2026.02.10 23:00
RGC리소스(RGCO, RGC RESOURCES INC )는 2026 회계연도 1분기 실적을 발표할 예정이다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 RGC리소스가 2025년 12월 31일로 종료되는 2026 회계연도 1분기 운영 결과를 논의하기 위해 애널리스트와의 컨퍼런스 콜을 개최한다.이 콜에서 발표되는 정보는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법에 따른 어떤 제출물에도 명시적으로 언급되지 않는 한 참조로 포함되지 않는다.RGC리소스는 2026년 2월 10일에 본 보고서에 서명했다.서명자는 Timothy J. Mulvaney로, 그는 부사장, 재무 담당자 및 최고 재무 책임자이다.RGC리소스의 2026 회계연도 1분기 실적 발표는 투자자들에게 중요한 정보가 될 것으로 예상된다.이 발표는 회사의 재무 상태와 향후 전망에 대한 통찰력을 제공할 것이다.2026.02.10 22:42
미들필드뱅코프(MBCN, MIDDLEFIELD BANC CORP )는 2025년 12개월 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 미들필드뱅코프가 2025년 12월 31일로 종료된 12개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2026년 2월 10일에 발표된 보도자료에 따르면, 2025년 동안 순이자 수익은 7.8백만 달러 증가하여 68.5백만 달러에 달했으며, 이는 지난해 같은 기간의 60.7백만 달러와 비교된다.순이자 마진은 3.80%로 지난해의 3.52%에서 증가했다.2025년 4분기 동안의 순이자 수익은 1.8백만 달러 증가하여 17.4백만 달러에 이르렀고, 순이자 마진은 3.80%로 지난해 4분기의 3.56%에서 상승했다.비이자 수익은 2.1백만 달러 증가하여 9.3백만 달러에 도달했으며, 2025년 4분기 비이자 수익은 2.0백만 달러로 지난해 같은 기간의 1.9백만 달러와 비슷한 수준이다.비이자 비용은 54.8백만 달러로 지난해의 47.5백만 달러에 비해 증가했으며, 2025년 4분기 비이자 비용은 15.9백만 달러로 지난해 4분기의 11.8백만 달러와 비교된다.2025년 12개월 동안 순이익은 19.4백만 달러, 즉 희석주당 2.39달러로 지난해의 15.5백만 달러, 즉 희석주당 1.92달러와 비교된다.2025년 4분기 순이익은 3.1백만 달러, 즉 희석주당 0.38달러로 지난해 같은 기간의 4.8백만 달러, 즉 희석주당 0.60달러와 비교된다.2025년 12개월 동안 세전, 세전 충당금 순이익은 23.0백만 달러로 지난해의 20.4백만 달러에 비해 증가했다.2025년 4분기 세전, 세전 충당금 순이익은 3.5백만 달러로 지난해 같은 기간의 5.7백만 달러와 비교된다.2025년 12월 31일 기준 총 자산은 1.90억 달러로 지난해 1.85억 달러에서 2.7% 증가했다.총 대출은 1.59억 달러로 지난해 1.52억 달러에서 증가했으며, 이는 주로 소유자 점유 및 상업 및 산업 대출 부문에서의 증가에 기인한다.2025년 12월 31일 기준2026.02.10 22:41
에보뮨(EVMN, Evommune, Inc. )은 EVO301의 2상 임상시험에서 긍정적 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 에보뮨(이하 회사)은 2026년 2월 10일, 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 EVO301의 2상 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 임상시험은 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되었으며, 70명의 환자가 참여했다.EVO301은 인터루킨-18(IL-18) 결합 단백질과 항혈청 알부민 Fab 관련 도메인으로 구성된 장기 작용 융합 단백질이다.이 연구는 12주 동안 1일차와 28일차에 5mg/kg의 정맥 주사를 통해 안전성과 효능을 평가했다. 회사는 이번 연구에서 주요 효능 지표를 달성했으며, Eczema Area and Severity Index(EASI)에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 개선을 보였다.특히, 12주차에 EASI에서 33%의 위약 조정 개선이 있었고, 23%의 EVO301 환자가 IGA 0/1을 달성했다.이 결과는 4주, 8주, 12주에 걸쳐 통계적 유의성을 입증했으며, p2026.02.10 22:31
