[Hinews 하이뉴스] 일동제약그룹의 신약개발 자회사 유노비아가 지난 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열린 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 GLP-1 계열 신약 후보물질 ‘ID110521156’의 임상1상 데이터를 공개했다고 밝혔다.

ID110521156은 인슐린 분비, 식욕 조절, 체중 감소 등에 관여하는 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열의 저분자 경구용 후보물질이다. 기존 펩타이드 기반 주사제 대비 복용 편의성과 생산성 측면에서 차별화된 장점을 갖는다.

이번 발표에서는 단회투여(SAD)와 반복투여(MAD) 용량상승 시험의 중간 데이터를 포스터 형식으로 공개했다. SAD 결과, 전반적인 유효 용량 범위에서 위장 관련 부작용이 현저히 낮아 우수한 내약성을 입증했다.

일동제약그룹 본사 전경 (일동제약 제공)
일동제약그룹 본사 전경 (일동제약 제공)
현재 진행 중인 MAD 시험에서는 적정 과정(titration) 없이 유효 용량을 바로 적용하고 있으며, 약동학적 분석 결과, 1일 1회 경구 투여 방식에 적합한 약물 프로파일을 보였다.

특히 100mg 투여군에서 4주간 평균 체중 감소율은 6.9%, 최대 11.9%였고, 5% 이상 체중 감소를 보인 피험자는 66.7%에 달해 유의미한 효능을 확인했다. 위약군은 해당 수치가 0%였다.

이상 반응은 대부분 경미했고, 간독성 지표에도 영향이 없어 안전성 면에서도 긍정적 결과를 보였다.

유노비아 관계자는 “ID110521156은 비펩타이드 기반 경구 GLP-1 RA 계열 중 주목할 만한 경쟁력을 갖춘 후보물질”이라며 “후속 임상과 기술수출(라이선스 아웃) 등 상용화 전략도 병행해 나갈 것”이라고 밝혔다.

저작권자 © Hinews 무단전재 및 재배포 금지