[Hinews 하이뉴스] 휴온스가 테라펙스의 비소세포폐암 표적항암제 후보물질 ‘TRX-211’ 도입 계약을 체결하며 신약 파이프라인 확장에 나섰다.

지난 22일 과천 동암연구소에서 열린 기술이전 조인식에서 휴온스는 테라펙스와 ‘TRX-211’ 도입 계약을 맺었다. 휴온스는 전임상 단계인 이 후보물질의 임상 개발을 주도하며, 허가 후 국내 판권을 보유한다. 아울러 글로벌 판권에 대한 옵션도 확보해 향후 확대 가능성을 열어뒀다.

‘TRX-211’은 EGFR Exon20 삽입변이 비소세포폐암을 겨냥한 경구용 타이로신 키나아제 억제제로, 지난해 미국암연구학회(AACR)에서 강력한 항암 효과와 선택적 저해 기전이 발표됐다. 치료 옵션이 제한적인 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제공할 것으로 기대된다.

지난 22일 휴온스와 테라펙스는 휴온스 동암연구소에서 기술이전 조인식을 개최했다. 사진은 휴온스 박경미 부사장(왼쪽)과 테라펙스 이구 대표(오른쪽) (사진 제공=휴온스)
지난 22일 휴온스와 테라펙스는 휴온스 동암연구소에서 기술이전 조인식을 개최했다. 사진은 휴온스 박경미 부사장(왼쪽)과 테라펙스 이구 대표(오른쪽) (사진 제공=휴온스)
이구 테라펙스 대표는 “TRX-211은 당사의 EGFR 변이 폐암 치료제 개발 역량이 집약된 후보물질”이라며 “휴온스의 연구개발 인프라와 임상 네트워크를 바탕으로 상업화 모델을 함께 만들어 가겠다”고 말했다.

송수영 휴온스 대표는 “이번 도입은 첨단 표적 항암 기술과 글로벌 임상·사업화 경험이 결합된 협력 모델”이라며 “외부 기술 수용과 장기 비전을 통해 신약 개발 역량을 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

한편, 국내 폐암 환자는 2022년 기준 약 3만2300명이며, 이 중 80~85%가 비소세포폐암으로 나타났다.

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