오픈텍스트(OTEX, OPEN TEXT CORP )는 주식 매입 프로그램을 5억 달러로 확대했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 10일, 오픈텍스트가 2026 회계연도 주식 매입 프로그램을 2억 달러 증가시켜 총 5억 달러로 확대한다고 발표했다.이번 결정은 오픈텍스트의 보통주를 취소하기 위해 최대 5억 달러의 가치를 구매할 계획에 따른 것이다.오픈텍스트의 최고 재무 책임자인 스티브 라이(Steve Rai)는 "우리의 주식 매입 프로그램은 오픈텍스트 자본 배분 전략의 중요한 요소"라며, "우리는 현재의 주식 매입 프로그램의 한도를 3억 달러에서 5억 달러로 늘리기로 했다. 이는 우리의 강력한 현금 흐름에 대한 자신감에 기반한 결정"이라고 말했다.이번 주식 매입 프로그램은 2025년 8월 12일에 시작되어 2026년 8월 11일에 종료될 예정이다.오픈텍스트는 이 프로그램을 통해 토론토 증권 거래소(TSX)와 NASDAQ 글로벌 선택 시장에서 보통주를 매입할 수 있으며, 자동 주식 매입 계획(ASPP)을 통해 매입을 용이하게 할 예정이다.2026 회계연도 동안 오픈텍스트는 약 1억 9천만 달러의 보통주를 매입하여 취소했으며, 이 중 약 500만 주는 NCIB 시작 이후 약 1억 6천 5백만 달러의 가치를 지닌 주식으로 취소됐다.현재 오픈텍스트는 강력한 현금 흐름을 바탕으로 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 주식 매입 프로그램을 통해 주주 가치를 증대시키기 위한 노력을 지속하고 있다.2026.02.10 22:31
아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 FDA에 제출하고 수정된 임상 시험 프로토콜 승인을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아드바크테라퓨틱스가 2026년 2월 10일 미국에서 진행 중인 3상 HERO 임상 시험의 수정된 프로토콜에 대한 기관 심사 위원회(IRB) 승인이 부여됐다.이 임상 시험은 Prader-Willi 증후군(PWS) 환자의 과식증 치료를 위한 ARD-101의 평가를 포함한다.수정된 프로토콜은 미국 식품의약국(FDA)에 제출되었으며, 임상 시험 참여를 위한 최소 연령을 10세에서 7세로 낮췄다.이 프로토콜 수정은 PWS에 영향을 받는 환자들의 참여 장벽을 줄이고 접근성을 확대하려는 아드바크의 지속적인 노력을 반영한다.아드바크는 eligibility 기준을 충족하는 어린이들의 등록을 확대함으로써 HERO 시험이 PWS 집단에서 ARD-101의 잠재적 영향을 더 잘 포착할 수 있을 것으로 기대하고 있다.아드바크의 창립자이자 CEO인 Tien Lee 박사는 "이 중요한 프로토콜 확장을 보고하게 되어 매우 기쁘다. 이는 미국에서 7세 이상의 어린이를 포함하여 3상 HERO 시험의 환자 집단을 넓힐 수 있게 해준다"고 말했다.이어서 그는 "PWS 환자에게 과식증은 조기부터 시작될 수 있으며, 이는 환자와 보호자에게 지속적인 부담을 준다. 자격 확대는 PWS 커뮤니티에서 차별화된 치료에 대한 긴급한 필요를 해결하려는 우리의 의지를 반영하며, 우리는 폭넓고 공정한 접근을 보장하기 위해 노력하고 있다"고 덧붙였다.HERO 시험은 NCT06828861로 등록된 3상 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험으로, PWS 환자의 과식증 치료를 위한 ARD-101을 평가하고 있다.아드바크는 미국, 호주, 캐나다, 영국, 한국에서 이 임상 시험에 90명의 환자를 등록할 계획이다.주요 평가 지표는 기준선에서 12주까지의 과식증 설문지(HQ-CT) 점수 변화이다.이 연구에 대한 더 많은 정보는 www.heroforpws.c2026.02.10 22:29
