2026.03.31 20:47
WP 케어리(WPC, W. P. Carey Inc. )는 2026년 1분기 투자 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, WP 케어리(증권코드: WPC)는 첫 분기 투자 규모가 약 5억 8천만 달러에 달했다고 발표했다.이번 발표는 첨부된 보도자료에 의해 전체적으로 설명된다.2026년 첫 분기 동안 WP 케어리는 약 5억 8천만 달러의 투자 규모를 완료했으며, 이 중 단일 임대 창고 및 산업 부동산이 약 60%를 차지하고, 소매 부동산이 40%를 차지했다.지리적으로는 첫 분기 투자 규모의 약 45%가 유럽에, 35%가 캐나다에 위치하고 있으며, 나머지는 미국에 분포되어 있다.첫 분기 투자에는 캐나다 서부의 14개 고급 자동차 대리점 포트폴리오의 약 2억 1천만 달러 규모의 매각-임대백 계약이 포함되어 있으며, 이 대리점들은 밴쿠버 대도시 지역에 집중되어 있고, 에드먼턴, 캘거리, 위니펙에도 추가 위치가 있다.이 대리점들은 강력한 현장 커버리지를 보유하고 있으며, 캐나다에서 두 번째로 큰 자동차 대리점 그룹인 Go Auto에 순임대되고 있다.투자 당시 Go Auto는 WP 케어리의 22번째로 큰 임차인으로 평가되었다.또한, WP 케어리는 2026년 나머지 기간 동안 완료될 예정인 약 1억 7천만 달러의 자본 투자 및 약속을 보유하고 있다.2026년 3월 11일, WP 케어리는 신용 계약을 수정하여 2월에 상환한 2억 1천5백만 유로의 대출을 대체하는 새로운 3억 4천7백만 캐나다 달러의 대출을 설정했다.이 대출은 WP 케어리의 최근 Go Auto 투자 자금을 조달하는 데 주로 사용되었으며, 3월 30일 기준으로 약 3.1%의 변동 금리를 적용받고 있다.수정된 계약은 회사의 회전 신용 한도 가격 그리드를 모든 수준에서 5bp 개선했다.WP 케어리의 CEO인 제이슨 폭스는 "우리는 강력한 파이프라인과 자본이 잘 조달된 대차대조표에 의해 지원받아 올해를 시작했다. 현재까지 체결된 거래와 2026년 완료 예정인 자본 프로젝트, 현재 파2026.03.31 20:29
윌리스 리스 파이낸스(WLFC, WILLIS LEASE FINANCE CORP )는 주요 계약이 종료됐다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 윌리스 리스 파이낸스의 완전 자회사인 윌리스 웨어하우스 시설 LLC(이하 '차입자')는 2024년 5월 3일자로 체결된 특정 신용 계약을 종료하기 위한 계약(이하 '신용 계약 종료 계약')을 체결했다.이 계약은 차입자, 뱅크 오브 아메리카(시설 대리인), 해당 대출자들, 뱅크 오브 유타(행정 대리인) 및 뱅크 오브 유타(담보 신탁인) 간의 계약이다.신용 계약 종료 계약에 대한 설명은 완전하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 2026년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 보고서에 부록으로 제출될 예정이다.부록 번호는 104이며, 설명은 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내 포함)이다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 적법한 임원에 의해 본 보고서가 서명되도록 했다.날짜: 2026년 3월 31일윌리스 리스 파이낸스작성자: /s/ 스콧 B. 플래허티스콧 B. 플래허티부사장 및 최고 재무 책임자2026.03.31 20:28
