[Hinews 하이뉴스] 셀트리온이 오는 4일부터 7일까지 독일 베를린에서 열리는 ‘2025 유럽장질환학회(UEGW)’에 참가해 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC(램시마SC)’의 장기 임상 데이터를 공개한다고 밝혔다.

UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 질환 학회로, 전 세계 의료진과 제약사가 모여 염증성 장질환(IBD)과 관련된 최신 연구 성과를 공유하는 자리다.

셀트리온은 이번 학회에서 메인 전시 부스를 운영하고, 전문가 세션 2건과 심포지엄을 통해 램시마의 정맥주사(IV)와 피하주사(SC) 제형 관련 리얼월드 데이터를 중심으로 임상 결과를 발표한다.

특히 학회 마지막 날에는 램시마SC의 2년 유지 치료 글로벌 3상 임상 사후분석 결과를 포스터와 구두 발표로 소개할 예정이다. 해당 연구는 궤양성 대장염과 크론병 환자 중 일부가 보인 약물 반응 소실(LoR) 관련 임상적 특성과 예측 가능성을 분석한 내용이다.

또한 심포지엄에서는 ‘IV와 SC 제형, 언제 누구에게 투여할 것인가’라는 주제로 스위칭 전략 등 치료 접근법에 대해 논의할 계획이다.

셀트리온 CI (사진 제공=셀트리온)
셀트리온 CI (사진 제공=셀트리온)
셀트리온은 이번 발표를 통해 의료진의 신뢰를 높이고, 램시마SC의 처방 확대와 시장 내 입지를 강화하겠다는 방침이다. 램시마SC는 세계 최초의 인플릭시맙 SC 제형으로, 미국과 유럽을 중심으로 투약 편의성과 치료 효능에서 주목받고 있다.

부스에서는 이와 함께 아달리무맙 바이오시밀러 ‘유플라이마’의 경쟁력도 소개된다. 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 유플라이마는 2025년 1분기 유럽 시장에서 24% 점유율을 기록하며 1위 제품과 1%p 차이를 보였다.

셀트리온 관계자는 “이번 UEGW를 통해 치료제의 임상적 신뢰도를 높이고, 글로벌 시장에서의 포트폴리오 경쟁력을 확대해 나가겠다”고 밝혔다.

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