이라디메드(IRMD, IRADIMED CORP )는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했고 분기 배당금을 인상했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 10일, 이라디메드가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 동안 이라디메드는 2,270만 달러의 기록적인 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간에 비해 330만 달러, 즉 17% 증가한 수치다.또한, GAAP 기준 희석 주당순이익(EPS)은 0.50달러, 비GAAP 기준 희석 EPS는 0.54달러로, 각각 25%와 23% 증가했다.2025년 전체 연간 매출은 8,380만 달러로, 2024년의 7,320만 달러에 비해 14% 증가했다.연간 GAAP 기준 희석 EPS는 1.75달러, 비GAAP 기준 희석 EPS는 1.93달러로, 각각 17%와 16% 증가했다.이라디메드는 2025년 4분기 동안 0.20달러의 정기 분기 배당금을 선언했으며, 이는 2025년 3분기의 0.17달러에서 인상된 것이다.배당금은 2026년 3월 6일에 지급될 예정이다.이라디메드는 혁신적인 MRI 호환 의료 기기를 개발하는 선두주자로, 비자성 정맥 주입 펌프 시스템과 비자성 환자 생체 신호 모니터링 시스템을 제공하고 있다.이라디메드의 로저 수시 CEO는 "우리는 2025년 4분기에 2,270만 달러의 매출을 기록하며 18분기 연속 기록적인 매출을 보고하게 되어 기쁘다. 우리는 2026년 1분기 동안 2,100만 달러에서 2,200만 달러의 매출을 예상하고 있으며, GAAP 기준 희석 EPS는 0.39달러에서 0.43달러, 비GAAP 기준 희석 EPS는 0.44달러에서 0.48달러로 예상하고 있다"고 밝혔다.이라디메드는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1억 8,776만 달러, 총 부채는 1,415만 달러, 주주 지분은 9,461만 달러로 보고했다.이라디메드는 앞으로도 지속적인 혁신과 운영 효율성을 통해 주주에게 강력한 수익을 제공할 계획이다.2026.02.10 22:28
씨티에스(CTS, CTS CORP )는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 10일, 씨티에스가 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.씨티에스는 2025년 4분기 매출이 137백만 달러로 전년 대비 9% 증가했으며, 전체 연간 매출은 541백만 달러로 5% 증가했다.CEO 키어런 오설리반은 "씨티에스는 또 다각화된 최종 시장의 매출이 전년 대비 16% 증가했다"고 말했다.2025년 4분기 순이익은 20백만 달러로 매출의 14.4%를 차지하며, 2024년 4분기 순이익 12백만 달러와 비교해 증가했다.희석 주당순이익(EPS)은 0.67달러로, 2024년 4분기 0.38달러에서 29센트 증가했다.조정된 총 매출 총이익률은 39.1%로, 2024년 4분기 37.6%에서 150bps 상승했다.조정된 EBITDA 마진은 23.7%로, 2024년 4분기 23.2%에서 50bps 증가했다.2025년 전체 연간 순이익은 65백만 달러로 매출의 12.1%를 차지하며, 2024년 56백만 달러와 비교해 증가했다.조정된 희석 주당순이익은 2.23달러로, 2024년 2.12달러에서 11센트 증가했다.씨티에스는 2026년 전체 매출이 550백만 달러에서 580백만 달러 사이가 될 것으로 예상하며, 조정된 희석 주당순이익은 2.30달러에서 2.45달러 사이가 될 것으로 전망하고 있다.씨티에스는 2025년 4분기 동안 운영 현금 흐름이 29백만 달러로, 2024년 4분기 25백만 달러에서 증가했다.또한, 2025년 연간 운영 현금 흐름은 102백만 달러로, 2024년 98백만 달러에서 증가했다.씨티에스는 2025년 4분기 동안 26백만 달러의 자유 현금 흐름을 기록했으며, 이는 2024년 18.9백만 달러에서 증가한 수치다.현재 씨티에스의 재무 상태는 안정적이며, 강력한 현금 흐름 생성 능력을 바탕으로 전략적 인수합병을 위한 기반을 다지고 있다.2026.02.10 22:28