스칼러 록 홀딩(SRRK, Scholar Rock Holding Corp )은 FDA에 아피테그로맙 생물학적 허가 신청서를 재제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, 스칼러 록 홀딩이 아피테그로맙에 대한 생물학적 허가 신청서(BLA)를 미국 식품의약국(FDA)에 재제출했다.아피테그로맙은 척수 근육 위축(SMA)으로 고통받는 아동과 성인을 치료하기 위한 최초의 근육 표적 치료제로, 임상 3상 시험에서 통계적으로 유의미한 운동 기능 개선을 입증했다.스칼러 록의 CEO인 데이비드 L. 할랄은 "아피테그로맙 BLA 재제출은 SMA 환자들에게 세계 최초의 근육 표적 치료제를 제공하기 위한 중요한 진전을 의미한다"고 말했다.스칼러 록은 FDA와의 협력을 통해 아피테그로맙의 BLA가 30일 이내에 수락될 것으로 예상하고 있으며, 재제출일로부터 최대 6개월의 검토 기간이 있을 것으로 보인다.PDUFA 조치 날짜는 2026년 9월 말로 예상된다.스칼러 록은 또한 두 번째 미국 내 충전-완료 시설을 포함하여 아피테그로맙 공급망을 강화하고 향후 증가하는 수요를 지원할 계획이다.유럽에서는 아피테그로맙의 마케팅 허가 신청서(MAA)에 대한 유럽 의약품청(EMA)의 검토가 순조롭게 진행되고 있으며, 결정은 2026년 중반으로 예상된다.스칼러 록은 아피테그로맙에 대해 FDA로부터 신속 심사, 고아 의약품, 우선 심사 및 희귀 소아 질환 지정을 받았다.스칼러 록은 아피테그로맙의 상업적 출시를 위해 최선을 다하고 있으며, 이를 통해 SMA 환자들에게 새로운 가능성을 제공하고자 한다.2026.03.31 20:28
오디사이트 AI(ODYS, Odysight.ai Inc. )는 텔아비브 증권거래소에 이중 상장을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, 오디사이트 AI는 자사의 보통주가 텔아비브 증권거래소(TASE)에 상장 승인을 받았다.TASE에서의 거래는 2026년 4월 9일부터 시작될 예정이며, 기존의 나스닥 자본 시장 상장과 함께 동일한 티커 기호(ODYS 또는 히브리어로 “אודס”)로 거래될 예정이다.오디사이트 AI의 보통주는 TASE에서 거래되며 이스라엘 셰켈로 인용된다.이중 상장은 회사의 투자자 기반을 확대하고 거래 유동성을 향상시키며 이스라엘 및 국제 투자자들에게 접근성을 높이기 위한 목적이다.회사는 TASE에 상장함으로써 이스라엘 자본 시장에서의 존재감을 강화하고 장기적인 글로벌 성장 전략을 지원할 것이라고 믿고 있다.오디사이트 AI의 CEO인 예후 오퍼는 "이중 상장을 추진하기로 한 결정은 자본 시장에서의 존재감을 강화하고 주주 가치를 높이려는 우리의 깊은 의지를 반영한다. 거래 플랫폼을 확장함으로써 기관 및 개인 투자자를 포함한 더 넓고 다양한 투자자 기반에 노출될 것이라고 믿는다. 추가 상장은 시간이 지남에 따라 거래량 증가와 유동성 개선에 기여할 것으로 기대한다. 또한, 이중 상장은 투자자들이 현지 시장 시간과 현지 통화로 주식을 거래할 수 있게 하여 투자자 참여와 접근성을 더욱 지원할 것이라고 생각한다."라고 말했다.오디사이트 AI는 미국에 본사를 두고 유럽과 이스라엘에 자회사를 두고 있으며, 예측 유지보수(PdM) 및 상태 기반 모니터링(CBM) 분야의 선구자이다.이 회사는 항공, 운송, 에너지 및 산업 부문에서 미션 크리티컬 시스템을 위한 AI 기반 시각 센싱 솔루션을 제공한다.이 기술은 미니어처 비디오 센서, 내장 소프트웨어 및 고급 AI 알고리즘을 통합하여 접근하기 어려운 열악한 환경에서도 실시간 모니터링을 가능하게 한다.이러한 기능은 조치 가능한 통찰력을 제공하여 조기 결함 감지, 운영 안전성 향상 및 유지보수2026.03.31 20:26
