2026.03.18 21:59
ACNB(ACNB, ACNB CORP )은 변동 보상 계획에 따라 제한 주식 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 13일, ACNB 은행과 ACNB 법인은 변동 보상 계획에 따라 ACNB 법인의 임원들에게 제한 주식 보상을 부여하기로 결정했다.이 계약은 ACNB 법인과 ACNB 은행 간의 관계를 명확히 하고, 임원들에게 주어지는 변동 주식 보상에 대한 조건을 규정한다.계약에 따르면, ACNB 법인은 임원에게 주식 8,419.4313주, 3,441.9647주, 3,131.9259주, 3,277.5959주, 3,239.2934주를 각각 부여한다.이 주식은 2026년 3월 13일에 부여되며, 2027년 1월 1일과 2028년 1월 1일에 각각 1/3씩 완전 소유권이 부여된다.주식은 2018년 총주식 인센티브 계획 및 변동 보상 계획의 조건에 따라 부여되며, 주식의 매각이나 양도는 제한된다.또한, 임원이 자발적으로 퇴사할 경우 미소유 주식은 법인에 반환된다.이 계약은 ACNB 법인 및 ACNB 은행의 이익을 위해 체결되었으며, 주식의 소유권은 제한 기간 동안 임원에게 주어지지만 배당금은 지급되지 않는다.계약의 모든 조항은 법적 구속력을 가지며, 전자적 방식으로도 체결될 수 있다.2026.03.18 21:58
인스파이어MD(NSPR, InspireMD, Inc. )은 2025년 연례 보고서를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스파이어MD가 2025년 연례 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.2025년 12월 31일 기준으로 인스파이어MD의 총 자산은 69,404천 달러로, 2024년의 46,807천 달러에서 증가했다.2025년 동안 회사는 8,979천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 7,009천 달러에 비해 28.1% 증가한 수치다.이 수익 증가는 CGuard Prime 제품의 상업적 출시와 관련이 있다.CGuard Prime은 2025년 6월 23일 FDA의 사전 시장 승인(PMA)을 받았으며, 미국에서 직접 판매되고 있다.2025년 동안 인스파이어MD는 48,786천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 32,005천 달러에 비해 52.4% 증가한 수치다.이 손실의 주요 원인은 운영 비용의 증가로, 2025년 운영 비용은 52,263천 달러로, 2024년의 35,009천 달러에서 크게 증가했다.회사는 2025년 12월 31일 기준으로 302,292천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 충분한 자원이 없다.지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.인스파이어MD는 2025년 5월 12일에 실시한 사모 배치에서 약 42.2백만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이 자금은 CGuard Prime의 상업화와 운영 확장을 지원하는 데 사용될 예정이다.회사는 또한 2025년 6월 12일에 CGuard Prime에 대한 CE 마크 승인을 받았으며, 이는 유럽 시장에서의 판매를 가능하게 한다.회사는 앞으로도 CGuard EPS와 CGuard Prime의 상업화를 지속하고, 추가 자본을 조달하기 위해 노력할 계획이다.그러나 이러한 자본 조달이 성공적일지에 대한 보장은 없다.회사의 현재 재무 상태는 누적 적자와 순손실 증가로 인해 불안정하며,2026.03.18 21:57
