[Hinews 하이뉴스] 한국GSK는 자사의 천식 치료제 '렐바 엘립타(성분명: 플루티카손푸로에이트/빌란테롤, 이하 FF/VI)'가 치료 초기 12개월간 복용을 유지한 환자에서 천식 악화율 감소와 치료 지속성 향상에 긍정적인 결과를 보였다고 밝혔다. 이번 결과는 국제 학술지 Pulmonary Therapy에 게재된 리얼월드 기반 비교 연구를 통해 확인됐다.

이번 연구는 FF/VI와 부데소나이드/포르모테롤(BUD/FOR)을 새롭게 복용한 영국 내 성인 천식 환자 1만8000여 명의 데이터를 분석한 후향적 코호트 연구다. 두 군 간 전체 평균 악화율은 유사했으나, 12개월간 치료를 중단하지 않은 환자군에서는 FF/VI 투여 환자의 악화 발생률이 BUD/FOR 대비 통계적으로 유의하게 낮았다(0.0722 vs 0.2258, P=0.0003).

또한, FF/VI 투여군은 경구용 코르티코스테로이드(OCS) 사용 빈도와 용량 모두 낮았고, 치료 지속성 측면에서도 더 우수한 결과를 보였다(HR=0.62, P<0.0001).

연구는 2015년부터 2019년 사이 천식 진단을 받은 18세 이상 성인 중 FF/VI 또는 BUD/FOR을 처음 처방받은 환자를 대상으로 진행됐으며, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자는 제외됐다.

렐바 엘립타, 리얼 월드 데이터 기반 비교 연구 통해 천식 악화 및 치료 지속성 개선 효과 입증 (사진 제공=한국GSK)
렐바 엘립타, 리얼 월드 데이터 기반 비교 연구 통해 천식 악화 및 치료 지속성 개선 효과 입증 (사진 제공=한국GSK)
총 3774명이 FF/VI(1일 1회), 1만4464명이 BUD/FOR(1일 2회) 치료를 새롭게 시작했으며, 실사용 환경에서 1일 1회 복용의 편의성이 치료 유지율에 영향을 줄 수 있음을 시사한다.

이신혜 한국GSK 메디컬 부문 리드는 “이번 연구는 FF/VI가 실제 진료 환경에서도 치료 유지와 천식 악화 관리에 도움이 될 수 있음을 보여준다”며, “천식 환자들의 치료 경험을 개선할 수 있도록 지속적으로 근거 기반 데이터를 축적해 나가겠다”고 말했다.

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