2026.03.09 21:29
케로스 테라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 ALS 임상 시험과 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 케로스 테라퓨틱스가 매사추세츠 종합병원과 협력하여 ALS 환자를 대상으로 한 rinvatercept의 2상 임상 시험 설계에 대한 계약을 체결했다.이 임상 시험은 HEALEY ALS MyMatch 프로그램의 일환으로 진행되며, Sean M. Healey & AMG Center for ALS가 주도한다.케로스는 ALS MyMatch 프로그램에 선정된 것에 대해 자부심을 느낀다.rinvatercept는 ALS 환자에게 근육 강도와 기능을 보존하고 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재적인 새로운 접근법으로 평가된다.또한, 케로스는 2026년 근육병협회 임상 및 과학 회의에서 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 rinvatercept의 1상 임상 시험에서 추가 데이터를 발표했다.이 임상 시험은 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검, 위약 대조 시험으로 진행되었으며, rinvatercept는 모든 용량에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.rinvatercept의 투여는 근육량 증가, 지방량 감소 및 뼈 미네랄 밀도 증가와 같은 신체 조성의 변화를 초래했다.이 데이터는 rinvatercept가 ALS 및 듀센느 근이영양증(DMD) 치료를 위한 2상 임상 시험으로 나아가는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.케로스는 rinvatercept가 근육 및 뼈의 질량과 강도를 개선하고 섬유증 및 염증을 억제하는 데 기여할 수 있다고 강조했다.현재 케로스는 rinvatercept와 elritercept를 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이다.케로스의 재무 상태는 현재 임상 시험과 연구 개발에 대한 투자로 인해 불확실성이 존재하지만, 향후 ALS 및 DMD 치료에 대한 기대감이 높아지고 있다.2026.03.09 21:28
MBX 바이오사이언시스(MBX, MBX Biosciences, Inc. )는 FDA와의 2상 종료 회의를 성공적으로 완료했고 3상 개발 계획을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 MBX 바이오사이언시스가 2026년 3월 9일 미국 식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의(EOP2)를 성공적으로 마치고, 만성 저부갑상선증 치료를 위한 주 1회 투여 가능한 캔부파라타이드의 3상 임상시험 설계를 논의했다.MBX 바이오사이언시스의 최고 의학 책임자인 샘 아줄레이 박사는 "우리는 2상 종료 회의의 결과에 매우 고무되어 있으며, 캔부파라타이드에 대한 3상 임상시험 계획을 지지하는 건설적인 피드백을 받았다"고 말했다. 그는 캔부파라타이드가 저부갑상선증의 새로운 치료 기준을 확립할 잠재력이 있다고 믿으며, 환자 중심의 주 1회 투여 방식으로 생리학적 PTH 활동을 회복하고 정상 혈청 칼슘을 유지할 수 있다고 강조했다.또한, 의사와 환자들로부터 부담이 적은 치료 옵션에 대한 강한 관심이 확인되었으며, 이는 3상 임상시험에 대한 열정적인 등록으로 이어질 것이라고 기대했다. FDA의 피드백에 따라 MBX는 2026년 3분기에 주 1회 캔부파라타이드를 3상 임상시험으로 진행할 계획이다.3상 임상시험 설계 요소가 선택되었으며, 여기에는 환자 수, 주요 평가 지표(정상 혈청 칼슘 달성 비율 및 기존 치료로부터의 독립성 포함) 및 주요 부차적 평가 지표(소변 칼슘 정상화 포함), 용량 선택, 조정 일정 및 연구 기간이 포함된다. 3상 이중 맹검 위약 대조 시험은 약 160명의 환자를 등록할 예정이며, 이들은 캔부파라타이드 또는 위약을 3:1 비율로 무작위 배정받는다.