SS 이노베이션 인터내셔널(SSII, SS Innovations International, Inc. )은 SSi Mantra 수술 로봇 시스템이 인도네시아와 필리핀에서 원격 수술 승인을 받았다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, SS 이노베이션 인터내셔널(이하 회사)은 SSi Mantra 수술 로봇 시스템이 인도네시아와 필리핀에서 원격 수술을 수행할 수 있도록 승인받았다.또한, SSi Mantra를 활용하여 150건 이상의 누적 원격 수술이 성공적으로 수행됐다.이 시스템은 주로 인도에서 사용됐다. 최근 SSi Mantra의 고급 기능을 보여주는 하이라이트 중 하나로, 2026년 2월 14일 두 개의 인도 도시 간에 8시간 동안 18건의 병원 간 원격 수술이 수행됐다.이 중 13건은 인도 인도르의 Mohak Bariatrics and Robotics의 Dr. Mohit Bhandari가 수행한 위 우회 수술이었고, 5건은 인도 보팔의 HER Health Hospital의 Dr. Priya Bhave Chittawar가 수행한 복잡한 부인과 수술이었다.모든 수술은 SSi Mantra의 Tele Surgeon Console을 사용하여 진행됐으며, 이는 이동성이 뛰어나고 공간을 덜 차지하며 의사 사무실 등 다양한 환경에서 원격 수술을 수행할 수 있도록 돕는다. 이 성과는 2025년 12월 23일 SS 이노베이션 본사에서 진행된 로봇 원격 수술 마라톤에 이어 이루어졌다.이 행사에서는 9명의 외과의사가 SSi Mantra를 사용하여 12시간 동안 24건의 원격 수술을 수행했다. 원격 수술은 복잡한 심장 수술을 포함한 10가지 다양한 절차로 구성됐다. 회사의 이사회 의장이자 CEO인 Dr. Sudhir Srivastava는 "SSi Mantra 수술 로봇 시스템은 원격 수술을 선도하고 있으며, 이는 단순한 개념이 아니라 실제로 빠르게 성장하는 의사들의 채택을 보여준다.2026년 4월 9일부터 11일까지 SS 이노베이션은 인도 뉴델리에서 SMRSC2026.03.18 21:57
마운틴 레이크 애퀴지션 II 유닛(MLAAU, Mountain Lake Acquisition Corp. II )은 클래스 A 보통주와 워런트의 분리 거래를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 마운틴 레이크 애퀴지션 II 유닛(이하 '회사')은 2026년 3월 19일부터 회사의 초기 공모에서 발행된 유닛의 보유자들이 유닛에 포함된 클래스 A 보통주와 워런트를 별도로 거래할 수 있다고 발표했다.유닛의 분리 시 부분적인 워런트는 발행되지 않으며, 오직 전체 워런트만 거래된다.분리된 클래스 A 보통주와 워런트는 각각 나스닥 글로벌 마켓에서 'MLAA'와 'MLAAW'라는 심볼로 거래될 예정이다.분리되지 않은 유닛은 'MLAAU'라는 심볼로 계속 거래된다.이 보도자료는 회사의 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.마운틴 레이크 애퀴지션 II는 합병, 통합, 주식 교환, 자산 인수, 주식 구매, 재조직 또는 유사한 사업 결합을 수행하기 위해 설립된 블랭크 체크 회사, 즉 특별 목적 인수 회사(SPAC)이다.이 보도자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '전망 진술'이 포함될 수 있으며, 회사의 대표자들이 수시로 하는 구두 진술도 포함될 수 있다.가능한 사업 결합 및 그에 대한 자금 조달과 관련된 사항, 그리고 이 보도자료에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술은 전망 진술이다.이 보도자료에서 사용된 '예상하다', '믿다', '계속하다', '할 수 있다', '추정하다', '기대하다', '의도하다', '할 수 있다', '계획하다', '가능한', '잠재적인', '예측하다', '프로젝트하다', '해야 한다', '할 것이다'와 유사한 표현은 회사 또는 경영진과 관련하여 전망 진술을 식별한다.이러한 전망 진술은 경영진의 신념과 회사 경영진이 현재 이용할 수 있는 정보 및 가정에 기반한다2026.03.18 21:55
기프티파이(GIFT, GIFTIFY, INC. )는 2025년 연례 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 기프티파이의 최고경영자 Ketan Thakker는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 인증했다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.Thakker는 회사의 인증 담당자들과 함께 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적이지 않음을 인식하고 있다.Steve Handy 최고재무책임자(CFO) 또한 동일한 보고서에 대해 인증을 했으며, 이 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 완전히 준수하고 있음을 확인했다.Handy는 재무제표가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.