[Hinews 하이뉴스] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 외국인 투자자를 위한 영문 기업 소개 영상을 공식 유튜브 채널을 통해 공개했다고 밝혔다. 이번 영상은 2025년 12월 기준으로 촬영됐으며, 회사의 핵심 사업과 최신 연구 현황을 담았다.

영상에서는 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’, 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’, ABL001(Tovecimig), 차세대 ADC 등 네 가지 핵심 파이프라인을 소개한다. 그랩바디-B는 약물 전달 효율을 높이는 기술로, 이미 사노피, GSK, 일라이 릴리 등 글로벌 제약사와 기술이전 계약을 체결하며 상용화 가능성을 입증했다.

그랩바디-T는 암 종양 미세환경에서 선택적으로 T 세포를 활성화해 면역항암제 효능을 개선하는 플랫폼으로, ABL111(Givastomig)과 ABL503(Ragistomig) 등 파이프라인이 임상 단계에 있다. ABL001(Tovecimig)은 담도암 2차 치료제로 개발 중이며, 임상 2/3상 데이터를 올해 상반기 발표할 예정이다. 이중항체 ADC인 ABL206은 임상 1상 승인을 받았고, ABL209도 임상시험계획서 제출을 준비 중이다.

이상훈 대표는 “최근 외국인 투자자들의 회사 소개 요청이 늘어 영문 영상 제작을 결정했다”며, “국내외 투자자와의 소통을 강화하고 회사 현황을 신속히 전달할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다. 에이비엘바이오는 유튜브, 링크드인, 텔레그램 등 다양한 SNS 채널을 활용해 투자자 소통과 기업 정보를 공유하고 있다.

현재 에이비엘바이오는 ABL301(SAR446159), ABL001(Tovecimig), ABL111(Givastomig), ABL503(Ragistomig), ABL105(YH32367), ABL104(YH32364), ABL103, ABL202(CS5001/LCB71), ABL209 등 9개 파이프라인을 미국, 중국, 호주, 한국 등 여러 국가에서 개발하고 있다. ABL001은 FDA 패스트트랙 지정(Fast Track)을 받았으며, ABL111은 니볼루맙 및 화학요법과 병용한 임상 1b상 중간 데이터를 올해 하반기 글로벌 학회에서 발표할 예정이다.