아이테럼 테라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 나스닥이 상장 폐지 통지를 하고 청산 절차를 진행했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테럼 테라퓨틱스가 2026년 2월 24일 나스닥으로부터 상장 폐지 결정 통지서를 받았다.이 통지서는 회사의 보통주가 나스닥 자본 시장에서 상장 유지를 위해 주당 최소 입찰가 1.00달러를 유지하지 못한 결과로, 상장 폐지 및 거래 중단이 예정되어 있다.2026년 3월 3일, 회사는 독립적인 나스닥 청문 패널에 상장 폐지 결정에 대한 청문을 요청했으며, 이로 인해 청문이 진행되는 동안 상장 폐지 조치가 자동으로 중단됐다.또한, 2026년 3월 27일, 아이테럼 테라퓨틱스는 아일랜드 고등법원에 청산 청원을 제출했다.청산 청원과 관련하여 회사는 나스닥에 상장 폐지 결정에 대한 항소를 철회했다.따라서 2026년 3월 30일, 나스닥은 회사가 상장 폐지 결정에 대한 항소를 철회한 결과로 보통주가 나스닥에서 상장 폐지될 것이라는 추가 통지서를 발송했다.회사의 보통주는 2026년 4월 1일 영업 시작과 함께 거래가 중단될 예정이며, 증권거래위원회에 Form 25-NSE가 제출되어 회사의 보통주가 나스닥에서 상장 폐지될 것이다.회사는 제한된 현금 자원과 Teneo Restructuring (Ireland) Limited의 공동 임시 청산인인 다미안 머란과 제니퍼 맥마흔에 의해 진행되는 청산 절차로 인해 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서인 Form 10-K를 제출할 것으로 예상하지 않고 있다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.미래 예측 진술은 회사의 청산 과정 및 나스닥에서의 상장 폐지와 관련된 잠재적 결과에 대한 내용을 포함하고 있으며, 회사가 SEC에 보고서를 계속 제출하지 않을 것이라는 기대를 포함하고 있다.미래 예측 진술은 역사적 사실이 아닌 모든 사항을 포함하며, 실제 결과는 회사의 통제 밖의 요인들로 인해 예상과 크게2026.03.31 20:26
텔러미어 파머슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA에 Telomir-1의 IND를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔러미어 파머슈티컬스가 2026년 3월 31일, 미국 식품의약국(FDA)에 고급 및 전이성 삼중 음성 유방암 치료를 위한 주요 연구 후보물질인 Telomir-1(Telomir-Zn)의 임상시험 신청서(IND)를 제출했다.이 IND 제출에는 완료된 IND 승인 가능 약리학, 독성학 및 제조 연구의 데이터가 포함되어 있다.FDA의 IND 승인이 이루어질 경우, 회사는 고급 또는 전이성 삼중 음성 유방암 환자를 대상으로 Telomir-1을 경구 단독 요법으로 평가하는 1/2상 임상 시험을 시작할 계획이다.연구의 1상 부분은 안전성, 내약성, 용량 제한 독성 및 권장 2상 용량 결정을 평가하기 위해 표준 3+3 용량 증량 설계를 사용할 예정이다.2상 부분은 Simon 두 단계 설계를 사용하여 초기 항종양 활성을 평가할 예정이며, 객관적 반응률이 주요 평가 지표로 설정된다.Telomir-1은 세포 내 금속 항상성을 조절하도록 설계된 소분자 치료제로, 산화환원 활성 철의 감소와 아연 가용성의 증가를 포함한다.이는 Telomir-Zn이라고 불리는 아연 함유 물질로 개발되었다.전임상 연구에 따르면, 이 메커니즘은 철 의존적 후생유전학 효소 활성을 억제하는 것과 관련이 있으며, 이는 전사 억제와 관련된 히스톤 메틸화 마크의 축적을 초래한다.회사는 전임상 연구에서 Telomir-Zn이 삼중 음성 유방암 모델에서 종양 성장 및 전이 확산을 감소시키고, 여러 인간 삼중 음성 유방암 세포주에서 철 의존적 종양 세포 사멸을 나타냈다.또한, 회사는 IND 승인 가능 좋은 실험실 관행(GLP) 안전성 연구에서 치료와 관련된 부작용이나 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.회사는 추가 전임상 삼중 음성 유방암 모델에서 Telomir-Zn을 계속 평가하고 있으며, 임상 개발을 지원하기 위한 바이오마커 전략을 발전시키고 있다.2026.03.31 20:25