갈렉토(GLTO, Galecto, Inc. )는 주식 발행 수가 증가했고 경영진이 변경됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 갈렉토의 이사회는 2026년 2월 6일, 한스 T. 샴비가 2026년 2월 10일 12:01 동부 표준시를 기해 CEO 및 사장직에서 물러나기로 결정했음을 발표했다.샴비는 회사와 합의된 형태의 분리 계약을 체결할 경우, 회사의 분리 혜택을 받을 수 있다. 이 혜택은 2025년 11월 10일에 제출된 8-K 양식의 현재 보고서와 2025년 12월 31일에 제출된 14A 양식의 정식 위임장에 설명된 바와 같이 그의 유지 계약 및 경영진 분리 혜택 계획에 따라 제공된다. 그러나 기본 급여의 연속 지급 및 비례 보너스는 일시불로 지급되며, 샴비의 모든 미결제 주식 보상은 전액 가속화된다.2026년 2월 9일, 샴비는 이사회에 사임을 통보했으며, 이는 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 이견의 결과가 아니었다. 이사회는 같은 날, 셔윈 사타르자데를 회사의 임시 CEO로 임명했다. 사타르자데는 2025년 12월 31일에 체결된 고용 제안서에 따라 회사와의 고용 조건이 계속 적용된다. 사타르자데는 회사의 이사나 경영진과 가족 관계가 없으며, 그가 직접 또는 간접적으로 중요한 이해관계를 가진 거래는 없다.2026년 2월 9일, 주주총회에서 주주들의 승인을 받아 회사는 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출했다. 이 수정안은 회사의 보통주 발행 수를 3억 주에서 5억 주로 증가시키는 내용을 담고 있다. 이 수정안은 제출 즉시 효력을 발생한다. 주주총회에서 제출된 제안은 모두 승인되었으며, 각 제안에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다. 변환 제안에 대해 809,145주가 찬성, 6,299주가 반대, 4,565주가 기권했으며, 155,340주는 중개인 비투표로 집계되었다.승인된 제안은 다음과 같다.1) 보통주 발행 승인, 2) 정관 수정안 승인, 3) 회사의 카이맨 제도로의 이전 승인, 4) 2026년 주식 인센티브 계획 승인, 5) 20262026.02.10 22:27
씨티에스(CTS, CTS CORP )는 2026년 투자자 발표와 재무 성과를 진행했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 씨티에스가 2026년 2월에 발표한 투자자 프레젠테이션에서 회사의 성과와 미래 전망에 대한 내용을 담았다.이 문서에서는 회사의 재무 상태와 운영 성과에 대한 기대를 포함한 여러 가지 정보가 제공된다.보고서에 따르면, 씨티에스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 성과를 발표하며, LTM(최근 12개월) 수익은 5억 4,100만 달러에 달하고, 조정된 EBITDA 마진은 23%로 나타났다.조정된 희석 주당순이익(EPS)은 2.23 달러로 보고됐다.또한, 씨티에스는 다각화된 최종 시장에서 10%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상하고 있다.씨티에스는 다양한 산업 분야에서의 기술 및 응용 전문성을 바탕으로 글로벌 설계 및 제조 능력을 보유하고 있다.이 회사는 자동화, 의료 혁신 및 전기화와 같은 메가트렌드의 혜택을 누리고 있으며, 강력한 신제품 파이프라인을 통해 지속적인 성장을 도모하고 있다.씨티에스는 또한 M&A 전략을 통해 가치를 창출하고 있으며, 고객 관계를 강화하고 기술 포트폴리오를 확장하는 데 집중하고 있다.2026년에는 상업용 차량 관련 매출이 부진할 것으로 예상되지만, 경량 차량 생산은 전년 대비 비슷하거나 소폭 감소할 것으로 보인다.씨티에스는 2013년 이후 주주에게 3억 달러를 반환했으며, 자본 구조는 1.0~2.5배의 레버리지를 유지하고 있다.현재 씨티에스의 재무 상태는 안정적이며, 강력한 현금 흐름을 바탕으로 M&A 전략을 지원할 수 있는 여력을 갖추고 있다.2026.02.10 22:26
