2026.03.09 21:06
인메드 파머슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 2026년 제약 개발 전망을 발표했고, 주요 약물 후보를 IND 및 임상 시험으로 진전시켰다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 인메드 파머슈티컬스는 2026년 제약 개발 전망을 발표했다.인메드는 알츠하이머 및 노화 관련 황반변성 프로그램을 FDA와의 협력 및 IND 지원 활동으로 진전시키고 있으며, 2027년 알츠하이머 질환에 대한 1상 임상 시험 시작을 목표로 하고 있다.인메드의 CEO인 에릭 A. 아담스는 "지난 몇 분기 동안 우리는 INM-901과 관련하여 의미 있는 과학적 및 운영적 진전을 이루었다"고 밝혔다.INM-901은 알츠하이머 질환의 신경 염증을 치료하는 데 중점을 둔 경구용 생물학적 약물 후보로, 인메드는 이 약물이 알츠하이머 질환 치료의 진화하는 환경에서 독특한 위치를 차지하고 있다고 믿고 있다.INM-901은 신경 염증을 직접적으로 완화하여 알츠하이머 질환의 진행을 주도하는 주요 병리학적 요인으로 작용한다.2025년의 과학적 및 개발적 진전에는 5xFAD 마우스 모델에서 INM-901이 염증 바이오마커를 유의미하게 감소시킨 결과가 포함된다.INM-901은 알츠하이머 병리학 내에서 여러 기전의 진전을 보여주며, 신경 보호, 신경 재생 및 행동 개선에서 긍정적인 경향을 나타낸다.2026년 INM-901의 개발 우선 사항으로는 FDA와의 사전 IND 회의 실시, IND 지원 약리학 및 독성학 연구 수행, 약물 제조 활동의 지속적인 개발 및 확대가 포함된다.인메드는 INM-089 프로그램도 진행 중이며, 이는 건성 노화 관련 황반변성을 치료하기 위한 약물 후보로 연구되고 있다.인메드는 현재의 진전을 통해 INM-901에 대한 신뢰를 강화하고 있으며, 신경 염증에 대한 집중적인 개발 계획을 가지고 있다.인메드는 주주들에게 의미 있는 장기 가치를 제공할 수 있는 위치에 있다고 믿고 있다.2026.03.09 21:04
글로벌 비즈니스 트래블 그룹(GBTG, Global Business Travel Group, Inc. )은 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 글로벌 비즈니스 트래블 그룹이 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 매출은 792백만 달러로, 전년 대비 34% 증가했다.여행 매출은 36% 증가했으며, 이는 거래 성장률 37%와 총 거래 가치(TTV) 성장률 45%에 기인한다.2025년 전체 매출은 2,718백만 달러로, 전년 대비 12% 증가했다.총 운영 비용은 2,588백만 달러로, 전년 대비 12% 증가했다.순이익은 111백만 달러로, 전년 대비 245백만 달러 증가했다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 233백만 달러로, 15% 감소했다.조정된 EBITDA는 532백만 달러로, 전년 대비 11% 증가했다.2026년 전체 매출 성장률은 19%에서 21%로 예상되며, 조정된 EBITDA는 615백만 달러에서 645백만 달러로 예상된다.또한, 주식 매입 권한을 600백만 달러로 두 배로 늘렸다.CEO 폴 애봇은 "2025년 강력한 재무 결과를 달성했으며, 2026년에는 더 큰 모멘텀을 기대한다"고 밝혔다.CFO 카렌 윌리엄스는 "2025년 두 자릿수 매출 및 조정된 EBITDA 성장을 보고했으며, CWT 인수로 인한 시너지 효과와 AI 기반 비용 절감 기회를 통해 중기적으로 상당한 비용 최적화 기회를 가지고 있다"고 말했다.현재 기업의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 말 기준 총 자산은 4,916백만 달러, 총 부채는 3,255백만 달러로 나타났다.2026.03.09 21:04