사이넥시스(SCYX, SCYNEXIS INC )는 PXL-770 인수를 완료했고 ADPKD 치료 혁신적 접근법을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이넥시스는 2026년 3월 31일, 프랑스의 Poxel S.A.와 자산 인수 계약을 체결하고 PXL-770(현재 SCY-770으로 명명됨)을 인수했다.SCY-770은 자가우성 다낭성 신장병(ADPKD) 치료를 위한 혁신적이고 선택적인 직접 AMP-활성화 단백질 키나제(AMPK) 활성제이다. 이 약물은 ADPKD의 주요 원인인 신장 낭종의 성장과 질병 진행을 줄이는 데 초점을 맞추고 있다.사이넥시스는 2026년 4분기에 ADPKD 환자를 대상으로 한 2상 개념 증명 연구를 시작할 예정이며, 2027년 하반기에 조기 효능 결과를 기대하고 있다. 이번 인수를 통해 사이넥시스는 심각하고 희귀한 질병에 대한 혁신적인 솔루션을 개발하겠다. 사명을 강화하고, 가치 창출의 추가 기회를 열게 된다.사이넥시스의 CEO인 David Angulo 박사는 "이번 자산 인수는 우리의 파이프라인을 강화하고, 심각하고 희귀한 질병을 해결하기 위해 개발 전문성과 자원을 집중할 수 있게 해준다"고 말했다.SCY-770은 8개의 임상 시험에서 평가되었으며, 안전성 프로파일이 우수하다. 인수 계약에 따르면 사이넥시스는 Poxel에 800만 달러의 선불금을 지급하고, 개발 이정표에 따라 최대 800만 달러의 추가 지급과 연간 순매출이 10억 달러 이상일 경우 최대 1억 8천만 달러의 상업적 이정표 지급이 가능하다.사이넥시스는 2026년 3월 31일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 자산 인수에 대한 기업 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.ADPKD는 PKD1 또는 PKD2 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 유전 질환으로, 환자들은 신장에 액체로 가득 찬 낭종이 생겨 신장 기능이 점진적으로 저하된다. 미국 내 ADPKD 환자는 약 14만 명으로 추정되며, 매년 약 6,000명의 신규 환자가 진단된다. 현재 ADPKD 치료2026.03.31 20:24
베리파이미(VRME, VerifyMe, Inc. )는 2025년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리파이미는 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 동안 회사의 총 수익은 16,398천 달러로, 2024년의 24,207천 달러에 비해 32% 감소했다.이 감소는 주로 이전 운송 파트너와의 계약 종료로 인한 프로액티브 서비스 수익의 감소에 기인한다.정밀 물류 부문에서의 수익은 16,242천 달러였으며, 인증 부문에서의 수익은 156천 달러였다.총 매출에서 정밀 물류 부문이 차지하는 비율은 거의 전부에 해당한다.2025년 동안의 총 매출 총 이익은 6,321천 달러로, 매출 총 이익률은 38.5%로 증가했다.이는 프로액티브 서비스의 마진 개선과 관련이 있다.운영 비용은 11,391천 달러로, 2024년의 13,052천 달러에 비해 감소했다.베리파이미는 2026년 2월 11일, Open World Ltd와의 합병 계약을 체결했다.이 합병이 완료되면 Open World는 베리파이미의 완전 자회사가 된다.