빔 테라퓨틱스(BEAM, Beam Therapeutics Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 최근 사업 업데이트를 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 빔 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함되어 있다.

2026년 1분기 동안 빔 테라퓨틱스는 12억 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있었으며, 이는 2025년 12월 31일 기준과 동일하다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 1억 4,500만 달러로, 2025년 1분기의 9,880만 달러에 비해 증가했다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 3,440만 달러로, 2025년 1분기의 2,790만 달러에 비해 증가했다.

2026년 1분기 순손실은 9,430만 달러, 주당 0.91 달러로, 2025년 1분기의 순손실 1억 830만 달러, 주당 1.23 달러에 비해 개선됐다.

빔 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안 의미 있는 임상 진전을 이루었으며, 상업 단계의 회사로 나아가기 위한 주요 단계를 밟고 있다.

BEAM-302의 업데이트된 데이터는 총 AAT의 강력한 증가와 잘 견디는 안전성 프로필을 보여주며, 60mg의 최적 생물학적 용량에 대한 높은 신뢰를 제공한다.

또한, BEACON 임상 시험 데이터의 발표는 risto-cel의 차별화된 프로필을 강조하며, 2026년 연말까지 BLA 제출을 목표로 하고 있다.

BEAM-304는 PKU에서 질병을 유발하는 돌연변이를 직접 수정하는 새로운 적응증으로, 임상적으로 검증된 기반 편집 플랫폼의 범위를 확장하고 있다.

빔 테라퓨틱스는 2026년 중반까지 운영 계획을 지원할 수 있는 현금 흐름을 예상하고 있다.

2026년 1분기 동안 빔 테라퓨틱스는 TIME100 가장 영향력 있는 기업 목록에 선정되었으며, CEO인 존 에반스는 TIME100 건강 목록에 이름을 올렸다.

BEAM-302는 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 최우수 및 최초의 간 표적 치료제로 설계되었으며, BEAM-304는 PKU에서 PAH 유전자의 돌연변이를 수정하는 데 사용된다.

2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 12억 달러로, 연구 및 개발 비용은 1억 4,500만 달러, 일반 및 관리 비용은 3,440만 달러로 집계됐다.순손실은 9,430만 달러로, 주당 0.91 달러의 손실을 기록했다.

이 재무 결과는 빔 테라퓨틱스의 현재 재무 상태를 반영하며, 회사는 2026년 중반까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.