이번 발표는 미국임상종양학회(ASCO) 내 진행 중 임상 소개 세션인 ‘Trials in Progress’에서 이뤄졌으며, 두경부암(HNSCC) 코호트에서는 평가 가능한 환자 11명 중 7명이 부분관해(PR), 1명이 안정병변(SD)을 보였다. 담도암(BTC) 코호트에서는 23명 중 4명이 부분관해, 7명이 안정병변 반응을 나타내며 의미 있는 항종양 효과를 확인했다.
이러한 결과를 바탕으로 임상 2상 1단계 무용성 평가를 통과했으며, 향후 병용 전략의 기전을 뒷받침할 바이오마커 분석과 미국 내 주요 임상기관 확장도 추진 중이다.
김훈택 티움바이오 대표는 “글로벌 항암 시장에서 의미 있는 교류와 초기 효능 신호를 확보한 점이 고무적”이라며 “향후 다양한 고형암종으로 적응증 확대를 준비하고 있다”고 밝혔다.
김국주 하이뉴스(Hinews) 기자
press@hinews.co.kr