섀턱 랩(STTK), 임상 시험의 새로운 전환점! SL-325, 염증성 질환 치료의 혁신을 예고하다!

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섀턱 랩(STTK), 임상 시험의 새로운 전환점! SL-325, 염증성 질환 치료의 혁신을 예고하다!

미국증권거래소 공시팀

기사입력 : 2026-05-07 20:33

섀턱 랩(STTK, Shattuck Labs, Inc. )은 2026년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 섀턱 랩(섀턱 또는 회사)(NASDAQ: STTK)은 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.

섀턱 랩의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "SL-325의 1상 임상 시험에서 등록을 완료하게 되어 기쁘며, 2026년 2분기에는 이 연구의 모든 단일 용량 및 다용량 코호트에 대한 포괄적인 데이터 세트를 공유할 예정이다. 이 데이터에는 안전성 및 내약성, 약물 동태학, 수용체 점유율, 수용체 점유 지속 시간, 약리학적 작용 및 면역원성 데이터가 포함된다"고 말했다.

섀턱 랩의 주요 제품 후보인 SL-325는 크론병, 궤양성 대장염 및 기타 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체이다.

SL-325에 대한 최근 업데이트 및 예상되는 주요 이정표는 다음과 같다. SL-325의 안전성, 내약성, 면역원성 및 약물 동태학(PK)을 평가하는 1상 시험이 진행 중이며, 2상 시험의 권장 용량 및 투여 일정을 결정할 예정이다. 시험의 모든 6개의 단일 용량 코호트와 3개의 다용량 코호트의 등록이 완료되었으며, 참가자 추적, 데이터 수집 및 데이터 분석이 진행 중이다.

섀턱 랩은 2026년 2분기에 이 시험의 안전성 및 내약성, PK, 수용체 점유율, 수용체 점유 지속 시간, 약리학적 작용 및 면역원성 데이터를 발표할 계획이다. 긍정적인 1상 데이터와 규제 조정이 이루어질 경우, 섀턱 랩은 2026년 3분기에 크론병 환자를 대상으로 SL-325의 2상 임상 시험을 시작할 예정이다.

섀턱 랩은 여러 DR3 기반 이중 특이성 항체를 계속 개발하고 있으며, 주요 이중 특이성 항체는 IND 승인 준비 활동에 들어갔다. 이 이중 특이성 항체는 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위해 DR3/TL1A 축과 biologically 관련된 표적을 억제하도록 설계되었다. 섀턱 랩은 2026년 2분기에 주요 이중 특이성 제품 후보의 표적, 지원하는 전임상 데이터 및 예상 개발 일정을 공개할 계획이다.

2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자는 9,040만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 6,090만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 1,090만 달러로, 2025년 같은 분기에는 990만 달러였다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 460만 달러로, 2025년 같은 분기에는 450만 달러였다.

2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 9,040만 달러로, 섀턱 랩의 현재 현금 및 현금성 자산은 보통주 워런트의 전량 행사 시 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 이 현금 운영 계획은 회사의 현재 운영 계획을 기반으로 하며, 보통주 워런트 행사 외에 추가로 받을 수 있는 자본, 사업 개발 거래에서의 수익 및 임상 개발 활동과 관련된 추가 비용은 제외된다.

SL-325는 임상적으로 검증된 DR3/TL1A 경로의 완전하고 지속적인 차단을 달성하기 위해 설계된 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체이다. 섀턱 랩의 전임상 연구는 TL1A 항체에 비해 높은 친화력 결합 및 우수한 활성을 보여주며, TNF 수용체인 DR3를 그 리간드인 TL1A보다 표적으로 삼는 데이터 기반의 근거를 제공한다. SL-325는 비인간 영장류에서 유리한 안전성 프로파일을 가진 완전 Fc 침묵화된 인간화 면역글로불린 G 단일클론 항체로, 현재 1상 임상 시험에서 평가되고 있다.

섀턱 랩은 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체의 개발을 선도하는 임상 단계 생명공학 회사이다. 섀턱 랩의 단백질 공학 및 새로운 TNF 수용체 치료제 개발 전문성이 결합되어, 회사의 주요 프로그램인 SL-325가 임상적으로 검증된 DR3/TL1A 경로의 보다 완전한 차단을 달성하도록 설계되었다. 회사는 텍사스주 오스틴과 노스캐롤라이나주 더햄에 사무소를 두고 있다.

2026년 1분기 재무 상태를 보면, 총 자산은 1억 2,121만 달러로, 총 부채는 6,286만 달러이며, 주주 자본은 9,583만 달러로 나타났다. 섀턱 랩은 현재 재무 상태가 양호하며, 향후 임상 개발 및 연구에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있는 것으로 보인다.

미국증권거래소 공시팀

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