 후 5년으로 설정되며, 만약 2028년 12월 6일까지 시설 종료일이 연장되지 않는 경우, 2029년 3월 6일로 설정된다.수정안의 전체 내용은 10.1 항목으로 첨부된 문서에 명시되어 있다.마제티는 2024년 3월 6일에 체결된 신용 계약에 따라 대출 기관과의 관계를 유지하고 있으며, 이 계약의 모든 조건을 준수하고 있다.회전 대출의 총액은 2억 달러로 설정되며, 대출 기관들은 다음과 같은 약속을 하고 있다.- JPMorgan Chase Bank, N.A.: 6,400만 달러의 회전 대출 약속 및 5억 6천만 달러의 기간 A 대출 약속- 헌팅턴 내셔널 뱅크: 5,500만 달러의 회전 대출 약속 및 4억 6천만 달러의 기간 A 대출 약속- 뱅크 오브 아메리카: 5,100만 달러의 회전 대출 약속 및 3억 5640만 달러의 기간 A 대출 약속- 그린스톤 농장 신용 서비스: 3천만 달러의 회전 대출 약속 및 2억 5천만 달러의 기간 A 대출 약속총 회전 대출 약속은 2억 달러, 총 기간 A 대출 약속은 1억 5200만 달러에 달한다.마제티는 이번 수정안을 통해 바찬스 인수를 위한 자금을 확보하고, 향후 사업 확장을 위한 기반을 마련할 예정이다.현재 마2026.03.09 22:21
바프레시 푸드 그룹(BRFH, BARFRESH FOOD GROUP INC. )은 730만 달러 전환사채 자금을 조달했다고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 바프레시 푸드 그룹이 730만 달러 규모의 전환사채 자금 조달을 확보했다. 이번 자금 조달은 회사가 제조 시설을 완전 소유하고, 시설 완공을 가속화하며, 2억 달러 이상의 수익 잠재력을 열 수 있는 기반을 마련하는 데 기여할 예정이다.이 자금은 44,000 평방피트 규모의 최첨단 제조 시설 완공을 가속화하는 데 사용되며, 회사는 2026 회계연도 매출 가이던스를 3000만 달러에서 3500만 달러로 재확인하고, EBITDA 목표를 500만 달러로 설정했다.바프레시 푸드 그룹은 오하이오주 디파이언스에 위치한 제조 시설의 기존 모기지를 상환하고, 건설 완료를 가속화하며, 생산 능력을 대폭 확장할 수 있는 기반을 마련할 예정이다. 또한, 회사는 최근 240만 달러 규모의 정부 보조금을 승인받아 시설 건설을 마무리하고, 전면적인 생산 운영에 필요한 특수 장비를 설치할 예정이다.이번 자금 조달은 바프레시의 운영에 즉각적이고 변혁적인 이점을 제공한다. 시설 소유권을 통해 회사는 기존 모기지를 상환하고 제조 공장을 완전 소유하게 되어, 부채 서비스 의무를 없애고 필요 시 추가 자본에 접근할 수 있는 유연성을 제공한다.자금은 시설 확장을 가속화하여 바프레시가 2026년 동안 향상된 시설로 신속하게 이전하고 운영 효율성을 조기에 실현할 수 있도록 한다. 건설이 완료되면, 시설은 연간 2억 달러 이상의 수익을 지원할 수 있는 생산 능력을 갖추게 되어 회사의 생산 및 수익 능력이 크게 향상된다.새로운 장비와 최적화된 시설 레이아웃은 운영 효율성을 높이고, 이익 마진을 증가시키며, 공격적인 성장 계획을 지원할 수 있는 확장성을 제공한다. 바프레시의 핵심 제품 라인 외에도, 확장된 시설은 바프레시와 제3자가 소유한 새로운 제품의 계약 제조를 위한 중요한 기회를 열어 추가 수익원을 창출할 수 있다.리카르도 델레 코스테 CE2026.03.09 22:19
딜럭스(DLX, DELUXE CORP )는 이사회의 변화가 있었고 재선 불참을 통보했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 딜럭스의 이사회는 Cheryl E. Mayberry McKissack가 2026년 3월 4일 이사회에 통보했다고 확인했다.그녀는 회사의 2026년 주주 총회에서 재선에 나서지 않겠다고 밝혔다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 대신하여 서명했다.서명자는 Jeffrey L. Cotter로, 그는 고위 부사장, 최고 행정 책임자 및 법률 고문으로 재직 중이다.이 보고서는 2026년 3월 9일에 작성됐다.2026.03.09 22:18
