[Hinews 하이뉴스] 의료용 마이크로니들 플랫폼 전문기업 쿼드메디슨이 GSK와 공동 개발 중인 장티푸스 백신 MAP(마이크로니들 패치)의 임상 1상 진입을 위해 GLP 비임상 시험을 추가로 진행한다고 밝혔다. 이번 계약은 반복투여 독성시험과 피부 자극·감작성 시험을 포함하며, 약 12개월간 70만 달러 규모로 추진된다.

양사는 2022년부터 GSK 개발 중인 Shigella 백신에 쿼드메디슨의 마이크로니들 기술을 적용하는 공동연구 및 물질이전 계약을 체결했으며, 이후 장티푸스 기허가 백신 영역까지 협업 범위를 확대했다. 이번 비임상 시험 강화는 해외 임상 단계 진입에 필요한 안전성 자료를 신속히 확보하기 위한 조치다.

쿼드메디슨은 단계별 마일스톤 계약 구조를 통해 기술적 성과를 입증하며 글로벌 제약사로부터 신뢰를 확보했다고 설명했다. 현재 양사는 임상 1상 시험 디자인을 논의 중이며, 단계적으로 글로벌 임상 진입 준비를 진행하고 있다.

백승기 쿼드메디슨 대표는 “단계별 기술 검증을 통해 실질적인 기술료를 확보하고, 장기적 가치 창출 기반을 구축하는 전략”이라며 “향후 GSK와의 협력을 바탕으로 마이크로니들 플랫폼 적용 범위를 계속 확대할 것”이라고 말했다.