휴온스랩은 미국암연구학회 2025(AACR 2025)에서 재조합 인간 히알루로니다제 ‘HLB3-002’를 활용한 제형 변경 연구 결과를 포스터 발표했다고 29일 밝혔다. 이번 연구는 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC)로 전환할 수 있는 기술 가능성을 입증해 글로벌 업계의 주목을 받았다고 회사측은 설명했다.

HLB3-002는 인체 유래 서열 기반의 고순도 히알루로니다제로, 약물의 체내 확산을 돕는 효소다. 이번 연구에서 인플릭시맙과 병용 투여 시 약물 확산 효율이 30% 이상 증가하고, 유효 농도가 더 오래 유지되는 약동학적 특성을 확인했다. 이는 환자 편의성을 높이고, 복약 간격을 늘릴 수 있는 근거로 평가된다.

HLB3-002는 미국 할로자임사 제품 ‘Hylenex’와 유사한 독자형 물질로, HyDIFFUZE 생산 기술이 적용돼 높은 순도와 우수한 안전성이 강점이다.

휴온스랩은 현재 HLB3-002 국내 임상 1상(Pivotal)을 진행 중이며, 올 하반기 품목허가 신청을 계획하고 있다.

회사 관계자는 “AACR에서의 발표를 계기로 글로벌 기업들로부터 기술 협력에 대한 높은 관심을 받았다”며 “SC 전환 기술 시장에서 차별화된 경쟁력을 바탕으로 글로벌 진출을 본격화할 것”이라고 밝혔다.