합병 후, 기존 주주들은 합병 후 발행되는 주식의 약 10%를 보유하게 되며, Open World의 주주들은 약 90%를 보유하게 된다.베리파이미는 2025년 12월 31일 기준으로 13,018천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 부채는 2,025천 달러로 보고되었다.또한, 회사는 2025년 동안 4,905천 달러의 순손실을 기록했다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 주요 인수 및 유기적 성장을 통해 사업을 확장할 계획이다.현재 베리파이미는 PNC Bank와의 대출 계약에 따라 2025년 12월 31일 기준으로 12천 달러의 대출 손실 충당금을 설정하고 있다.또한, 회사는 2025년 12월 31일 기준으로 25.3백만 달러의 세금 목적의 순손실 이2026.03.31 20:23
알티 글로벌(ALTI, AlTi Global, Inc. )은 CEO 전환을 발표했고, 낸시 커틴을 임시 CEO로 임명했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티 글로벌(증권코드: ALTI)은 2026년 3월 31일, 낸시 커틴을 임시 최고경영자(CEO)로 임명하고 이사회에 합류했다.커틴은 알티의 글로벌 최고 투자 책임자(CIO)로서 임시 CEO 역할을 맡게 되며, 마이클 타이데만의 후임으로 임명됐다.타이데만은 전환을 지원하기 위해 자문 역할을 계속 수행할 예정이다.이사회 의장인 티모시 키니는 "이사회 대표로서 마이크의 헌신적인 리더십에 감사드린다"고 말했다.그는 "마이크의 비전과 헌신은 고객에게 탁월함을 제공하는 협력적인 문화를 구축하는 데 중요한 역할을 했다"고 덧붙였다.커틴은 "알티의 성장 궤적에서 중요한 시점에 임시 CEO 역할을 맡게 되어 영광이다"라고 말했다.그녀는 알티의 전략적 초점을 강화하고 있으며, 초고액 자산 고객을 위한 서비스 제공을 지속적으로 확대할 것이라고 강조했다.커틴은 알티의 글로벌 최고 투자 책임자로서 고객에게 강력한 수익을 제공하며 50명 이상의 투자 전문가로 구성된 글로벌 팀을 이끌어왔다.그녀는 알바리움 인베스트먼트에서 CIO 및 투자 책임자로 재직했으며, 클로즈 브라더스 자산 관리 및 포춘 자산 관리에서도 유사한 리더십 직책을 맡았다.알티 글로벌은 가족, 재단 및 기관에 글로벌 자산 및 투자 파트너로서 고객이 자본을 명확하게 활성화하고 복잡성을 구조화하며 세대 간 계획을 세울 수 있도록 돕고 있다.현재 930억 달러 이상의 자산을 관리하거나 자문하고 있으며, 450명 이상의 전문가 네트워크를 보유하고 있다.2026.03.31 20:23
TD 시넥스(SNX, TD SYNNEX CORP )는 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 TD 시넥스가 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했다.2026년 2월 28일로 종료된 회계연도 1분기 동안 매출은 171억 6천만 달러로, 전년 대비 18.1% 증가했으며, 이는 예상치를 크게 초과한 수치다.환율 변동을 고려한 경우, 매출은 13.2% 증가했다.비-GAAP 총 청구액은 257억 7천만 달러로, 전년 대비 24.4% 증가했으며, 역시 예상치를 크게 초과했다.비-GAAP 총 청구액은 환율 변동을 고려할 경우 19.9% 증가했다.희석 주당순이익(EPS)은 4.04 달러로, 비-GAAP 희석 EPS는 4.73 달러로, 전년 대비 68.9% 증가했다.주주들에게는 약 1억 1천 8백만 달러를 주주환원 형태로 반환했으며, 이 중 약 8천만 달러는 자사주 매입, 3천 9백만 달러는 배당금으로 지급됐다.