[Hinews 하이뉴스] 현대약품㈜이 식품의약품안전처로부터 불응성 고혈압 치료제 ‘현대미녹시딜정 2.5밀리그램(미녹시딜정 2.5mg)’의 품목허가를 11일 승인받았다고 밝혔다.

이번 허가로 기존 5mg 대비 절반 용량의 2.5mg 제형이 국내 출시돼 소아 환자와 성인 중 세밀한 용량 조절이 필요한 환자에게 맞춤형 혈압 관리가 가능해졌다. 해당 제형은 이미 미국, 영국, 독일, 캐나다 등 주요 국가에서 허가 및 판매 중이다.

미녹시딜은 혈관을 확장해 혈압을 빠르게 낮추는 약물로, 환자 반응에 따라 투여 용량을 조절해야 하는 중증 고혈압 치료제다. 2.5mg 제형 도입으로 환자의 상태와 치료 반응에 맞춘 정밀 투여와 안전한 치료 환경이 가능해졌다.

현대약품 관계자는 “이번 품목허가로 중증 고혈압 환자에게 보다 세밀하고 안전한 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다”고 말했다.