무작위 배정 후 600mg의 캔부파라타이드(또는 위약)에 대한 4주 고정 용량 기간이 있으며, 이후 18주 용량 조정 기간과 4주 유지 기간이 이어진다. 주요 유효성 분석은 26주차에 평가되며, 이후 장기 안전성과 효과 지속성을 평가하기 위한 공개 라벨 확장으로 전환된다.또한, MBX는 주 1회 캔부파라타이드가 만성 저2026.03.09 21:27
라이엘 이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 스미탈 샤가 최고 재무 및 비즈니스 책임자로 임명됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 6일, 라이엘 이뮤노파마의 이사회는 스미탈 샤를 최고 재무 및 비즈니스 책임자이자 주요 재무 책임자로 임명하기로 승인했다.샤는 2026년 3월 9일부터 임기가 시작된다.이전에는 라이엘 이뮤노파마의 사장 겸 CEO인 린 시리 박사가 임시 주요 재무 책임자로 재직했다.샤의 임명과 관련하여 회사와 샤는 샤의 고용 관계를 규율하는 제안서를 체결했다.제안서에 따르면, 샤는 연간 기본 급여로 50만 달러를 받고, 기본 급여의 최대 50%에 해당하는 목표 연간 보너스를 받을 수 있다.또한, 샤는 회사의 보통주 14만 주에 대한 주식 옵션을 부여받으며, 이 옵션의 행사 가격은 부여일의 공정 시장 가치와 동일하다.옵션의 25%는 샤의 고용 시작일로부터 1년 후에 발생하며, 이후 매달 1/48씩 추가로 발생한다.샤는 회사의 고위 임원 퇴직금 계획에 Tier I 직원으로 참여하게 된다.샤는 2026년 2월부터 라이엘 이뮤노파마에 재무 및 비즈니스 개발 컨설팅 서비스를 제공했으며, 그 이전에는 2023년 1월부터 여러 생명과학 및 생명공학 회사에 독립 컨설턴트로 재직했다.2014년 10월부터 2022년 12월까지는 프로큐어 테라퓨틱스의 최고 비즈니스 및 재무 책임자로 재직하며 재무, 커뮤니케이션, 상업 전략, 비즈니스 개발 및 법률 관련 모든 비즈니스 기능을 감독했다.샤는 길리어드 사이언스의 수십억 달러 규모의 부채, 현금 및 투자 포트폴리오를 관리했으며, 그 이전에는 리어링크 파트너스와 JP 모건에서 생명공학 분야의 자본 조달 및 전략적 거래에 집중한 투자 은행가로 일했다.샤는 뭄바이 대학교에서 화학 공학 학사, 버지니아 공대에서 화학 공학 석사, 캘리포니아 대학교 버클리에서 재무 MBA를 취득했다.샤는 2025년 6월까지 플리안 테라퓨틱스의 이사회를 역임했으며, 그래파이트 바이오의 이사 및 감사 위2026.03.09 21:26
브리나 테크놀로지스(BYRN, Byrna Technologies Inc. )는 2026 회계연도 1분기 예상 매출이 2900만 달러라고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 브리나 테크놀로지스는 2026 회계연도 1분기(2026년 2월 28일 종료) 예상 매출을 발표했다.회사는 이번 분기의 예상 총 매출이 약 2900만 달러로, 2025 회계연도 1분기 매출 2620만 달러에 비해 11% 증가할 것으로 보인다.또한, 회사는 이번 분기 말에 약 110만 달러의 미결 주문을 보유하고 있으며, 이는 분기 말 배송 일정으로 인해 일반적인 1분기 수준보다 약간 높은 수치이다.1분기 매출은 브리나의 강력한 연말 연휴 성과 이후의 전형적인 계절적 조정을 반영한다.이번 분기 동안 브리나는 소비자 직접 판매 플랫폼과 확장 중인 소매 네트워크를 포함한 여러 유통 채널에서 판매를 지속적으로 발생시켰다.브리나의 CEO로 2026년 3월 3일 임명된 콘 데이비스는 "우리의 1분기 결과는 브리나의 전형적인 연휴 이후 계절적 패턴을 반영하면서도 전년 대비 성장을 보여준다. 