이 인증서는 Sarbanes-Oxley 법 제906조에 따라 제출된 것으로, 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법의 어떤 제출에도 포함되지 않는다.기프티파이는 2025년 12월 31일 기준으로 3,654,944달러의 현금을 보유하고 있으며, 운영 자금과 부채를 서비스하는 데 필요한 자금을 확보하기 위해 추가 자본을 조달할 수 있는 능력에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.회사는 2025년 동안 10,491,658달러의 순손실을 기록했으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.기프티파이는 향후 자본 조달을 위해 다양한 방법을 모색하고 있으며, 시장 상황에 따라 추가 자금을 확보할 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.2026.03.18 21:54
레이어니어(RYN, RAYONIER INC )는 감사인을 변경했고 재무제표 관련 공시를 했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 12일부로 레이어니어의 감사위원회는 Ernst & Young LLP(이하 'EY')를 독립 등록 공인 회계법인으로서 해임하기로 승인했다.또한 같은 날 KPMG LLP(이하 'KPMG')를 2026 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하기로 결정했다.EY는 2025년 및 2024년 회계연도에 대한 레이어니어의 재무제표에 대해 부정적인 의견이나 의견 거부를 포함하지 않았으며, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 자격이나 수정이 없었다.2025년 및 2024년 회계연도와 2026년 3월 12일까지의 중간 기간 동안 레이어니어와 EY 간에는 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 이견이 없었으며, EY의 보고서에 언급될 만한 사항이 없었다.또한 보고 가능한 사건도 없었다.레이어니어는 EY에게 본 보고서의 사본을 제공하고, EY가 위의 진술에 동의하는지 여부를 증권거래위원회에 서한으로 전달해 줄 것을 요청했다.EY의 서한 사본은 2026년 3월 18일자로 작성되었으며, 본 보고서의 부록 16.1에 첨부되어 있다.2025년 및 2024년 회계연도와 2026년 3월 12일까지의 중간 기간 동안 레이어니어는 KPMG와 회계 원칙의 적용이나 재무제표에 대한 감사 의견에 대해 상담한 적이 없으며, KPMG가 레이어니어의 회계, 감사 또는 재무 보고 문제에 대해 중요한 요소로 고려되었다.결론지은 서면 보고서나 구두 조언을 제공받지 않았다.KPMG는 PotlatchDeltic Corporation의 독립 등록 공인 회계법인으로 활동하였으나, 레이어니어는 그 기간 동안 KPMG와 상담하지 않았다.EY의 서한에 따르면, EY는 레이어니어의 8-K 양식의 4.01 항목에 대한 진술에 동의하며, 진술에 대해서는 동의하거나 동의하지 않을 근거가 없다.2026.03.18 21:34
라이프워드(LFWD, Lifeward Ltd. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 라이프워드(나스닥: LFWD)는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도에 대한 재무 결과를 발표했다.라이프워드는 혁신적인 의료 기술을 통해 신체적 제한이나 장애가 있는 사람들의 삶을 변화시키는 글로벌 리더로 자리매김하고 있다.라이프워드의 CEO 마크 그랜트는 "2026년을 맞이하며 라이프워드를 다각화된 생물의학 혁신 회사로 자리잡게 하는 중대한 거래를 성사시켰다"고 밝혔다.그는 오라메드와의 전략적 투자 계약이 라이프워드에 새로운 기술 플랫폼을 도입하고, 오라메드가 임상 파이프라인 개발을 계속 지원할 것이라고 설명했다.