리제네론 파머슈티컬스(REGN, REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. )는 2026년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 29일, 리제네론 파머슈티컬스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.

보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 증권거래위원회에 제출되었으며, 이 항목 2.02에 참조로 포함된다.

2026년 1분기 매출은 2025년 1분기 대비 19% 증가한 36억 5천만 달러를 기록했다.듀픽센트(Dupixent®)의 전 세계 순매출은 33% 증가한 49억 달러에 달했다.

EYLEA HD®의 미국 순매출은 52% 증가한 4억 6천 8백만 달러였으며, EYLEA HD와 EYLEA®의 총 미국 순매출은 10% 감소한 9억 4천 1백만 달러로 나타났다.

GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 6.75달러로, IPR&D로 인한 부정적 영향이 0.82달러 포함되었으며, 비GAAP 기준 EPS는 9.47달러로, IPR&D로 인한 부정적 영향이 0.80달러 포함되었다.

EYLEA HD는 습성 노인성 황반변성(wAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 최초이자 유일한 주사형 항-VEGF로서 FDA의 승인을 받았다.

듀픽센트는 만성 자발성 두드러기(CSU)로 고통받는 어린이 치료를 위해 FDA와 유럽연합 집행위원회(EC)의 승인을 받았으며, 알레르기성 곰팡이 비염(AFRS) 치료를 위한 최초이자 유일한 의약품으로 FDA의 승인을 받았다.

오타르메니(Otarmeni™)는 유전성 청력 손실 치료를 위한 최초이자 유일한 유전자 치료제로 FDA의 승인을 받았으며, 리제네론은 미국에서 오타르메니를 무료로 제공할 예정이다.또한 30억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램이 승인되었다.

리제네론의 회장 겸 CEO인 레너드 S. 슐라이퍼 박사는 "올해 1분기 동안 우리는 매출과 순이익 모두에서 강력한 두 자릿수 성장을 달성하면서도, 임상 개발 중인 50개 가까운 제품 후보군에 상당한 자원을 계속 투자할 수 있었다"고 말했다.

이어 "우리는 미국 정부와의 협약을 통해 미국 환자들의 약가를 낮추기 위한 진전을 이루기 위해 부유한 국가들과의 가격 균형을 촉진하는 접근 방식을 추진하고 있다"고 덧붙였다.

2026년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 총 매출은 36억 5천만 달러로 19% 증가했으며, GAAP 기준 순이익은 7억 2천 7백만 달러로 10% 감소했다.

GAAP 기준 주당순이익은 6.75달러로 7% 감소했으며, 비GAAP 기준 순이익은 10억 4천만 달러로 12% 증가했다.비GAAP 기준 주당순이익은 9.47달러로 15% 증가했다.

연구개발(R&D) 비용은 15억 4천 4백만 달러로 16% 증가했으며, 판매 및 관리(SG&A) 비용은 6억 4천 8백만 달러로 2% 증가했다.

리제네론의 총 자산은 408억 6천 8백만 달러로, 총 부채는 40억 8천 6백만 달러로 나타났다.

리제네론은 2026년 전체 매출 가이던스를 64억 5천만 달러에서 66억 8천만 달러로 설정했으며, R&D 비용은 59억 달러에서 61억 달러로 예상하고 있다.

리제네론의 현재 재무상태는 안정적이며, 매출 증가와 함께 R&D 투자도 지속적으로 이루어지고 있다.