토닉스 파머슈티컬스 홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 TNX-4800 임상 시험 데이터가 발표됐다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 15일, 토닉스 파머슈티컬스 홀딩이 자사의 TNX-4800 제품 후보에 대한 1상 시험 데이터를 글로벌 라임 얼라이언스에서 발표했다. 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.01에 첨부되어 있다.

이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 1934년 미국 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다. 또한, 1933년 미국 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.

2026년 5월 15일, 회사는 TNX-4800의 1상 시험에서의 약리학적 데이터 분석을 발표했다. 이 분석은 2027년 상반기에 계획된 적응형 2상 현장 연구와 관련이 있으며, 미국 식품의약국(FDA)의 동의가 필요하다.

TNX-4800의 두 가지 용량(350mg 피하 투여)을 시뮬레이션한 결과, 참가자들의 평균 혈청 수준을 예측할 수 있었다. 혈청 수준이 최소 유효 농도(MEC) 10μg/mL, 15μg/mL, 20μg/mL 및 5μg/mL 이하로 감소하는 데 걸리는 일수는 각각 196일, 161일, 136일, 265일로 나타났다. 이러한 시뮬레이션과 예측은 TNX-4800의 두 용량 350mg 요법이 초기 용량 투여 후 6개월 동안 MEC 10μg/mL 이상의 최소 평균 혈청 수준을 유지할 수 있음을 뒷받침한다.

이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서 특정 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이러한 진술은 회사의 제품 개발, 임상 시험, 임상 및 규제 일정, 시장 기회, 경쟁 위치, 미래 운영 결과, 비즈니스 전략, 성장 기회 및 예측적 성격의 기타 진술과 관련이 있다. 이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대, 추정, 예측 및 회사가 운영하는 산업 및 시장에 대한 관리자의 현재 신념과 가정에 기반하고 있다.

투자자들은 2025년 12월 31일 종료된 연간 보고서에서 제시된 위험 요소를 읽어야 하며, SEC에 제출된 정기 보고서도 참고해야 한다. 2026년 3월 12일 SEC에 제출된 연간 보고서에는 이러한 위험 요소가 포함되어 있다.

2026년 5월 15일, 토닉스 파머슈티컬스 홀딩은 TNX-4800의 임상 개발과 관련된 여러 가지 중요한 정보를 발표했다. 이 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 약 185.5백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다. TNX-4800은 2025년 UMass Chan 의과대학에서 라이센스 받은 인간 항체로, 2027년 상반기에 FDA의 동의를 받아 적응형 2상 현장 연구를 계획하고 있다.이 연구는 라임병 예방을 위한 TNX-4800의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 참가자는 라임병이 유행하는 지역에 거주하는 16세 이상의 청소년 및 성인으로, TNX-4800 또는 위약을 1:1 비율로 무작위 배정받아 투여받게 된다. 이 연구의 주요 목표는 TNX-4800 그룹과 위약 그룹 간의 라임병 예방 효과를 비교하는 것이다. 현재 회사는 TNX-4800의 안전성 및 내약성에 대한 긍정적인 결과를 바탕으로 향후 연구를 진행할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.