스파이어 테라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 스파이어 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

스파이어 테라퓨틱스는 장기 작용 항체 및 항체 조합을 개발하여 염증성 장 질환(IBD) 및 류마티스 질환(RD)의 치료 기준을 재정의하는 임상 단계 생명공학 회사이다.

스파이어는 2026년 1분기 동안 긍정적인 초기 유도 데이터를 발표했으며, 이는 SPY001의 2상 SKYLINE 시험의 A 부분에서 얻은 결과로, 최상의 효능 잠재력과 α4β7 계열과 일치하는 안전성 프로필을 보여주었다.

또한, 류마티스 관절염(RA) 하위 연구의 주요 결과 발표를 2026년 3분기로 앞당기고, 6개의 개념 증명 결과를 2026년 내에 SKYLINE 및 SKYWAY 2상 시험에서 발표할 예정이다.

스파이어는 최근 공모를 통해 4억 6,300만 달러의 총 수익을 올리며 재무 상태를 더욱 강화했다.

2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 11억 7,680만 달러에 달하며, 이는 2029년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

스파이어의 CEO인 카메론 터틀은 "우리는 IBD에서 SPY001의 잠재적인 최상의 프로필을 지원하는 첫 번째 2상 결과를 통해 업계에서 가장 야심차고 차별화된 파이프라인 중 하나의 약속을 실현하기 시작했다"고 말했다.

스파이어는 IBD 조합 요법을 전 세계적으로 등록하기 시작했으며, 향후 몇 달 내에 추가적인 단일 요법 결과를 공개할 예정이다.

스파이어는 현재 SKYLINE 및 SKYWAY 2상 임상 시험에서 연구 중인 치료제들을 통해 IBD 및 류마티스 질환의 치료 기준을 재정의하고 있다.

2026년 1분기 동안 스파이어의 연구개발(R&D) 비용은 6041만 달러로, 2025년 1분기의 4162만 달러에 비해 증가했다.이는 주로 제조 및 임상 시험 비용 증가와 인력 증가에 기인한다.

일반 관리(G&A) 비용은 1523만 달러로, 2025년 1분기의 1194만 달러에 비해 증가했다.

스파이어는 2026년 1분기 동안 3000만 달러의 연구개발 자산 매각 이익을 기록했으며, 이는 2023년 Aeglea 자산의 글로벌 권리 매각과 관련된 FDA 승인에 따른 것이다.

2026년 1분기 순손실은 6900만 달러로, 2025년 1분기의 4480만 달러에 비해 증가했다.

스파이어의 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 7415만 달러에 달하며, 총 자산은 7639만 달러로 보고되었다.총 부채는 9314만 달러로, 주주 자본은 6708만 달러에 달한다.

스파이어는 IBD 및 RD 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, 향후에도 지속적인 성장을 기대할 수 있다.