FTI 컨설팅(FCN, FTI CONSULTING, INC )은 앤젤라를 최고재무책임자로 선임했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, FTI 컨설팅(증권코드: FCN)은 이사회가 앤젤라 남을 최고재무책임자(CFO)로 선임했다고 발표했다.남 씨는 2026년 5월 1일에 근무를 시작할 예정이며, 회사의 뉴욕 사무소에서 근무하게 된다.남 씨는 재무 및 회계 분야에서 풍부한 경험을 가진 전문가로, 다양한 기업의 재무 및 회계 조직을 이끌어온 경력을 보유하고 있다.그녀는 재무 전략, 자본 시장, 거래 실행, 가격 전략 및 조직 효율성에 대한 광범위한 전문 지식을 갖추고 있다.남 씨는 최근 FTAI 항공의 CFO 및 최고회계책임자로 재직했으며, 2018년 8월부터 최고회계책임자로 일했다.2022년 8월 인프라 사업의 성공적인 분사 이후 CFO 역할을 추가로 맡았다.FTAI 항공에서 남 씨는 재무 계획 및 분석, 재무 보고, 회계, 세무 및 재무 관리 등 재무 및 회계의 모든 측면을 이끌었다.그녀의 재임 기간 동안 FTAI 항공은 2022년 7억 8천만 달러에서 2025년 25억 달러로 매출이 세 배 이상 증가하는 성장을 경험했다.FTAI 항공에 합류하기 전, 남 씨는 포트폴리오 회사의 경영진과 밀접하게 협력하여 IPO 준비, 실사 및 재무 기능 변환을 주도한 포트폴리오 회사의 사모펀드 부사장이었다.남 씨는 KPMG LLP에서 10년간 근무하며 대규모 다국적 공공 및 민간 기업에 대한 감사, 증권거래위원회 보고 및 기타 복잡한 회계 문제에 대해 자문을 제공했다.2025년 9월부터 임시 CFO로 재직 중인 폴 린턴은 FTI 컨설팅의 최고 전략 및 변혁 책임자로서 계속해서 역할을 수행할 예정이다.FTI 컨설팅의 CEO이자 회장인 스티븐 H. 건비는 "앤젤라가 우리 팀에 합류하게 되어 매우 기쁘다. 그녀는 깊은 재무 전문성과 강력한 운영 판단력, 광범위한 자본 시장 경험을 FTI 컨설팅에 가져올 것이다. 그녀는 성장, 변혁 및 복잡성을 겪는 재무 조직을 이2026.03.09 20:58
아베오나 테라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 ZEVASKYN 상용화에 대한 비즈니스 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 아베오나 테라퓨틱스가 "아베오나 테라퓨틱스®가 ZEVASKYN® 상용화의 모멘텀을 강조하는 비즈니스 업데이트를 제공합니다"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.아베오나 테라퓨틱스(Nasdaq: ABEO)는 FDA 승인을 받은 ZEVASKYN(프라데마겐 제미카셀)의 상용화에 대한 업데이트를 발표했다.ZEVASKYN은 열성형 수포성 피부염(RDEB) 환자의 상처를 치료하기 위한 최초의 자가 유전자 치료제이다.2025년에 방출 분석법 최적화가 완료된 후, ZEVASKYN의 상용화 활동은 4분기에 시작되었으며, 첫 환자 치료는 필수 시설 정지 이전인 12월에 완료됐다.2026년 1월 말 제조를 재개한 이후, 여러 생검이 수집되었고, 한 환자가 ZEVASKYN으로 치료를 완료했으며, 현재도 제조가 진행 중이다.이번 분기 동안 추가 생검이 예정되어 있다.아베오나의 상업 담당 최고 책임자인 마다 바산타바다 박사는 "우리는 생검 수집의 정기적인 주기를 구축하고 있으며, 더 많은 환자가 ZEVASKYN 치료 과정에 들어오는 것을 확인하고 있다"고 말했다.그는 "이러한 모멘텀 덕분에 초기 자격 치료 센터(QTC)가 행정 절차를 탐색하는 데 익숙해지고 있으며, 환자와 의사들 사이에서 ZEVASKYN에 대한 관심이 증가하고 있다. 우리는 이러한 초기 긍정적인 환자 경험이 ZEVASKYN에 대한 지속적인 수요를 촉진할 것으로 예상한다"고 덧붙였다.ZEVASKYN에 대한 강력한 접근 모멘텀은 지속적인 보험자 참여와 제공자 준비를 이끌고 있다.ZEVASKYN을 포함한 모든 주요 상업 보험자들이 정책을 발표했으며, 이는 상업 보험으로 보장되는 생명 80%를 차지하는 유나이티드 헬스케어, 시그나, 에트나, 앤섬 및2026.03.09 20:57
크리에이티브 미디어 & 커뮤니티 트러스트(CMCT, Creative Media & Community Trust Corp )는 2025년 4분기 실적을 발표했고 재무 상태를 개선하는 조치를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 크리에이티브 미디어 & 커뮤니티 트러스트(이하 '회사')가 2025년 12월 31일 종료된 회계 기간에 대한 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 주요 내용은 다음과 같다.회사의 사무실 포트폴리오는 2025년 12월 31일 기준으로 74.8% 임대되었으며, 오클랜드 사무실 건물을 제외하면 88.5%로 증가했다. 이는 2024년 12월 31일 기준 81.7%와 비교할 때 개선된 수치다.22,966 제곱피트의 임대 계약이 12개월 이상으로 체결되었다.4분기 동안, 회사의 비연결 합작 투자 중 하나가 캘리포니아 로스앤젤레스에 36세대 다가구 건물 개발을 완료했다.재무 결과로는, 일반 주주에게 귀속된 순손실이 1,770만 달러, 즉 희석 주당 11.20 달러로 보고되었다.