[Hinews 하이뉴스] 티움바이오는 자사 이중저해제 후보물질 TU2218과 면역항암제 키트루다 병용 임상 2상의 초기 데이터를 ‘ASCO 2025’에서 공개했다고 밝혔다. 해당 임상은 종양 미세환경 개선을 통한 면역반응 강화 및 항암효과 상승을 목표로 한다.

이번 발표는 미국임상종양학회(ASCO) 내 진행 중 임상 소개 세션인 ‘Trials in Progress’에서 이뤄졌으며, 두경부암(HNSCC) 코호트에서는 평가 가능한 환자 11명 중 7명이 부분관해(PR), 1명이 안정병변(SD)을 보였다. 담도암(BTC) 코호트에서는 23명 중 4명이 부분관해, 7명이 안정병변 반응을 나타내며 의미 있는 항종양 효과를 확인했다.

이러한 결과를 바탕으로 임상 2상 1단계 무용성 평가를 통과했으며, 향후 병용 전략의 기전을 뒷받침할 바이오마커 분석과 미국 내 주요 임상기관 확장도 추진 중이다.

치료 관련 이상반응은 대부분 Grade 1~2의 경증 반응(발진, 구내염, 소양증 등)으로, 일시적 감량 후 소실되며 관리 가능한 수준으로 확인됐다.

김훈택 티움바이오 대표는 “글로벌 항암 시장에서 의미 있는 교류와 초기 효능 신호를 확보한 점이 고무적”이라며 “향후 다양한 고형암종으로 적응증 확대를 준비하고 있다”고 밝혔다.