GCM그로브너(GCMG, GCM Grosvenor Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 10일, GCM그로브너(증권 코드: GCMG)는 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 실적을 발표했다.2025년 전체 모금액은 107억 달러로 전년 대비 49% 증가했으며, GAAP 기준 순이익, 수수료 관련 수익 및 조정된 순이익은 각각 143%, 11%, 18% 증가했다.GCM그로브너는 주주를 위해 2026년 3월 16일 지급될 주당 0.12달러의 배당금을 승인했으며, 2026년 2월에는 기존의 자사주 매입 승인 금액을 2억 2,000만 달러에서 2억 5,500만 달러로 3,500만 달러 증가시켰다.또한, GCM그로브너는 6,500만 달러의 부채를 조기 상환하기 시작했다.GCM그로브너의 CEO인 마이클 색스는 "2025년은 매우 강력한 해였으며, 좋은 투자 성과와 기록적인 모금, 우수한 재무 결과를 달성했다"고 말했다.2025년 4분기 동안 GCM그로브너는 35억 달러의 신규 자본을 모금했으며, 이는 2025년 전체 모금액을 107억 달러로 끌어올렸다.2025년 GAAP 기준 순이익은 4,540만 달러였으며, 수수료 관련 수익은 전년 대비 11% 증가한 1억 8,510만 달러를 기록했다.조정된 순이익은 1억 6,630만 달러로, 전년 대비 18% 증가했다.GCM그로브너는 2025년 12월 31일 기준으로 910억 달러의 자산을 관리하고 있으며, 550명의 전문가 팀이 전 세계의 기관 및 개인 투자자에게 서비스를 제공하고 있다.GCM그로브너는 시카고에 본사를 두고 있으며, 뉴욕, 토론토, 런던, 프랑크푸르트, 도쿄, 홍콩, 서울, 시드니에 사무소를 두고 있다.2025년 12월 31일 기준으로 GCM그로브너의 총 자산은 8억 1,376만 달러이며, 총 부채는 6억 8,633만 달러로 나타났다.또한, 현금 및 현금성 자산은 2억 4,211만 달러, 투자 자산은 2억 7,531만 달러로 보2026.02.10 22:24
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 호주에서 특허 승인이 발표됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 10일, 젠프렉스가 보도자료를 통해 호주 정부 기관인 IP Australia가 2026년 2월 5일 젠프렉스의 Reqorsa® 유전자 치료제를 PD-L1 항체와 함께 암 치료에 사용하는 특허 신청을 승인했다고 발표했다.해당 특허는 국가에서도 성공적으로 승인된 바 있다.특허가 부여될 경우, 젠프렉스의 지적 재산 포트폴리오가 강화되어 현재 Acclaim-3 임상 시험에서 평가되고 있는 치료 조합에 대한 중요한 보호를 제공할 것이라고 보도자료는 언급했다.부여된 특허는 호주에서 이 약물 조합에 대한 독점권을 확보하여 잠재적인 경쟁자가 이를 제조, 사용 또는 판매하는 것을 방지할 것이다.이러한 독점권은 연구 및 개발에 대한 상당한 투자를 보호하는 데 필수적이며, 젠프렉스가 이 특정 조합에서 즉각적인 경쟁 침해 없이 혁신적인 치료 접근 방식을 계속 추구하고 상용화할 수 있도록 보장한다.젠프렉스는 미국과 한국에서 PD-L1 항체와 함께 REQORSA를 사용하는 것에 대한 특허를 보유하고 있으며, 유럽, 캐나다, 브라질, 중국, 이스라엘 등 주요 국제 시장에서 추가 특허 신청을 적극적으로 추진하고 있다.이러한 포괄적인 특허 전략은 회사의 혁신을 보호하고 파이프라인 자산의 잠재력을 극대화하기 위해 설계되었다.또한, 보도자료는 젠프렉스가 Acclaim-3 임상 시험을 위해 켄터키 대학교에 추가 임상 시험 사이트를 개설했다고 발표했다.회사는 Acclaim 임상 시험의 추가 환자 모집을 위해 더 많은 임상 시험 사이트를 추가하고 개설할 계획이다.이러한 발전은 젠프렉스가 폐암 임상 시험을 보호하고 신속하게 진행하겠다는 의지를 더욱 강조한다.Acclaim-3는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에서 REQORSA와 젠엔텍의 Tecentriq®(아테졸리주맙)를 유지 요법으로 평가하는 1/2상 임상 시험이다.이 연구에서 환자들은 질병 진행 또는2026.02.10 22:24