주주에게 귀속된 운영 자금(FFO)은 710만 달러의 손실로, 희석 주당 4.49 달러였다.핵심 FFO는 590만 달러의 손실로, 희석 주당 3.74 달러였다.2026년 1월 21일, 회사는 약 4,490만 달러에 대출 사업부를 매각했다.회사는 2024년과 2025년에 걸쳐 약 1억 5,330만 달러의 우선주를 보통주로 환매했으며, 2026년 3월에는 약 195만 7,023주의 시리즈 A 우선주, 약 776만 7,609주의 시리즈 A1 우선주 및 약 21,760주의 시리즈 D 우선주를 보통주로 환매할 예정이다. 이러한 환매는 회사의 FFO를 연간 약 1,600만 달러 개선할 것으로 예상된다.2025년 12월 31일 기준, 회사의 부동산 포트폴리오는 27개의 자산으로 구성되어 있으며, 이 중 12개의 사무실 자산은 총 130만 제곱피트의 임대 가능 면적을 보유하고 있다. 사무실 자산의 점유율은 74.8%였다.호텔 자산은 505개의 객실을 보유하고 있으며,2026.03.09 20:56
코로 바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 8500만 달러 규모의 사모펀드를 유치했다고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 코로 바이오는 2026년 3월 9일, 8500만 달러 규모의 사모펀드 유치에 대한 계약을 체결했다.이번 자금 조달은 새로운 투자자인 베너록 헬스케어 캐피탈 파트너스가 주도하며, ADAR1 캐피탈 매니지먼트, 어피니티 애셋 어드바이저스, 발야스니 애셋 매니지먼트, 드리하우스 캐피탈 매니지먼트, 칼레후아 캐피탈, 린크스1 캐피탈 매니지먼트, 난타할라 캐피탈, 뉴 엔터프라이즈 어소시에이츠 등 기존 및 신규 투자자들이 참여했다.코로는 이번 자금 조달을 통해 4,501,928주를 주당 11.11달러에 판매하고, 3,148,836주를 주당 11.109달러에 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 발행할 예정이다.사전 자금 조달 워런트의 행사 가격은 주당 0.001달러로 설정되어 있다.이번 자금 조달로 확보된 자금은 코로의 RNA 편집 프로그램의 임상 데이터 보고를 포함한 여러 가치 전환 포인트 달성을 지원할 예정이다.특히, KRRO-121의 고암모니아혈증 치료와 알파-1 항트립신 결핍증 환자를 위한 GalNAc-결합 올리고뉴클레오타이드의 임상 개발을 위한 자금으로 사용될 예정이다.코로는 이번 자금 조달로 2028년 하반기까지 운영 자금을 확보할 것으로 예상하고 있으며, OPERA®라는 새로운 RNA 편집 플랫폼을 통해 발견된 유전 질환 치료제의 파이프라인을 발전시킬 계획이다.이번 사모펀드 유치는 2026년 3월 10일에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건의 충족을 전제로 한다.코로 바이오는 생명과학 분야의 혁신적인 유전 의약품 개발에 주력하고 있으며, RNA 편집 기술을 기반으로 한 새로운 치료제를 통해 희귀 및 일반 질환 치료에 기여하고 있다.2026.03.09 20:54
제논 파머슈티컬(XENE, Xenon Pharmaceuticals Inc. )은 X-TOLE2 연구에서 긍정적인 주요 데이터가 발표됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 제논 파머슈티컬은 초점 발작(FOS)에 대한 아제투칼너(Azetukalner)의 3상 X-TOLE2 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.아제투칼너는 현재 간질 및 우울증 치료를 위해 임상 개발 중인 새로운 KV7 칼륨 채널 개방제이다.연구는 25mg 및 15mg 아제투칼너 용량 그룹 모두에서 기준선 대비 월간 FOS 빈도의 중앙 비율 변화(MPC)에서 주요 목표를 달성했다.25mg 용량 그룹에서는 -53.2%의 MPC가 나타났으며, 이는 위약 그룹의 -10.4%와 비교된다(p=0.000000000006). 25mg 그룹의 위약 조정 MPC는 -42.7%로, 이전에 완료된 2b상 X-TOLE 연구의 -34.6%를 초과했다.아제투칼너는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, X-TOLE 연구와 일관된 안전성 프로필을 보였다.제논은 2026년 3분기에 FOS 치료를 위한 아제투칼너의 신약 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다.만약 승인이 된다면, 아제투칼너는 간질 치료를 위한 유일한 KV7 칼륨 채널 개방제가 될 것이다.