이 거래는 라이프워드의 혁신 파이프라인을 크게 확장하고, 핵심 신경 재활 메드테크 사업의 운영 실행과 성장을 유지할 수 있도록 한다. 2025년 4분기 동안 라이프워드의 수익은 510만 달러로, 2024년 4분기의 750만 달러에 비해 약 33% 감소했다.재활 로봇인 ReWalk 개인 외골격의 판매 수익은 20% 증가하여 180만 달러에 달했으나, MyoCycle FES 자전거의 판매는 90% 감소하여 10만 달러에 그쳤다.AlterG 제품 및 서비스의 판매 수익은 320만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 43% 감소했다. 2025년 전체 수익은 2,203만 달러로, 2024년의 2,576만 달러에 비해 약 14% 감소했다.ReWalk 개인 외골격의 판매는 850만 달러로, 2024년의 890만 달러에 비해 3% 감소했다.MyoCycle FES 자전거의 판매는 50% 감소하여 60만 달러에 그쳤고, AlterG 제품 및 서비스의 판매는 1,290만 달러로 18% 감소했다. 2025년 4분기 동안 총 운영 비용은 620만 달러로, 2024년 4분기의 1,710만 달러에 비해 64% 감소했다.이는 2024년 4분기에 인식된 특정 인수 무형 자산에 대한 손상 차감과 연구개발2026.03.18 21:25
인카넥스 헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 약 750억 원의 현금을 보유하고 무부채로 IHL-42X 개발이 진전됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 인카넥스 헬스케어는 약 750억 원의 현금을 보유하고 있으며 부채가 없다.이는 최근 헬스케어 중심의 기관 투자자들이 주도한 자금 조달 완료 후의 상황이다.현재 거래 수준에서 인카넥스의 시가총액은 약 460억 원으로, 이는 회사의 750억 원 현금 보유와 상당한 괴리를 보이고 있으며, 이로 인해 부정적인 기업 가치를 나타내고 있다.경영진은 이러한 괴리가 회사의 재무적 강점이나 임상 파이프라인의 지속적인 발전, 최근 자금 조달에 참여한 헬스케어 중심의 기관 투자자들의 외부 검증을 반영하지 않는다고 믿고 있다.최근 자금 조달에 참여한 헬스케어 중심의 기관 투자자들은 회사의 임상 프로그램과 IHL-42X의 장기 가치 잠재력에 대한 의미 있는 외부 검증을 나타낸다.인카넥스는 현재 IHL-42X의 폐쇄성 수면 무호흡증 치료를 위한 개발을 진행하고 있으며, PSX-001은 일반화된 불안 장애 치료를 위한 것이다.최근 자금 조달의 수익금은 DReAMzz Phase 2 교차 용량 최적화 연구를 지원할 예정이다.이 연구는 약물 후보 내 두 가지 활성 제제의 비율을 최적화하여 효능을 극대화하는 것을 목표로 한다.DReAMzz 연구에 자금 조달을 통해 회사는 단계 개발을 위한 기존 자본의 대부분을 보존할 수 있다.회사의 이사회에서 승인된 자사주 매입 프로그램은 여전히 유효하며, 시장 상황에 따라 주주 가치를 제공할 수 있는 추가 도구를 제공한다.지난 1년 동안 인카넥스는 IHL-42X의 임상 개발을 크게 진전시켰다.성공적인 Phase 2 임상 결과는 폐쇄성 수면 무호흡증 결과에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었다.DReAMzz Phase 2 교차 용량 최적화 연구로의 진입은 FDA의 패스트 트랙 지정을 지원받아 Phase 3 이전에 효능을 더욱 향상시키기 위한 것이다.2026.03.18 21:24
메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 DA-1726의 고용량 1상 연구에 대한 IRB 승인이 나서 GLP-1 기반 비만 프로그램이 진전했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 메타비아는 마이애미의 임상 약리학 기관에서 회사의 주요 자산인 DA-1726의 1상 3부 임상 시험을 승인했다.DA-1726은 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 모두 타겟으로 하는 새로운 이중 옥신토모둘린 유사체이다.이번 승인은 1상 프로그램의 3부를 시작할 수 있게 하며, 이는 안전하게 더 높은 목표 용량에 도달하고 내약성을 최적화하기 위한 일단계 및 이단계 용량 조절 전략을 평가하는 두 개의 16주 조정 집단으로 구성된다.1상 3부 시험은 총 40명의 비만 성인 피험자를 모집하며, 두 개의 부분으로 나뉘어 각 부분에 20명의 피험자가 무작위로 배정된다(활성 16명; 위약 4명). 