세리나 테라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 최대 3000만 달러의 사모펀드를 유치해 SER-252의 등록 임상 시험을 진행했다.

23일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나 테라퓨틱스가 2026년 3월 17일자로 1500만 달러의 사모펀드 유치 계약을 체결했다.

첫 번째 트랜치는 2026년 3월 20일에 마감될 예정이며, 두 번째 트랜치는 2026년 4월 30일 이전에 최대 1500만 달러까지 추가로 마감될 예정이다.

이번 자금 조달은 주당 2.25달러에 공통주 및 사전 자금 조달 워런트를 판매하는 구조로, 이는 2026년 3월 17일 종가에 비해 68%의 프리미엄을 나타낸다.

또한, 50%의 워런트 커버리지가 포함되어 있으며, 주당 5달러의 가격으로 행사될 경우 최대 3330만 달러의 추가 자금을 조달할 수 있다.

이 자금은 505(b)(2) NDA 경로에 따라 진행되는 단일 상승 용량(SAD) 등록 연구를 지원하는 데 사용될 예정이다.

세리나 테라퓨틱스의 CEO인 스티브 레저는 "첫 환자가 등록 임상 시험에 투여되었고 FDA와의 명확한 505(b)(2) 경로가 정립된 만큼, 이번 자금 조달은 세리나가 회사 역사상 가장 가치 있는 이정표를 실행할 수 있도록 한다"고 말했다.

세리나의 POZ 플랫폼 기술은 약물의 안전성과 약리학적 프로필을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, SER-252는 고급 파킨슨병 환자에게 최적의 치료법이 될 가능성이 있다.이번 자금 조달은 세리나의 임상 데이터 생성에 집중할 수 있는 기회를 제공한다.