제논의 이안 모티머 CEO는 "이 데이터는 기대를 초과했으며, 우리가 아는 한, 주요 간질 연구에서 관찰된 가장 높은 위약 조정 효능을 보여준다"고 말했다.연구는 380명의 참가자를 무작위로 배정하여 아제투칼너 25mg, 15mg 또는 위약을 투여하는 방식으로 진행되었으며, 참가자들은 치료 저항성이 높은 간질을 앓고 있었다.연구의 주요 2차 목표인 50% 이상 발작 빈도 감소를 경험한 비율(RR50)에서도 25mg 그룹에서 54.8%, 15mg 그룹에서 37.6%가 나타났으며, 위약 그룹은 20.8%였다(p=0.00000008 및 p=0.003). 아제투칼너의 안전성 및 내약성 프로필은 이전에 발표된 X-TOLE 연구의 데이터와 일관2026.03.09 20:44
스프루스 바이오사이언스(SPRB, SPRUCE BIOSCIENCES, INC. )는 2025년 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 스프루스 바이오사이언스(증권 코드: SPRB)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.스프루스 바이오사이언스는 신경 장애에 대한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 후기 단계의 생명공학 회사다.스프루스 바이오사이언스의 CEO인 하비에르 스와르츠버그 박사는 "2025년은 매우 생산적인 해였으며, 우리 팀은 TA-ERT 프로그램의 주요 이정표를 향해 계속해서 실행하고 추진하고 있다"고 말했다.그는 "FDA와의 최근 긍정적인 상호작용은 TA-ERT 개발에 대한 확신을 강화해 주었으며, MPS IIIB 환자와 가족을 위한 치료제로서의 가능성을 보여주었다"고 덧붙였다.회사는 2026년 4분기에 TA-ERT의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.최근 기업 업데이트로는 다음과 같은 사항이 있다.- FDA와의 긍정적인 Type B 미팅을 개최했다. 2026년 2월, 회사는 TA-ERT의 BLA 제출에 대한 두 차례의 Type B 미팅을 성공적으로 완료했다. FDA는 TA-ERT의 임상 연구 데이터와 자연사 데이터를 통합하여 FDA의 검토를 위한 적절하고 잘 통제된 연구로 활용할 수 있다.- 훅스(Dale Hooks)를 최고 상업 책임자로 임명했다. 그는 30년 이상의 생명공학 마케팅 및 상업화 전문성을 보유하고 있다.- 애비뉴 캐피탈 그룹으로부터 최대 5천만 달러의 성장 자본을 확보했다.- 2026년 2월, TA-ERT의 장기 데이터를 22회 연례 WORLDSymposium™에서 발표했다.- 규제 및 임상 개발 전문성을 갖춘 경영진 팀을 추가했다.- 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처(PRV) 프로그램이 재승인되었다.2025년 전체 재무 결과는 다음과 같다.- 현금 및 현금성 자산: 2025년2026.03.09 20:40
앙코어 에너지(EU, enCore Energy Corp. )는 연말 재무 결과를 발표했고 주요 미국 우라늄 프로젝트가 진전을 이뤘다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 텍사스주 달라스 – 앙코어 에너지(NASDAQ:EU | TSXV:EU)는 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 및 운영 결과를 발표했다.앙코어의 CEO인 롭 윌렛은 "우리의 연말 결과는 앙코어의 운영 성과의 강점을 강조한다"고 말했다.2025년에는 700,000파운드에 가까운 우라늄이 추출되었으며, 연말 기준으로 총 유동성은 9,600만 달러에 달했다. 이는 시장성 있는 증권을 포함한 수치다.앙코어는 연방 FAST-41 프로그램에 듀위-버독 프로젝트를 포함시키며 미국의 청정 에너지 미래를 지원하는 주요 국내 우라늄 생산업체로서의 입지를 강화하고 있다.2025년 12월 31일로 종료된 연도의 주요 하이라이트는 다음과 같다.- 주당 순손실은 $(0.30)으로, 2024년 $(0.34)와 비교된다.- 약 655,000파운드의 우라늄(U3O8)을 계약에 따라 판매하였으며, 가격은 65.89달러, 가중 평균 비용은 51.09달러이다.- U3O8 추출량은 699,807파운드로, 2024년 대비 242% 증가했다.- 재고로 보유한 U3O8의 마감 잔액은 132,013파운드이며, 비용은 파운드당 37.77달러이다.- 마감 현금 및 현금성 자산 잔액은 5,200만 달러이며, 총 유동성은 9,600만 달러이다.2025년 판매된 U3O8의 총 비용은 다음과 같다.- 총 비용: 655,000파운드, 비용은 35,335,000달러, 파운드당 53.95달러.- 2024년에 구매한 재고: 245,000파운드, 비용은 18,516,000달러, 파운드당 75.57달러.- 추출된 총 비용: 410,000파운드, 비용은 17,179,000달러, 파운드당 41.90달러.- 현금 비용: 12,087,000달러, 파운드당 29.48달러.- 비현금 비용: 5,092,000달러, 파운드당 12.42달러.202026.03.09 20:38
