스파이어 테라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 스파이어 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.

이 보고서에 따르면, 회사는 2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용이 60,411천 달러로, 2025년 같은 기간의 41,623천 달러에 비해 45% 증가했다. 이는 임상 시험 비용, 제조 비용 및 인건비 증가에 기인한다. 일반 관리 비용도 15,230천 달러로 28% 증가했다.

또한, 스파이어 테라퓨틱스는 2023년 7월 27일에 임메디카와 체결한 계약에 따라, 펩질아르기나제를 판매하여 3천만 달러의 이익을 기록했다. 이로 인해 총 운영 비용은 45,641천 달러로 감소했다.

그러나, 회사는 69,005천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 44,773천 달러 손실에 비해 증가한 수치다. 2026년 4월 28일 기준으로, 스파이어 테라퓨틱스는 86,841,253주가 발행된 상태이며, 주가는 0.0001달러의 액면가로 거래되고 있다.

회사는 현재 741.5억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자원으로 평가된다. 그러나, 회사는 추가 연구 및 개발 자금을 확보하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.

스파이어 테라퓨틱스는 현재 SPY001, SPY002, SPY072 및 SPY003 프로그램을 개발 중이며, 이들 프로그램은 염증성 장 질환 및 류마티스 질환 치료를 목표로 하고 있다. 특히, SPY001은 α4β7 인테그린을 표적으로 하는 항체로, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다. 회사는 향후 임상 시험에서의 성공 여부에 따라 상업화 가능성이 결정될 것으로 보고 있다.

회사의 현재 재무 상태는 1,196,640천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다. 스파이어 테라퓨틱스는 임상 개발을 지속하며, 제품 후보의 상업화 가능성을 높이기 위해 노력하고 있다.