엔터프라이즈 파이낸셜 서비시스 우선주 A(5.000%)(EFSCP, ENTERPRISE FINANCIAL SERVICES CORP )은 투자자에게 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 엔터프라이즈 파이낸셜 서비시스 우선주 A(5.000%)는 투자자, 분석가 및 기타 이해관계자와의 회의에서 사용할 투자자 발표 자료를 제공했다.이 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.발표 자료에는 회사의 사업, 운영, 재무 성과 및 동향에 대한 요약된 통합 정보가 포함되어 있다.이 발표의 정보는 완전하다.보장은 없다.추가적인 재무, 통계 및 사업 관련 정보는 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 최신 연례 보고서인 양식 10-K를 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출한 것을 참조하면 된다.이 보고서는 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션과 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.발표 자료의 일부 정보는 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 의해 보호되는 '미래 예측 진술'을 포함할 수 있다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 수익 및 자산 성장, 재무 성과 및 수익성, 대출 및 예금 성장, 유동성, 수익률 및 수익, 대출 다각화 및 신용 관리, 주주 가치 창출 및 인수의 영향을 포함한 경영진의 현재 기대 및 신념에 기반한 예측을 포함할 수 있다.미래 예측 진술은 일반적으로 '할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '예측하다' 등의 용어로 식별된다.이러한 미래 예측 진술은 수많은 가정, 위험 및 불확실성에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 예상과 다를 수 있다.회사는 인수 통합의 효율성, 고객 유지, 보험금 수령 능력, 신용 위험, 부동산 평가 변화, 소송 결과, 경제 및 시장 조건, 고용률, 인플레이션, 무역 및 관세 정책, 미국 재정 부채, 예산 및 세금 문제, 글로벌 경제 성장 둔화, 금리 변동, 예금 유치 및 유동성 접근성, 은행 산업의 통합,2026.03.09 22:17
앨러리티 테라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2천만 달러 자금을 조달했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 6일, 앨러리티 테라퓨틱스는 스트리터빌 캐피탈과 함께 2천만 달러 규모의 비전환형 부채 자금 조달을 완료했다.이 자금 조달은 회사의 현금 유동성을 2028년 중반까지 연장할 것으로 예상된다. 자금은 주로 스테노파립의 주요 개발, FDA 승인 및 상용화를 가속화하기 위한 핵심 이니셔티브를 지원하는 데 사용될 예정이다.이번 거래는 회사가 발행한 두 개의 비전환형 약속어음으로 구성되며, 첫 번째 약속어음의 원금은 1천93만 달러, 두 번째는 1천만 달러로 총 약 2천만 달러의 순수익을 회사에 제공한다.앨러리티 테라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이번 자금 조달은 스트리터빌이 앨러리티에 대한 신뢰를 보여주는 것이며, 확보한 자본은 2상 임상시험 등록을 완료하고 FDA 회의를 준비하며, 동반 진단 전략을 발전시키고, 스테노파립의 주요 개발을 준비하는 데 필요한 자원을 제공한다"고 말했다.스테노파립은 중증으로 치료받은 난소암 환자에서 지속적인 임상적 이점을 보여주었으며, 일부 환자는 30개월 이상 치료를 받았다. 이 개방형 2상 시험은 향후 규제 참여 및 주요 시험 개발에 필요한 중요한 임상 데이터를 생성할 예정이다.앨러리티 테라퓨틱스는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이 약물은 원래 에이사이에서 개발되었다. 앨러리티는 난소암 환자를 위한 스테노파립의 두 가지 진행 중인 2상 시험 프로토콜을 보유하고 있다.이 회사는 개인화된 암 치료 개발에 전념하고 있으며, DRP® 기술을 사용하여 스테노파립의 동반 진단을 개발하고 있다. 현재 앨러리티 테라퓨틱스는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다. 또한, 이 회사는 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
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