브리나의 사명은 사람들이 스스로를 보호할 수 있도록 돕는 개인 안전 솔루션을 제공하는 데 기반을 두고 있으며, 치명적인 결과의 가능성을 줄이는 데 중점을 두고 있다. 효과적인 비치명적 옵션에 대한 인식이 계속해서 증가함에 따라, 브리나는 혁신적이고 효과적인 솔루션을 통해 이 카테고리를 발전시키는 데 집중하고 있다.2026 회계연도 1분기 매출 내역은 다음과 같다.판매 채널 기준으로 2026년 1분기 웹 매출은 1760만 달러로, 2025년 1분기 1940만 달러에 비해 9% 감소했다. 브리나 전담 딜러 매출은 940만 달러로, 2025년 1분기 430만 달러에 비해 120% 증가했다. 법 집행 기관, 학교 및 민간 보안 부문 매출은 10만 달러로, 2025년 1분기 0달러에 비해 190% 증가했다. 소매점 매출은 70만 달러로, 2025년 1분기 30만 달러에 비해 135% 증가했다.국제2026.03.09 21:24
택타일 시스템스 테크놀로지(TCMD, TACTILE SYSTEMS TECHNOLOGY INC )는 앤드레아 피어슨을 이사로 선임해서 이사회를 강화했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 택타일 시스템스 테크놀로지(이하 '택타일 시스템스')는 앤드레아 피어슨을 이사회에 선임하고, 컴플라이언스 및 환급 위원회와 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 위원으로 임명했다.피어슨은 2026년 3월 9일부터 이사로 활동하게 된다.피어슨은 의료 조직의 성장 전략가로서 25년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 제품 개발, 고객 유치, 브랜딩, 마케팅 커뮤니케이션 및 홍보 분야에서 깊은 전문성을 갖추고 있다.최근에는 하버 헬스에서 성장 고문 및 최고 마케팅 책임자로 재직하며 임상 치료와 건강 보험을 통합하는 의료 조직에서 활동했다.그 이전에는 디스패치헬스에서 최고 성장 책임자 및 최고 마케팅 책임자로 근무하며, 이 회사를 두 개 시장에서 50개 이상의 미국 시장으로 확장하고 30배의 수익 증가를 이끌어냈다.또한, 피어슨은 헬스그레이드에서 여러 임원직을 역임하며 소비자 방문자를 월 100만에서 일일 100만으로 증가시켰다.택타일 시스템스의 이사회 의장인 빌 버크는 "앤드레아를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 그녀의 성장과 혁신을 이끌어온 강력한 경력과 환자가 의료 생태계에서 어떻게 참여하는지에 대한 깊은 이해는 우리가 림프계 장애와 기도 청소 분야에서 시장 리더십을 강화하는 데 매우 중요할 것"이라고 말했다.택타일 시스템스는 림프부종, 리페데마, 만성 정맥 기능 부전 및 만성 염증성 폐 질환과 같은 만성 질환으로 고통받는 사람들을 위한 가정 치료법을 개발하고 마케팅하는 선두주자로, 매년 수만 명의 환자들이 더 나은 삶을 살고 스스로를 돌볼 수 있도록 돕고 있다.투자자 문의는 샘 벤징거에게 연락하면 된다.2026.03.09 21:24
아디아(ADEA, Adeia Inc. )는 AMD가 다년간 IP 라이선스 계약을 체결했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 아디아(증권코드: ADEA)는 반도체 및 미디어 산업을 위한 차세대 솔루션을 가능하게 하는 기초 혁신을 개발하는 기술 회사로서, AMD(Advanced Micro Devices)와 다년간의 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 아디아의 포괄적인 반도체 지적 재산(IP) 포트폴리오에 대한 접근을 포함하며, 양사 간의 모든 미해결 소송을 해결한다.아디아의 최고경영자(CEO)인 폴 E. 데이비스는 "AMD와의 이 계약을 체결하게 되어 기쁘다. AMD는 고성능 컴퓨팅 및 첨단 반도체 솔루션의 글로벌 리더이다. 