이번 결과는 유럽호흡기학회 학술지(ERJ)에 게재된 ETHA 임상연구를 통해 확인됐다.
ETHA 연구는 중등도~중증 천식 환자 31명을 대상으로, 기존 ICS/LABA 치료에 조절되지 않던 환자에게 FF/UMEC/VI 삼제요법을 6주간 투여한 후 MRI 및 진동 측정법으로 소기도 변화를 관찰했다. 그 결과 VDP(환기 결함 비율), FEV1(1초간 강제호기량), 소기도 저항(R5–R19), 삶의 질 지표(AQLQ, SGRQ) 등에서 유의한 개선이 나타났으며, 효과는 12개월까지 유지됐다.
장현아 GSK 의학부 총괄은 “트렐리지200 엘립타는 중증도~중증 천식 환자의 치료 옵션으로서 의미 있는 임상적 혜택을 다시 입증했다”며, “이번 연구를 토대로 환자 삶의 질 향상과 치료 접근성 개선을 위해 노력하겠다”고 말했다.
김국주 하이뉴스(Hinews) 기자
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