프로타고니스트 테라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 프로타고니스트 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

"2026년 1분기는 프로타고니스트에게 여러 중요한 성과가 있었던 시기로, ICOTYDE의 미국 승인, rusfertide에 대한 FDA의 우선 심사 부여, 그리고 당사의 차별화된 펩타이드인 PN-881과 PN-477의 발전이 두드러진다"고 Dinesh V. Patel 박사가 말했다.

ICOTYDE™(icotrokinra)는 3월에 FDA의 승인을 받아 중등도에서 중증의 판상 건선 치료에 사용되며, 5천만 달러의 이정표 지급이 발생했다.

프로타고니스트는 6%에서 10%의 단계적 로열티를 받고 있으며, 향후 최대 5억 8천만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.

rusfertide의 NDA는 FDA에 의해 수락되었고, 2026년 3분기에는 처방약 사용자 수수료법에 따른 목표 행동 날짜가 설정되었다.

프로타고니스트는 4월 28일 타케다와의 협력에서 rusfertide의 선택적 포기 권리를 행사하여 2억 달러의 포기 수수료를 발생시켰으며, NDA 승인 시 추가 2억 달러의 포기 수수료와 7천5백만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.

또한, 최대 7억 7천5백만 달러의 판매 이정표 지급과 14%에서 29%의 전 세계 로열티를 받을 수 있다.

2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 6억 2천만 달러로, 최소 2028년까지의 자금 조달이 예상된다.

2026년 1분기 동안 라이센스 및 협력 수익은 5천6백36만8천 달러로, 이는 (i) ICOTYDE의 FDA 승인에 따라 JNJ로부터 발생한 5천만 달러의 이정표, (ii) 타케다 계약에 따라 제공된 개발 서비스에 대한 3백30만 달러, (iii) rusfertide 임상 시험 공급에 대한 타케다로부터의 3백10만 달러의 비용 환급으로 구성된다.

연구 및 개발 비용은 4천6백73만9천 달러로, PN-881의 1상 연구와 비임상 및 약물 발견 연구 비용 증가로 인해 전년 대비 증가했다.일반 관리 비용은 1천3백27만7천 달러로, 인건비 증가로 인해 전년 대비 증가했다.

2026년 1분기 동안 순이익은 3백78만3천 달러로, 기본 주당 0.06 달러, 희석 주당 0.05 달러를 기록했다.

이는 2025년 1분기 순손실 1천1백65만5천 달러, 기본 및 희석 주당 0.19 달러와 비교된다.

2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 620억 달러로, 2025년 12월 31일의 646억 달러와 비교된다.총 자산은 697억 달러로, 2025년 12월 31일의 668억 달러에서 증가했다.

누적 적자는 466억8천88달러로, 2025년 12월 31일의 470억6천71달러에서 감소했다.

총 주주 자본은 655억4천73달러로, 2025년 12월 31일의 614억7천07달러에서 증가했다.