또한, 2026 회계연도 2분기에는 주당 0.48 달러의 분기 배당금을 발표했다.이는 전년 대비 9% 증가한 수치다.Patrick Zammit CEO는 "2026 회계연도를 잘 시작했다. 1분기 동안 비-GAAP 총 청구액과 비-GAAP 희석 EPS에서 기록적인 실적을 달성했으며, 수익성을 지속적으로 확대하고 있다"고 말했다.TD 시넥스는 미국, 유럽, 아시아-태평양 및 일본(APJ) 지역에 걸쳐 글로벌 유통 사업을 운영하고 있으며, 하이브 솔루션 사업부도 포함되어 있다.2026 회계연도 2분기 전망으로는 매출이 161억에서 169억 달러, 비-GAAP 총 청구액은 246억에서 256억 달러, 순이익은 2억 3천 4백만에서 2억 7천 4백만 달러로 예상된다.희석 주당순이익은 2.90 달러에서 3.40 달러로, 비-GAAP 희석 주당순이익은 3.75 달러에서 4.25 달러로 예상된다.2026년 2월 28일 기준으로 TD 시넥스의 총 자산은 350억 8천만 달러, 총 부채는 263억 달러, 주주 자본은 87억 8천만 달러로 나타났다.2026.03.31 20:22
사이넥시스(SCYX, SCYNEXIS INC )는 4천만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, 뉴저지 저지시티 (GLOBE NEWSWIRE) – 사이넥시스(나스닥: SCYX)라는 생명공학 회사가 새로운 희귀 질환 치료제를 개발하는 데 집중하고 있으며, 오늘 특정 신규 및 기존 기관 투자자들과 증권 구매 계약을 체결했다.회사는 사모펀드에서 약 4천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 거래 관련 비용을 공제하기 전의 금액이다.또한, 일반 주식에 대한 전환권이 완전히 행사될 경우 최대 5천220만 달러의 추가 수익이 발생할 수 있다.사모펀드는 2026년 4월 1일경에 마감될 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 증권 구매 계약에 따라 회사는 총 34,750,000주(주당 0.001달러의 액면가)로 구성된 일반 주식, 최대 8,750,000주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 권리 및 최대 43,500,000주를 구매할 수 있는 일반 권리를 발행할 예정이다.총 주식 발행에는 회사의 사장 겸 CEO인 David Angulo 박사에게 판매된 108,695주와 동반된 일반 권리가 포함된다.각 일반 주식(또는 사전 자금 조달 권리)은 하나의 일반 권리와 함께 제공된다.일반 주식과 동반된 일반 권리는 주당 0.92달러의 가격으로 판매되며, 8,750,000개의 사전 자금 조달 권리와 동반된 일반 권리는 사전 자금 조달 권리당 0.9199달러의 가격으로 판매된다. 각 사전 자금 조달 권리는 즉시 행사 가능하며, 전량 행사될 때까지 만료된다.각 일반 권리는 주당 1.20달러의 행사 가격으로 일반 주식(또는 그에 대한 사전 자금 조달 권리)로 행사할 수 있으며, 회사의 일반 주식 승인 증가와 관련된 주주 승인 효력 발생일에 행사 가능하며, 마감일의 5주년 또는 회사가 ADPKD 환자를 대상으로 한 2상 개념 증명 임상 연구에서 48주차의 주요 데이터를 공개한2026.03.31 20:20