분쟁을 해결함으로써 양사는 앞으로 나아갈 수 있으며, 첨단 반도체 기술에 대한 미래 협업을 탐색할 기회를 창출한다"고 말했다.아디아는 지난 30년 동안 반도체 산업에서 근본적인 발전을 선도해왔다. 하이브리드 본딩, 반도체 패키징 및 반도체 가공 기술을 포함한 대규모의 성장하는 지적 재산 포트폴리오를 보유하고 있으며, 아디아는 전 세계의 주요 반도체 회사들과 라이선스 및 파트너십을 체결하고 있다.아디아는 디지털 엔터테인먼트, 전자기기 및 고성능 컴퓨팅의 미래를 형성하는 기초 기술을 발명하고 라이선스하는 기술 회사이다. 우리의 포트폴리오는 기술을 지능적이고 몰입감 있으며 개인화된 경험으로 변환한다.자세한 내용은 www.adeia.com을 방문하면 확인할 수 있다.정보 문의: 아디아 투자자 관계 크리스 채니 IR@adeia.com 아디아 미디어 관계 마크 코케스 박사 marketing@adeia.com2026.03.09 21:18
프로탈릭스 바이오테라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 유럽연합 집행위원회가 Elfabrio®의 추가 투여 요법 승인을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 프로탈릭스 바이오테라퓨틱스가 자사의 개발 및 상업화 파트너인 키에시 글로벌 희귀질환과 함께 성인 파브리병 환자를 위한 Elfabrio®(pegunigalsidase alfa)의 2mg/kg 4주마다 투여 요법이 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 승인됐다.이 결정은 유럽 의약품청(EMA)의 의약품 사용을 위한 자문위원회(CHMP)에서 추가 투여 요법을 추천한 긍정적인 의견에 따른 것이다.이 보도자료는 파브리 커뮤니티에 대한 글로벌 뉴스의 투명성을 위해 미국 청중을 대상으로 작성되었으며, Elfabrio의 이 투여 요법은 미국에서 승인되지 않았다.미국에서는 FDA가 승인한 투여 요법이 여전히 1mg/kg 2주마다이다.EC의 승인된 투여 요법은 안정적인 효소 대체 요법(ERT)을 받고 있는 환자들에게 주입 간격을 2주에서 4주로 연장함으로써 환자와 그 가족, 그리고 더 넓은 의료 시스템의 부담을 줄인다.이 결정은 4월의 파브리병 인식의 달을 앞두고 발표되었으며, 키에시 글로벌 희귀질환은 유럽연합 내 여러 국가와 협력하여 성인 파브리 커뮤니티를 위한 이 추가 투여 요법의 접근성을 지원할 예정이다.키에시 글로벌 희귀질환의 부사장인 자코모 키에시는 "2mg/kg 체중의 E4W 투여 요법에 대한 유럽연합 집행위원회의 승인은 파브리병을 앓고 있는 성인과 그 가족에게 의미 있는 발전을 나타낸다"고 말했다.그는 "파브리병은 평생 치료가 필요한 질환이기 때문에 치료의 주기가 환자와 보호자의 일상 생활의 일부가 된다. 안정적인 ERT를 받고 있는 적격 환자에게 2주마다에서 4주마다 주입 간격을 연장하는 옵션을 도입함으로써, 우리는 가족들에게 더 큰 유연성을 제공하고 치료의 전반적인 부담을 줄일 수 있는 가능성을 제공한다"고 덧붙였다.프2026.03.09 21:17
스트래티지 스트라이드 우선주(10.000%)(STRD, Strategy Inc )은 판매를 업데이트했고 비트코인 보유 현황을 확인했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 스트래티지 스트라이드 우선주(10.000%)가 자사의 시장 판매 프로그램(ATM) 하에 이루어진 판매에 대한 업데이트를 발표했다.2026년 3월 2일부터 3월 8일까지의 기간 동안의 판매 현황은 다음과 같다.