바운들러스 바이오(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2025년 연례 보고서를 제출했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 바운들러스 바이오가 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2025년 동안의 운영 성과를 상세히 설명한다.회사는 현재 임상 단계의 종양학 회사로, 14%에서 17%의 암 환자에서 관찰되는 온코진 증폭의 근본 원인인 엑스트라 크로모솜 DNA(ecDNA)를 조사하여 암 치료의 새로운 패러다임을 여는 데 전념하고 있다.회사의 주요 목표는 ecDNA 생물학을 조사하여 기존 치료법으로는 치료가 어려운 온코진 증폭 암 환자들의 삶을 개선하고 연장하는 혁신적인 치료제를 제공하는 것이다.2026년 2월, 바운들러스 바이오는 에스트로겐 수용체 양성 및 HER2 음성 유방암 환자를 대상으로 하는 BBI-940의 1상 임상 시험인 KOMODO-1을 시작했다.이 임상 시험은 두 가지 바이오마커를 통해 환자를 선별할 계획이며, 초기 안전성과 효능 데이터를 2026년 내에 확보할 것으로 기대하고 있다.2025년 동안 회사는 5,800만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 2025년 12월 31일 기준으로 누적 적자는 2억 5,970만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, BBI-940의 개발과 상용화를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 현재 1억 7,868만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이를 통해 2028년 하반기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 자금 조달이 필요할 경우, 시장 상황에 따라 자금 조달이 어려울 수 있으며, 이는 회사의 운영에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 현재 28명의 직원이 있으며, 이 중 16명은 연구 및 개발에 종사하고 있다.바운들러스 바이오는 2018년에 설립되었으며, 본사는 샌디에2026.03.09 20:37
렐마다 테라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 12개월 Phase 2 중간 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다 테라퓨틱스가 고위험 비근육 침윤 방광암(NMIBC) 환자에서 NDV-01의 12개월 중간 데이터를 발표했다.이 Phase 2 시험에서 NDV-01은 12개월 완전 반응(CR) 비율이 76%로 나타났으며, 안전성 프로파일도 긍정적이었다.특히, BCG 비반응 환자군에서는 12개월 CR 비율이 80%에 달했다.이 데이터는 NDV-01의 잠재적인 최상급 프로파일을 지지하며, 2차 치료제인 BCG 비반응 및 보조 중간 위험 NMIBC에 대한 Phase 3 RESCUE 등록 프로그램으로의 진전을 뒷받침한다. 렐마다 테라퓨틱스의 종양학 최고 의학 책임자인 Raj S. Pruthi 박사는 "이 12개월 데이터는 NDV-01의 임상 반응 프로파일의 내구성을 보여주며, 안전성 프로파일이 깨끗함을 계속해서 입증하고 있다"고 말했다."BCG 비반응 질환 환자에서 강력한 반응을 관찰하고 있으며, 근육 침윤 질환으로의 진행이 없고, 급진적 방광 절제술이 필요했던 환자가 없다. 이 중간 결과는 프로그램의 의미 있는 임상 검증을 제공하며, NDV-01을 2차 BCG 비반응 및 보조 중간 위험 NMIBC에 대한 등록 Phase 3 RESCUE 프로그램으로 진전시키는 것을 지지한다. " NDV-01의 12개월 추적 데이터의 주요 내용은 다음과 같다.임상 결과(반응 데이터)는 언제든지 95% (36/38), 3개월 87% (33/38), 6개월 86% (25/29), 9개월 85% (22/26), 12개월 76% (19/25)이며, 12개월 KM 분석은 83%이다. BCG 비반응 하위 집단의 효능은 언제든지 94% (16/17), 3개월 82% (14/17), 6개월 86% (12/14), 9개월 91% (10/11), 12개월 80% (8/10)이며, 12개월 KM 분석은 84%이다.렐마다 테라퓨틱스는 이번 자금 조달을 통해2026.03.09 20:36