이콜랩(ECL, ECOLAB INC. )은 2025년 4분기 실적을 발표했고 2026년 전망을 제시했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 10일, 이콜랩은 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 실적을 발표했다.이콜랩의 보고서에 따르면, 4분기 매출은 42억 달러로 전년 대비 5% 증가했으며, 유기적 매출은 3% 증가했다.특히 식음료, 해충 제거 및 생명과학 부문에서의 성장이 두드러졌다.이콜랩의 조정된 희석 주당순이익(EPS)은 2.08달러로 15% 증가했으며, 보고된 희석 EPS는 1.98달러로 19% 증가했다.이콜랩은 2026년 조정된 희석 EPS가 8.43달러에서 8.63달러로 예상되며, 이는 12%에서 15%의 성장을 나타낸다.2026년 1분기 조정된 희석 EPS는 1.67달러에서 1.73달러로 예상되며, 이는 11%에서 15%의 성장을 의미한다.4분기 운영 소득은 71억 2천만 달러로 22% 증가했으며, 운영 소득률은 17.0%로 보고되었다.유기적 운영 소득률은 18.5%로 140bp 증가했다.이콜랩은 2026년까지 유기적 운영 소득률이 20%를 초과할 것으로 기대하고 있다.이콜랩의 CEO인 크리스토프 벡은 "2025년은 이콜랩에게 기록적인 해였으며, 우리는 강력한 성과를 통해 고객에게 가치를 제공하고 혁신을 시장에 선보였다"고 말했다.이콜랩은 2026년에도 지속적인 성장을 기대하고 있으며, 특히 One Ecolab 생산성 이니셔티브를 통해 연간 3억 2천 5백만 달러의 절감 효과를 예상하고 있다.이콜랩의 2025년 4분기 실적은 매출 증가와 운영 소득률 개선을 통해 강력한 성과를 나타냈다.이콜랩의 현재 재무 상태는 총 자산 246억 9천 630만 달러, 총 부채 148억 9천 180만 달러, 주주 지분 97억 7천만 달러로 나타났다.2026.02.10 22:23
넥타테라퓨틱스(NKTR, NEKTAR THERAPEUTICS )는 REZOLVE-AD 연구가 36주 유지 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 10일, 넥타테라퓨틱스는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 52주 REZOLVE-AD 연구의 36주 블라인드 유지 기간 결과를 발표했다.이 연구는 새로운 조절 T세포 생물학제인 레즈페갈데슬루킨을 사용하여 진행됐다.연구에 따르면, 71%와 83%의 환자가 각각 24 µg/kg의 월간 및 분기별 투여에서 EASI-75 반응을 유지했으며, 85%와 63%는 vIGA-AD 0/1 반응을 유지했다.52주 차에 EASI-100 반응률이 최대 5배 증가하는 등 주요 효능 지표에서 의미 있는 개선이 관찰됐다.레즈페갈데슬루킨의 안전성 프로파일은 이전에 보고된 결과와 일치하며, 새로운 안전성 우려는 발견되지 않았다.이 데이터는 월간 및 분기별 유지 투여의 유효성을 뒷받침하며, 향후 3상 임상 시험으로의 발전을 지원한다.REZOLVE-AD 연구는 393명의 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 등록했으며, 환자들은 16주 유도 기간 동안 레즈페갈데슬루킨 또는 위약을 투여받았다.유도 기간 후, EASI 점수에서 50% 이상의 감소를 보인 환자들은 36주 유지 기간 동안 월간(Q4W) 또는 분기별(Q12W)로 재무작위 배정됐다.연구 결과, Q4W 및 Q12W 투여 요법 모두에서 EASI-75, EASI-90, vIGA-AD 반응 및 가려움증 NRS 반응의 지속적인 질병 조절이 나타났다.특히, 24 µg/kg Q4W 및 Q12W 요법에서 EASI-100을 달성한 환자의 비율이 2배에서 5배 증가했으며, 16주에서 52주 사이에 Q4W 유지 투여는 EASI-100 반응을 4%에서 22%로 증가시켰고, Q12W 투여는 9%에서 18%로 증가했다.레즈페갈데슬루킨의 안전성 프로파일은 유도 기간 동안의 관찰 결과와 일치하며, 36주 유지 및 탈출 기간 동안 새로운 안전성 우려는 발견되지 않았다.전체 환자에
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