증권은 STRF 주식 10.00% 시리즈 A 영구 스트라이프 우선주로 판매된 주식 수는 없으며, 명목 가치는 없고, 순수익도 없으며, 발행 및 판매 가능 금액은 1,619.3백만 달러이다. STRC 주식 변동 금리 시리즈 A 영구 스트레치 우선주는 3,776,205주가 판매되었고, 명목 가치는 377.6백만 달러, 순수익은 377.1백만 달러, 발행 및 판매 가능 금액은 3,158.0백만 달러이다.STRK 주식 8.00% 시리즈 A 영구 스트라이크 우선주는 판매된 주식 수가 없으며, 명목 가치와 순수익도 없고, 발행 및 판매 가능 금액은 20,331.6백만 달러이다. STRD 주식 10.00% 시리즈 A 영구 스트라이드 우선주도 판매된 주식 수가 없으며, 명목 가치와 순수익이 없고, 발행 및 판매 가능 금액은 4,014.8백만 달러이다. MSTR 주식 클래스 A 보통주는 6,327,541주가 판매되었고, 명목 가치는 없으며, 순수익은 899.5백만 달러, 발행 및 판매 가능 금액은 6,713.3백만 달러이다.또한, 2026년 3월 9일, 스트래티지 스트라이드 우선주는 비트코인 보유 현황에 대한 업데이트도 발표했다.2026년 3월 2일부터 3월 8일까지의 비트코인 구매 현황은 다음과 같다.비트코인 구매는 17,994개로 총 구매 가격은 1.28십억 달러, 평균 구매 가격은 70,946달러, 총 비트코인 보유량은 738,731개, 총 구매 가격은 56.04십억 달러, 평균 구매 가격은 75,862달러이다. 비트코인 구매는 ATM 하의 주식 판매 수익을 통해 이루어졌다.202026.03.09 21:09
러사타 테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 쿠바 랩스에 인수 합의가 이루어졌다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 6일, 뉴저지 배스킹 리지 - 러사타 테라퓨틱스, Inc. (나스닥: LSTA) (이하 '러사타' 또는 '회사')는 쿠바 랩스 Inc. (이하 '쿠바')에 인수되기로 한 최종 합의에 도달했다.이번 거래에 따라 러사타의 주주들은 주당 5.00달러의 현금을 지급받고, 추가로 주당 1.00달러의 현금 지급 가능성을 가진 하나의 조건부 가치 권리(CVR)를 받게 된다.이 거래는 2026년 2분기에 마무리될 예정이다.거래의 세부 사항에 따르면, 쿠바는 러사타의 모든 발행 및 유통 중인 보통주를 주당 5.00달러에 인수하는 공개 매수를 시작할 예정이다.조건부 가치 권리는 CVR 보유자가 FDA 또는 기타 정부 기관에 의해 승인된 신약 신청서(NDA)가 제출되거나 검토를 위해 공식적으로 수락될 경우, 추가 현금 지급을 받을 수 있는 권리를 의미한다.이 조건은 거래 종료일로부터 7주년이 되는 시점의 뉴욕시 시간 기준으로 오후 11시 59분 이전에 충족되어야 하며, CVR 계약의 종료 시점 이전에 이루어져야 한다.만약 해당 이정표가 충족되지 않으면, CVR 보유자는 추가 보상을 받을 수 없다. 이번 거래는 합병 계약에 명시된 관례적인 조건을 충족해야 하며, 자금 조달 조건은 포함되지 않는다.거래가 완료되면 러사타는 쿠바의 자회사로 편입되며, 나스닥에서 상장 폐지될 예정이다. 또한, 러사타는 미국 증권 거래법에 따라 보고 의무를 중단할 예정이다.러사타의 이사회는 독립적인 법률 및 재무 자문과 함께 포괄적인 전략 검토 및 철저한 평가를 실시한 결과, 이번 합의와 거래가 러사타 및 주주들에게 유리하다고 unanimously 결정했다.이사회는 합병 계약의 체결을 승인하고 모든 주주들에게 공개 매수 제안을 수락하고 주식을 제출할 것을 권장한다. 민츠 레빈, 코언, 페리스, 글로브스키 & 포페오, P.C.가 러사타의 법률2026.03.09 21:08
