[Hinews 하이뉴스] 프레스티지바이오파마는 24일 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 자사의 항암 신약 연구 성과를 공개하며 글로벌 항암 시장에서 입지를 강화했다고 밝혔다.

이번 학회에서 회사는 신규 발암 인자 PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Upregulated Factor)와 이를 표적하는 항체치료제 ‘울레니스타맙(Ulenistamab, PBP1510)’ 임상 데이터를 중심으로 발표했다. 특히 PAUF 억제를 통한 면역미세환경 조절 가능성이 주목받으며, 글로벌 연구자와 제약사들의 관심을 이끌었다.

울레니스타맙은 재발성 췌장암 환자를 대상으로 한 임상 1상에서 안전성을 확인했으며, 면역세포 활성 증가와 초기 항암 반응이 관찰됐다. 기존 면역항암제에 반응이 제한적이던 환자군에서도 효능 신호가 나타나, 향후 병용 요법과 공동 임상 진입 기반이 마련됐다.

프레스티지바이오파마는 PAUF 억제를 활용한 종양 미세환경(TME) 조절 전략을 기반으로 면역세포 침투와 반응률 향상을 목표로 하는 플랫폼을 개발 중이다. 면역항암제, 표적항암제, ADC(항체-약물 접합체) 등과의 병용 가능성도 폭넓게 모색하고 있으며, 학회 기간 글로벌 제약사 및 연구기관과 협력 확대 논의도 진행했다.

ESMO 2025 프레스티지바이오파마 부스 (사진 제공=프레스티지바이오파마)
ESMO 2025 프레스티지바이오파마 부스 (사진 제공=프레스티지바이오파마)
박소연 회장은 “ESMO 2025에서 공개한 임상 결과는 글로벌 제약사들의 관심을 확인한 기회였다”며, “앞으로 PBP1510 임상 2상 진입과 기술이전 논의, 후속 파이프라인 데이터 공개를 통해 기술 중심 글로벌 항암 파트너로 성장할 것”이라고 밝혔다.

프레스티지바이오파마는 First-in-Class 항체치료제 개발을 지속하며, 연구 협력과 전임상·임상 개발을 강화해 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 계획이다.

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