엘레던 파머슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘레던 파머슈티컬스가 2026년 1분기 운영 및 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 공유했다.

2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 총 1억 1,110만 달러에 달했다.

2026년 1분기 동안, 10명의 제1형 당뇨병 환자가 이식 후 100% 인슐린 독립성을 달성했으며, 이는 시카고 대학교 의학부가 주도한 연구에서 나타났다.

또한, FDA는 간 이식에서 이식편 거부 예방을 위한 테고프루바트에 대해 고아약 지정을 부여했다.

CEO인 데이비드-알렉상드르 C. 그로스 박사는 "2026년 1분기 동안, 우리는 테고프루바트 프로그램에서 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.

이어서, "우리는 신장 이식에서 테고프루바트를 3상 개발로 진전시키기 위한 규제 협의와 이식 세포 이식에서 시장 진입 경로에 대한 논의가 기대된다"고 덧붙였다.

2026년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,720만 달러였으며, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 110만 달러였다.

일반 관리(G&A) 비용은 400만 달러로, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 110만 달러였다.2026년 1분기 순손실은 3,900만 달러로, 주당 0.33 달러의 손실을 기록했다.

이는 2025년 같은 기간의 순손실 650만 달러, 주당 0.08 달러의 손실과 비교된다.

2026년 1분기 순손실에는 보증 부채의 공정 가치 변동으로 인한 비현금 손실 1,900만 달러가 포함됐다.

2026년 3월 31일 기준으로 총 자산은 1억 4,667만 달러였으며, 총 부채는 4,620만 달러로 집계됐다.또한, 주주 지분은 4,476만 달러로 나타났다.

엘레던 파머슈티컬스는 면역 조절 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 테고프루바트는 CD40 리간드에 대한 고친화성 항체로, 신장 이식, 이식 세포 이식, 간 이식 및 근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료에 대한 연구를 진행하고 있다.