코버스 파머슈티컬스 홀딩스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스 파머슈티컬스 홀딩스는 2026년 3월 9일 보도자료를 통해 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 정보와 운영 지표를 공개하고 사업 전망에 대해 논의했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.2025년 4분기 동안 코버스는 CRB-701과 CRB-913에 대한 긍정적인 데이터 결과를 발표하며 2026년의 잠재적인 변화를 예고했다.여름에는 두 프로그램에 대한 주요 데이터 결과가 예상되며, 이는 차별화된 효능과 안전성 프로필, 임상적 유용성 및 상업적 기회를 밝힐 것으로 기대된다.CRB-701은 HNSCC 및 자궁경부암 환자에서 임상 반응을 생성하고 있으며, CRB-913은 빠른 체중 감소와 유리한 위장 안전성을 보여주고 있다.코버스는 2025년 4분기에 7,500만 달러의 공모를 완료하여 2028년까지 운영 자금을 확보했다.2025년 12월 31일 기준으로 회사는 1억 6,330만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 계획된 지출에 따라 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 4분기 동안 회사는 약 2,060만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 1.25달러의 순손실에 해당한다.운영 비용은 2024년 4분기 대비 940만 달러 증가하여 약 2,200만 달러에 달했다.이는 주로 임상 개발 비용 증가에 기인한다.코버스는 CRB-701과 CRB-913의 임상 개발을 통해 암 및 비만 치료에 대한 혁신적인 접근 방식을 제공하고 있으며, CRB-701은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체로 개발되고 있다.CRB-913은 비만 치료를 위한 고도로 말초 제한적인 경구 CB1 역작용제이다.코버스는 HNSCC 및 자궁경부암 치료를 위한 C2026.03.09 21:07
헤리티지 인슈어런스 홀딩스(HRTG, Heritage Insurance Holdings, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 헤리티지 인슈어런스 홀딩스(증권 코드: HRTG)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 동안 헤리티지는 6675만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 2020만 달러에 비해 228.5% 증가한 수치다.주당 순이익은 희석 주당 2.15 달러로, 전년 동기 0.66 달러에서 225.8% 증가했다.총 수익은 215,317천 달러로, 전년 동기 210,264천 달러에 비해 2.4% 증가했다.총 보험료 수익은 361,720천 달러로, 전년 동기 360,448천 달러에 비해 0.4% 증가했다.순 보험료 수익은 202,676천 달러로, 전년 동기 199,278천 달러에 비해 1.7% 증가했다.순 손실 비율은 31.3%로, 전년 동기 54.7%에서 23.4 포인트 개선됐다.순 비용 비율은 30.7%로, 전년 동기 35.0%에서 4.3 포인트 개선됐다.순 결합 비율은 62.0%로, 전년 동기 89.7%에서 27.7 포인트 개선됐다.평균 자기자본 수익률은 56.6%로, 전년 동기 28.5%에서 증가했다.주당 장부 가치는 16.39 달러로, 2024년 말 대비 72.5% 증가했으며, 2023년 말 대비 124.8% 증가했다.헤리티지의 CEO인 에르니 가라테익스는 "우리의 4분기 실적은 몇 년 전 시작된 전략적 이니셔티브의 누적 효과 덕분이다. 우리는 90% 이상의 시장에서 적정 보험료를 유지하며, 새로운 사업을 위한 시장에서의 성장을 잘 관리할 수 있는 위치에 있다"고 말했다.2025년 동안 헤리티지는 106,135주를 230만 달러에 재매입했으며, 2026년 12월 31일까지 2500만 달러의 주식 재매입을 위한 새로운 계획을 수립했다.2025년 4분기 동안 헤리티지의 총 자산은 2,195,822천 달러로, 총2026.03.09 21:06