3A 부분은 4주 동안 16mg을 투여한 후 12주 동안 48mg을 평가하는 일단계 조정 요법을 설계하였고, 3B 부분은 4주 동안 16mg, 4주 동안 32mg, 8주 동안 64mg을 평가하는 이단계 조정 요법을 평가한다.이 연구는 DA-1726의 안전성, 내약성, 약리학적 동태(PK), 약리학적 작용(PD)을 평가할 예정이다.주요 목표는 부작용(AEs), 심각한 부작용(SAEs), 치료 유발 부작용(TEAEs), 치료 중단으로 이어지는 부작용을 모니터링하는 것이다.이차 및 탐색적 목표에는 PK 프로파일링과 대사, 혈당, 지질 및 체성분 측정 평가가 포함된다.메타비아의 CEO인 김형헌은 "이번 IRB 승인은 DA-1726의 발전에 있어 중요한 이정표이며, 효능, 안전성 및 내약성 측면에서 프로그램의 점점 더 설득력 있는 임상 프로필을 기반으로 한다"고 밝혔다.이어서 "이전 집단에서 48mg 용량은 약 9%의 체중 감소, 허리 둘레의 의미 있는 감소, 혈당 조절 개선 및 간에 대한 직접적인 이점의 초기 신호를 보였으며, 모두 우호적인 안전성 프로필을 가지고 있다"고 덧붙였다.2026.03.18 21:23
골든 매트릭스 그룹(GMGI, Meridian Holdings Inc./NV )은 나스닥 상장 요건을 준수하고 회복했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 골든 매트릭스 그룹은 2025년 12월 31일, 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지에 따르면, 2025년 11월 11일부터 2025년 12월 30일까지 34일 연속으로 회사의 보통주 종가가 주당 0.00001달러로, 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 명시된 최소 주가 요건인 주당 1.00달러를 유지하지 못했다.이에 따라 회사는 최소 주가 요건을 회복하기 위해 180일의 유예 기간을 부여받았으며, 이는 2026년 6월 30일까지 유효하다.2026년 3월 3일, 회사는 최소 주가 요건을 충족하기 위해 1주당 12주로 역분할을 시행했다.이후 2026년 3월 17일, 나스닥으로부터 회사가 최소 주가 요건을 완전히 회복했음을 알리는 통지를 받았다.나스닥은 회사의 보통주가 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상으로 거래되었음을 확인하였고, 이로써 해당 사안은 종료됐다.2026.03.18 20:58
테크노글래스(TGLS, Tecnoglass Inc. )는 2026년 1분기 배당금을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 테크노글래스(증권코드: TGLS)는 2026년 1분기 주당 0.15달러의 분기 배당금을 지급한다고 발표했다.이 배당금은 2026년 3월 31일 영업 종료 시점에 주주로 등록된 주주에게 2026년 4월 30일에 지급될 예정이다.테크노글래스는 고급 알루미늄 및 비닐 창문과 건축 유리를 생산하는 선도적인 기업으로, 다가구, 단독 주택 및 상업 시장을 대상으로 한다.테크노글래스는 미국에서 두 번째로 큰 유리 가공업체이며, 라틴 아메리카에서 1위의 건축 유리 변환 회사이다.콜롬비아 바랑키야에 위치한 이 회사의 580만 평방피트 규모의 수직 통합 최신 제조 단지는 북미, 중미 및 남미의 거의 1,000명의 고객에게 효율적으로 접근할 수 있는 시설을 제공하며, 미국이 전체 수익의 95%를 차지한다.테크노글래스의 맞춤형 고급 제품은 세계에서 가장 독특한 부동산 중 일부에 사용되고 있으며, 여기에는 마이애미의 원천 뮤지엄, 파라마운트, 샌프란시스코의 세일즈포스 타워, 뉴욕의 비아 57 웨스트, 보스턴의 허브50하우스, 보고타의 엘 도라도 국제공항, 메델린의 원 플라자, 바랑키야의 크리스탈 파빌리온 등이 포함된다.투자자들은 테크노글래스의 특정 기간 동안의 재무 결과가 미래 결과를 나타내지 않을 수 있음을 유념해야 한다.테크노글래스는 새로운 정보, 미래 사건 및 가정의 변화로 인해 미래 예측 진술을 업데이트하거나 변경할 의무가 없으며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 그러한 의무를 명시적으로 부인한다.2026.03.18 20:58
