[Hinews 하이뉴스] 큐라클과 맵틱스가 공동 개발한 망막질환 이중항체 후보물질이 미국 신약개발사로 넘어갔다. 계약 규모는 최대 1조5636억원이다.

큐라클과 맵틱스는 공동 개발 중인 망막질환 이중항체 MT-103에 대해 미국 메멘토 메디신스(Memento Medicines)와 기술이전 계약을 11일 맺었다.


선급금 800만달러(약 116억원)를 즉시 수령하고, 개발·허가 마일스톤 8225만달러와 상업화 마일스톤 9억8750만달러를 포함해 총 최대 10억7775만달러(약 1조5636억원·환율 1450원 기준)를 받는 구조다. 계약 지역은 글로벌 전역이며, 망막질환 외 추가 적응증으로의 확장 가능성도 계약에 담겼다. 양사는 발생 수익을 50대 50으로 나눈다.

MT-103은 혈관 안정화를 유도하는 Tie2 활성화와 신생혈관 생성을 억제하는 항-VEGF 기전을 하나의 항체에 결합한 이중항체다. 습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 망막질환을 타깃으로 한다. 글로벌 망막질환 치료제 시장은 2031년 약 49조원(340억달러) 규모로 성장할 전망이다. 현재 아일리아(리제네론·바이엘), 루센티스(로슈·노바티스) 등 단일항체 치료제가 시장을 이끌고 있으나, 이중항체 치료제인 바비스모(로슈) 등장 이후 치료 패러다임이 빠르게 바뀌고 있다.

MT-103은 전임상에서 아일리아와 바비스모 대체항체 대비 혈관 누수 및 신생혈관 생성 억제 효과에서 앞선 결과를 냈다. 이 결과는 지난 3일 미국 덴버에서 열린 세계 최대 안과학회 ARVO 2026에서 구두 발표로 공개됐다.

계약 상대방인 메멘토는 MT-103 개발을 위해 글로벌 벤처캐피털과 투자사들이 참여해 별도로 설립한 법인이다. 특정 후보물질을 중심으로 외부 자본을 끌어들여 신약 개발에 집중하는 이른바 '뉴코(NewCo)' 방식으로 운영된다.

유재현 큐라클 대표는 "글로벌 헬스케어 투자사들이 MT-103 개발에 참여해 자본력과 전문성을 바탕으로 개발과 상업화를 빠르게 추진할 수 있을 것"이라고 말했다. 이남경 맵틱스 대표는 "큐라클과 협업으로 과학적 근거와 상업적 잠재력을 함께 고려한 전략을 수립한 결과 조기 기술이전으로 이어졌다"고 말했다.