엑스턴트 메디컬 홀딩스(XTNT, Xtant Medical Holdings, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑스턴트 메디컬 홀딩스가 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 전체 매출은 1억 3,390만 달러로, 전년 대비 14% 증가했다.회사는 긍정적인 순이익, 조정된 EBITDA 및 운영 현금 흐름을 기록했다.2025년 12월 31일 기준 총 현금은 1,730만 달러이며, 연말 이후 비핵심 자산 매각과 관련하여 추가로 1,050만 달러를 수령했다. 2025년 4분기 재무 하이라이트로는 매출이 3,240만 달러로, 전년 동기 대비 약 3% 증가했으며, 매출 감소의 주요 원인은 컴패니언 스파인 거래의 조기 마감으로 인해 약 200만 달러가 감소했기 때문이다.총 매출 총 이익률은 54.9%로, 전년 동기 50.8%에서 증가했다.4분기 순이익은 10만 달러로, 전년 동기 320만 달러의 순손실에서 개선되었다.비GAAP 조정 EBITDA는 190만 달러로, 전년 동기 40만 달러에서 증가했다. 2025년 전체 재무 하이라이트로는 매출이 1억 3,400만 달러로, 2024년 전체 1억 1,730만 달러에 비해 약 14% 증가했다.총 매출 총 이익률은 62.9%로, 2024년 58.2%에서 증가했다.순이익은 500만 달러, 즉 희석 주당 0.03 달러로, 2024년 1,650만 달러의 순손실에서 개선되었다.비GAAP 조정 EBITDA는 1,630만 달러로, 2024년 230만 달러의 손실에서 개선되었다.운영에서 제공된 순현금은 1,250만 달러로, 2024년 1,190만 달러의 사용에서 개선되었다. 2025년 4분기 및 최근 비즈니스 하이라이트로는 비핵심 코플렉스 및 코픽스 자산과 국제 하드웨어 사업을 컴패니언 스파인에 2,140만 달러에 매각한 것이 포함된다.또한, 차세대 혁신적인 합성 뼈 이식재인 스트라타를 상업적으로 출시했으며, 이는 전통적인 하이드록시아파2026.03.31 20:17
토닉스 파머슈티컬스 홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 TNX-4800의 임상 데이터를 발표했고 2상 연구 계획을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, 토닉스 파머슈티컬스 홀딩이 자사의 TNX-4800(구 mAb 2217LS) 제품 후보에 대한 프로그램 업데이트를 발표했다.이 제품은 라임병 예방을 위한 단일 투여형 예방약으로 개발되고 있다.2026년 3월 30일, UMass Chan 의과대학의 의학 교수인 마크 S. 클렘프너 박사가 워싱턴에서 열린 세계 백신 회의에서 TNX-4800의 1상 데이터가 발표됐다.토닉스는 또한 2027년 상반기에 FDA 승인을 조건으로 TNX-4800의 적응형 2상 현장 연구를 시작할 계획이라고 밝혔다.TNX-4800은 Borrelia burgdorferi의 외부 표면 단백질 A(OspA)를 표적으로 하는 장기 작용하는 인간 단클론 항체로, 라임병 예방을 위해 설계됐다.이 제품은 2025년에 UMass Chan 의과대학으로부터 라이선스를 취득했으며, 단일 피하 주사로 약 4개월간의 보호 효과를 제공할 것으로 기대된다.현재 미국에서 라임병을 예방하기 위한 FDA 승인 백신이나 예방약은 없다.토닉스의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "TNX-4800은 라임병에 걸릴 위험이 높은 8,700만 명의 미국인들에게 예방 옵션을 제공할 것으로 기대된다"고 말했다.TNX-4800은 2027년 상반기에 무작위 이중 맹검, 위약 대조, 적응형 2상 현장 연구에서 350mg의 단일 피하 투여가 라임병의 첫 발생을 예방하는 효능을 평가할 예정이다.1상 연구에서 TNX-4800은 안전성, 내약성 및 약리학적 데이터를 보여주었으며, 44명의 피험자가 등록됐고 41명이 연구를 완료했다.연구 결과, TNX-4800은 2일 후에 혈중 농도가 측정됐고, 4개월 동안 평균 혈중 농도가 10μg/ml에 도달했다.TNX-4800의 1상 연구 결과는 2027년 상반기에 예정된 2상 연구의 주요
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