이댑 티엠에스 ADR(EDAP, EDAP TMS SA )은 Oppenheimer가 36회 연례 헬스케어 MedTech 및 서비스 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 이댑 티엠에스 ADR(이하 회사)은 Oppenheimer 36회 연례 헬스케어 MedTech 및 서비스 컨퍼런스에서 발표를 진행할 예정이다.회사가 컨퍼런스에서 사용할 발표 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.발표는 웹캐스트로 진행되며, 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 접근할 수 있다.부록 99.1에는 '치료용 초음파의 글로벌 리더'라는 제목의 발표 자료가 포함되어 있다.이 발표 자료는 전 세계에서의 전립선암 및 양성 질환 치료를 위한 치료용 초음파의 글로벌 리더로서의 회사의 전략적 초점을 다룬다.전립선암 시장 기회에 대한 데이터는 다음과 같다.유럽, 아시아, 북미, 라틴 아메리카, 아프리카, 오세아니아 지역에서의 신규 전립선암 사례 수는 각각 473,011건, 386,424건, 255,782건, 225,985건, 103,050건, 23,602건으로, 총 1,467,854건에 달한다.이는 매년 150만 건의 신규 전립선암 사례가 발생하는 대규모 글로벌 시장을 나타낸다.Focal One은 대규모의 소외된 환자 집단을 위한 미충족 수요를 해결하는 데 기여하고 있으며, HIFU(고강도 집속 초음파) 기술을 통해 전립선암 환자에게 최적의 치료를 제공한다.HIFU는 기존의 수술 및 방사선 치료에 비해 높은 생존율과 낮은 합병증 위험을 보인다.2026년의 의료 보험 지불 환경은 유리하며, CMS(미국 질병통제예방센터)는 2023년부터 2026년까지 APC 레벨 6을 유지하고, 2023년에는 90%의 지불 증가를 예상하고 있다.2026년의 전립선 치료에 대한 Medicare 지불은 다음과 같다.전립선 브라키테라피는 5,478달러, 냉동 절제는 9,671달러, HIFU는 9,671달러, 복강경/로봇 전립선 절제술은 10,860달러로 책정된다.회2026.03.18 20:57
스파이어 글로벌(SPIR, Spire Global, Inc. )은 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 18일, 스파이어 글로벌이 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 4분기 매출은 1,580만 달러로, 전년 대비 27% 감소했으며, 해양 사업을 제외할 경우 44% 증가했다.순손실은 2,510만 달러였고, 조정된 EBITDA는 -970만 달러로, 순손실은 전년 대비 49% 개선되었고, 조정된 EBITDA는 8% 개선됐다.2025년 4분기 운영에 사용된 현금 흐름은 430만 달러로, 전년 대비 78% 개선됐다.스파이어의 CEO인 테레사 콘도르는 "4분기 동안 스파이어는 전년 대비 및 순차적으로 매출 성장을 달성하여 향후 몇 년에 대한 낙관적인 전망을 강화했다"고 말했다.스파이어는 2025년 전체 매출이 7,160만 달러에 달했다고 밝혔다.2025년 4분기 GAAP 매출은 1,580만 달러로, 해양 사업 매각과 관련하여 전년 대비 27% 감소했으나, 해양 사업을 제외할 경우 44% 증가했다.2025년 4분기 GAAP 총 마진은 41%로, 전년 대비 8% 개선되었으며, 비GAAP 총 마진은 43%로 5% 개선됐다.스파이어는 4분기 동안 12개의 위성을 발사하고, 9개의 위성을 발송하여 2026년 1월에 성공적으로 발사했다.스파이어는 미사일 방어국의 SHIELD 계약을 수주했으며, 이 계약은 1,510억 달러의 공유 한도를 포함하고 있다.스파이어는 2026년 매출이 2025년 대비 50% 이상 성장할 것으로 예상하고 있으며, 2026년 1분기 및 전체 연도에 대한 가이던스를 제공했다.2026년 1분기 매출은 1,450만 달러에서 1,550만 달러로 예상되며, 해양 사업을 제외한 매출은 1,280만 달러에서 1,380만 달러로 예상된다.2026년 전체 매출은 7,500만 달러에서 8,500만 달러로 예상되며, 해양 사업을 제외한 매출은 7,130만 달러에서 8,130만
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