3D 시스템스(DDD, 3D SYSTEMS CORP )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 3D 시스템스가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.4분기 매출은 1억 630만 달러로, 이전 분기 대비 16% 증가했으며, 이는 8%에서 10% 성장 예상치를 초과한 수치다. 이는 새로운 프린터 시스템 판매의 성공적인 증가와 높은 재료 소비에 의해 주도됐다.2025년 전체 연간 매출은 개인화된 건강 서비스 및 항공우주와 방산 시장에서 두 자릿수 성장을 기록했다. 비용 절감 및 효율성 프로그램을 통해 2025년에는 약 5,500만 달러의 연간 비용 절감 효과를 달성했다.회사는 2026년에도 매출 성장과 수익성 개선의 모멘텀을 지속할 것으로 예상하고 있다.재무 결과 요약(감사되지 않음): 항목 2025년 12월 31일 2024년 12월 31일 2025년 전체 2024년 전체 매출 1억 630만 달러 1억 110만 달러 3억 8,690만 달러 4억 4,010만 달러 총 이익 3,280만 달러 3,440만 달러 1억 3,100만 달러 1억 6,420만 달러 총 이익률 30.8% 31.0% 33.9% 37.3% 운영 비용 5,540만 달러 6,480만 달러 2억 2,710만 달러 4억 4,160만 달러 운영 손실 (2,270만 달러) (3,040만 달러) (9,610만 달러) (2억 7,740만 달러) 순손실 (1,950만 달러) (3,370만 달러) 2,990만 달러 (2억 5,560만 달러) 희석 주당 손실 (0.15 달러) (0.25 달러) 0.19 달러 (1.94 달러)다.제프리 그레이브스 CEO는 "4분기 성과에 만족하며, 이는 헬스케어 및 산업 부문 모두에서 기대를 초과한 결과다"라고 말했다. 특히 의료 기술, 치과 및 항공우주와 방산 시장이 3D 프린팅을 핵심 제조 방법으로 빠르게 채택하고 있다고 강조했다.헬스케어 부문 내 개인화된 건강 서비스 사업은 4분기2026.03.09 20:34
칼라리스 테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 TH103 임상 개발이 업데이트됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 칼라리스 테라퓨틱스는 투자자 및 분석가와의 회의에서 사용할 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 TH103의 1b/2단계 다용량 임상 시험 데이터 보고 일정과 3단계 임상 개발 시작에 대한 업데이트를 포함하고 있다.TH103은 신생혈관성 노인성 황반변성과 기타 망막 질환을 치료하기 위해 개발된 항-VEGF 치료제로, 나폴레오네 페라라 박사가 발명했다.TH103은 VEGF 억제를 강화하여 안구 내 유지 시간을 연장하도록 설계되었다.현재 진행 중인 1b/2단계 다용량 시험의 초기 데이터는 2027년 상반기에 예상된다.2025년 12월에 실시된 5천만 달러의 사모펀드 조달은 회사의 재무 상태를 강화했다.칼라리스는 2027년 4분기까지 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금 유동성을 확보하고 있다.이 프레젠테이션은 또한 칼라리스의 임상 개발 전략과 TH103의 치료 잠재력에 대한 기대를 포함하고 있다.칼라리스는 TH103의 임상 개발과 관련된 여러 위험 요소를 인지하고 있으며, 향후 개발이 예상과 다를 수 있음을 경고하고 있다.TH103의 초기 임상 데이터는 BCVA와 CST 파라미터에서 빠르고 강력한 반응을 보였으며, 안전성 측면에서도 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.칼라리스는 TH103의 임상 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 3단계 시험을 위한 준비를 하고 있다.현재 칼라리스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.
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