아네불로파마슈티컬스(ANEB, Anebulo Pharmaceuticals, Inc. )는 나스닥이 상장 폐지 및 SEC 등록 해지 의사를 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아네불로파마슈티컬스가 2026년 2월 6일, 나스닥에서 자사의 보통주를 자발적으로 상장 폐지하고 미국 증권거래위원회(SEC)와의 등록을 해지하겠다고 결정을 발표했다.

이 결정은 1934년 증권거래법에 따른 보고 의무를 종료하고 중단하기 위한 것이다. 아네불로는 2026년 2월 17일경 SEC에 상장 폐지 통지서(Form 25)를 제출할 예정이다. 나스닥에서의 상장 폐지는 2026년 2월 27일에 효력이 발생할 것으로 예상된다.

아네불로는 2026년 2월 27일경 SEC에 300명 미만의 주주가 있음을 인증하는 등록 해지 통지서(Form 15)를 제출할 계획이다. Form 15 제출 후 아네불로의 SEC에 대한 정기 보고 의무는 즉시 중단된다.

회사는 나스닥 상장 요건을 준수하고 있지만, 이사회는 SEC 보고 회사로서의 비용이 이점보다 크다고 판단했다. 이사회는 SEC에 정기 보고서를 준비하고 제출하는 데 드는 상당한 비용과 법적, 감사 및 기타 비용을 고려하여 이러한 결정을 내렸다.

상장 폐지 이후 아네불로의 보통주는 개인 간 거래 및 장외 시장에서만 거래될 수 있다. 아네불로파마슈티컬스는 급성 대마초 유도 독성에 시달리는 사람들을 위한 혁신적인 솔루션을 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.

이 회사의 주요 제품 후보인 셀로나반트는 건강한 성인을 대상으로 한 임상 시험에서 급성 대마초 중독의 부정적인 영향을 차단하고 역전시키는 효용성을 평가하는 2상 임상 시험을 완료했다. 아네불로는 성인 ACI에 대한 경구 셀로나반트의 3상 연구를 직접 진행하기보다는, 급성 대마초 유도 독성에 시달리는 소아 환자를 위한 셀로나반트 IV 제형의 개발을 우선시하고 있다. 이 제형은 성인 경구 제품에 비해 승인까지의 시간이 더 빠를 것으로 기대된다.

아네불로는 초기 임상 안전성 연구를 위해 정맥 주사 제형을 확대하고 있으며, 2025년 9월에 IV 셀로나반트의 1상 SAD 연구를 시작했다.