2021.07.06 13:53
비스툴이 Facial implant의 올바른 사용을 위해 출범한 ‘비스툴 아카데미’가 지난 2021년 4월부터 3회에 걸친 글로벌 웨비나를 진행, 2021년 6월 30일 아카데미 1기 수료생을 배출하였다고 밝혔다.회사에 따르면 이번 웨비나는 전 세계의 성형외과, 미용수술을 하는 의사들을 대상으로 진행하였으며, 올바른 코수술의 최신 지견과 함께, 재수술, 난이도 있는 수술의 해결방법에 대한 발표가 진행되었다.웨비나의 발표를 담당하였던 더플러스 성형외과 김택균 원장과 태국의 Kidakorn Kiranantawat 원장은 일방적인 강연이 아닌 ‘비스툴 아카데미’를 통해 웨비나에 참여한 각국의 대표적인 인지도 있는 원장들과 서로 소통하고 토론하며 성형수...2021.07.06 10:33
㈜알테오젠(대표 박순재)은 항체-약물접합(ADC) 바이오베터 원천 기술인 NexMabTM-항체 기술을 기반으로 하는 난소암 치료제(ALT-Q5)에 사용되는 항체를 개량하여 결합력을 증대시킨 신규 항체에 대하여 국내 특허를 등록했다고 6일 밝혔다.이 기술은 난소암세포 표면에 존재하는 FOLR1(folate receptor alpha)에 특이적으로 결합하여 FOLR1의 활성을 차단하는 항체로 ADC난소암 치료제 개발에 중요한 역할을 하는 기술이다.기존에 사용하던 항체의 결합력을 증대시켜 항원에 대한 결합능을 현저히 증가시켜 ADC 난소암치료제가 난소암 세포표면에 쉽게 접근할 수 있는 신규 변형항체이다.이 항체를 이용하면 각종 종류의 암세포 표면에 많이 분포...2021.07.06 10:04
휴온스글로벌의 자회사 ㈜휴온스바이오파마(대표 김영목)는 독일의 H사와 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스(HUTOX, 국내명: 리즈톡스)’ 계약이 초읽기에 들어갔다고 6일 밝혔다.휴온스바이오파마의 유력한 새로운 파트너 H사는 미용뿐 아니라 신경계, 심혈관계, 종양, 류마티스 등의 영역에서도 두각을 보이는 헬스케어 기업으로 알려졌다. 독일, 오스트리아 등지에 수십여개 에스테틱 클리닉을 자체적으로 운영하는 등 미용 분야의 전문성이 뛰어나고, 의약품 등록을 담당하는 RA 전담 조직이 있어 현지 임상과 허가 경험도 풍부하다는 회사측의 설명이다.휴온스바이오파마는H사와의 계약은 과거 스페인 세스더마와 추진했던 유럽 진출 계획보다 더 확장...2021.07.06 09:58
와이바이오로직스(대표이사 박영우)는 6일 프랑스 제약그룹 피에르파브르와 고형암 치료를 위한 신규 타겟 항체 후보물질을 전세계에서 독점적으로 개발하고 상업화할 수 있는 권리를 부여하는 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 기술이전 계약은 비교적 초기 단계의 선도 물질임에도 불구하고, 그 혁신성과 우수성을 인정받아 계약이 성사되었다는 점에서 눈여겨볼 만하다는 것이 회사측의 설명이다. 계약에 따라 와이바이오로직스는 반환의무가 없는 선급금과 전임상, 임상 개발 단계별 마일스톤, 그리고 상업화 및 판매에 따른 마일스톤을 포함하여 약 1,164억원의 기술료를 지급받게 된다. 이와 별도로 매출액에 따른 경상기술료도 추가...2021.07.05 14:19
고바이오랩은, 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 면역질환 파이프라인 ‘KBLP-007’에 대한 임상 2a 시험계획이 승인되었다고 5일 밝혔다.회사에 따르면 KBLP-007(개발후보 KBL697)은 주요한 난치성 면역질환으로 알려져 있는 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis)를 타깃한다. KBL697은 글로벌 임상 1상을 통해 뛰어난 안전성과 내약성이 확인된 면역질환 후보물질이다.본 임상 2a상은 경도 내지 중등도 궤양성 대장염 환자들에게 항생제를 전투여 (pre-treatment)한 후 KBL697를 투약하여 유효성과 안정성을 평가하여 치료효과를 확인할 계획이다.고바이오랩은 면역질환인 건선 치료제 파이프라인 'KBLP-001'의 글로벌 임상 2상 진입에 이어...2021.07.05 12:06
㈜스마트셀랩이 “다능성 기질세포에서 혈관내피세포화를 조절하는 miRNAs와 관련된 특허를 등록했다”고 밝혔다.회사에 따르면 이번 특허는 다능성 기질세포의 미분화 상태를 유지하는 miRNA와 역으로 혈관내피세포로의 분화를 유도하는 miRNA의 발굴에 관한 것이다.해당 miRNA는 다능성 기질세포의 미분화 상태 유지를 위해 miR-15, -144, -145, -329를 활성화할 수 있는 약물, 그리고 혈관내피세포로의 분화 유도를 위한 miR-26a 및 -29b를 활성화할 수 있는 약물의 스크리닝을 위한 마커로서 또는 다능성 기질세포의 미분화 상태 유지 및 혈관내피세포로의 분화를 유도할 수 있는 유효성분으로서 폭넓게 활용될 수 있을 것으로 예상된다.다능...2021.07.05 12:02