인메드 파머슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 2026년 제약 개발 전망을 발표했고, 주요 약물 후보를 IND 및 임상 시험으로 진전시켰다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 인메드 파머슈티컬스는 2026년 제약 개발 전망을 발표했다.인메드는 알츠하이머 및 노화 관련 황반변성 프로그램을 FDA와의 협력 및 IND 지원 활동으로 진전시키고 있으며, 2027년 알츠하이머 질환에 대한 1상 임상 시험 시작을 목표로 하고 있다.인메드의 CEO인 에릭 A. 아담스는 "지난 몇 분기 동안 우리는 INM-901과 관련하여 의미 있는 과학적 및 운영적 진전을 이루었다"고 밝혔다.INM-901은 알츠하이머 질환의 신경 염증을 치료하는 데 중점을 둔 경구용 생물학적 약물 후보로, 인메드는 이 약물이 알츠하이머 질환 치료의 진화하는 환경에서 독특한 위치를 차지하고 있다고 믿고 있다.INM-901은 신경 염증을 직접적으로 완화하여 알츠하이머 질환의 진행을 주도하는 주요 병리학적 요인으로 작용한다.2025년의 과학적 및 개발적 진전에는 5xFAD 마우스 모델에서 INM-901이 염증 바이오마커를 유의미하게 감소시킨 결과가 포함된다.INM-901은 알츠하이머 병리학 내에서 여러 기전의 진전을 보여주며, 신경 보호, 신경 재생 및 행동 개선에서 긍정적인 경향을 나타낸다.2026년 INM-901의 개발 우선 사항으로는 FDA와의 사전 IND 회의 실시, IND 지원 약리학 및 독성학 연구 수행, 약물 제조 활동의 지속적인 개발 및 확대가 포함된다.인메드는 INM-089 프로그램도 진행 중이며, 이는 건성 노화 관련 황반변성을 치료하기 위한 약물 후보로 연구되고 있다.인메드는 현재의 진전을 통해 INM-901에 대한 신뢰를 강화하고 있으며, 신경 염증에 대한 집중적인 개발 계획을 가지고 있다.인메드는 주주들에게 의미 있는 장기 가치를 제공할 수 있는 위치에 있다고 믿고 있다.2026.03.09 21:04
글로벌 비즈니스 트래블 그룹(GBTG, Global Business Travel Group, Inc. )은 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 글로벌 비즈니스 트래블 그룹이 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 매출은 792백만 달러로, 전년 대비 34% 증가했다.여행 매출은 36% 증가했으며, 이는 거래 성장률 37%와 총 거래 가치(TTV) 성장률 45%에 기인한다.2025년 전체 매출은 2,718백만 달러로, 전년 대비 12% 증가했다.총 운영 비용은 2,588백만 달러로, 전년 대비 12% 증가했다.순이익은 111백만 달러로, 전년 대비 245백만 달러 증가했다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 233백만 달러로, 15% 감소했다.조정된 EBITDA는 532백만 달러로, 전년 대비 11% 증가했다.2026년 전체 매출 성장률은 19%에서 21%로 예상되며, 조정된 EBITDA는 615백만 달러에서 645백만 달러로 예상된다.또한, 주식 매입 권한을 600백만 달러로 두 배로 늘렸다.CEO 폴 애봇은 "2025년 강력한 재무 결과를 달성했으며, 2026년에는 더 큰 모멘텀을 기대한다"고 밝혔다.CFO 카렌 윌리엄스는 "2025년 두 자릿수 매출 및 조정된 EBITDA 성장을 보고했으며, CWT 인수로 인한 시너지 효과와 AI 기반 비용 절감 기회를 통해 중기적으로 상당한 비용 최적화 기회를 가지고 있다"고 말했다.현재 기업의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 말 기준 총 자산은 4,916백만 달러, 총 부채는 3,255백만 달러로 나타났다.
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