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 이중항체 기반의 면역항암제 연구 현황과 개발 전략을 제시한 리뷰 논문이 SCI급 국제학술지인 ‘Vaccines’의 ‘Cancer Vaccines and Immunotherapy for Tumor Prevention and Treatment’ 특별 이슈에 게재됐다고 5일 밝혔다.포항공대(POSTECH) 생명과학과 이승우 교수 연구팀과 공동으로 작성한 ‘이중항체: 면역항암치료를 위한 스마트한 무기(Bispecific Antibodies: A Smart Arsenal for Cancer Immunotherapies)’라는 제목의 논문은 기존 면역항암제의 한계점을 극복하기 위한 해답으로 이중항체를 제시했다.해당 논문은 이중항체 면역항암제를 타깃 부위와 작용기전에 따라 분류하였으며, 각 종류에 대한...2021.07.05 11:58
동화약품(대표이사 유준하)은 대만 루모사社(Lumosa Therapeutics)와 장기 지속형 진통 주사제(Extended-release Analgesic Injection) ‘LT1001’의 국내 도입 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.회사에 따르면 LT1001은 길게는 7일까지 효과가 지속되는 장기 지속형 진통제이다. 근골격계 및 개복술, 제왕절개 등 다양한 수술을 시행하기 24시간 전 근육주사로 투여하여 수술 후 통증 완화 목적으로 사용된다. 기존에 쓰이고 있는 통증 자가 조절법(PCA, Patient-controlled analgesia)에 비해 지속시간이 길다는 것이 장점이며, 특히 수술 직후 퇴원 또는 재활치료가 필요한 환자들의 편의성을 높일 수 있을 것으로 기대된다.LT1001은 높은 진통 효...2021.07.05 10:44
차바이오텍 계열사 차백신연구소는 산업통상자원부가 주관하는 ‘바이오 산업 핵심기술 개발사업’ 정부과제의 주관기관으로 선정됐다. 과제 금액은 총 43억 원 규모다.차백신연구소는 공동연구개발기관인 차 의과학대학교 산학협력단의 전홍재 교수와 한국화학연구원 부설 안전성평가연구소의 이병석 책임과 함께 ‘차세대 어주번트(Adjuvant, 면역증강제)를 활용해 면역관문억제제의 한계를 극복하는 개량형 의약품 개발’ 연구를 진행한다.면역관문억제제는 기존 항암제와 달리 우리 몸의 면역체계를 활용한다. 암 세포는 우리 몸의 면역을 역이용해 면역시스템의 공격을 피한다. 면역관문억제제는 암 세포에 속았던 우리 몸의 면역시스템을 다...2021.07.05 10:21
㈜제넥신(대표이사 성영철, 우정원)은 ㈜툴젠(대표이사 김영호, 이병화)의 유전자가위(CRISPR/Cas9) 기술을 이용해 CAR-NK 세포 유전자치료제를 공동으로 개발하고, 사업화하기 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.양사는 이번 공동개발을 통해서 확보한 특허권, 실용신안권, 상표권, 연구데이터 등의 권리에 대해 5:5의 지분 비율로 공동 소유하게 된다. 해당 지식재산권의 출원, 보정, 등록 및 관리 유지 비용도 공동 부담한다.제넥신은 툴젠의 크리스퍼 유전자가위(CRISPR/Cas9) 기술을 적극 활용하여 난치병을 치료하는 세포 유전자치료제 신약을 개발, 미래전략 파이프라인을 확대해나갈 예정이다.CAR-NK 세포 유전자치료제란 ...2021.07.05 10:11
테고사이언스㈜(대표이사 전세화)는 자사가 개발 중인 회전근개 부분파열 동종유래 세포치료제 ‘TPX-115’의 임상2상 환자등록을 완료했다고 5일 밝혔다.테고사이언스의 ‘TPX-115’는 동종유래 섬유아세포(Allogeneic dermal fibroblasts)를 이용해 회전근개 부분파열을 적응증으로 하는 세포치료제이다. 지난해 3월 식품의약품안전처로부터 ‘회전근개 부분층파열’에 대한 임상1/2상을 허가받아 임상1상을 거쳐, 올해 1월 임상2상 환자 모집을 시작한 바 있다.테고사이언스는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에 ‘TPX-115’에 대한 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 신청했으며, 3분기에 미팅이 진행될 예정이다. 이를 통해 TPX-115의 연내 ...2021.07.05 10:02
메디데이터(Medidata)가 임상시험 전반에 걸친 “분산형 임상시험(Decentralized Clinical Trials: DCT) 통합 프로그램”을 선보였다고 밝혔다. 메디데이터의 분산형 임상시험 프로그램은 통합적이고 안전한 기술의 집약체로, 제약·바이오, 의료기기 기업들(임상시험 의뢰사와 임상시험수탁기관(CRO)들에게 제공한다는 회사측의 설명이다.회사에 따르면 기존에 통용됐던 분산형 임상시험의 개념이 대상자의 의료기관 방문을 비대면화하는 데 집중했다면 메디데이터의 분산형 임상시험 프로그램은 임상시험의 전 과정에서 제약·바이오 의뢰사, 시험기관, 그리고 대상자(환자) 등 주요 이해관계자 간의 시험기관 방문 중심의 연구 과정을 분산화 ...