에이치로보틱스는 미국 보스턴에서 개최한 메드텍 이노베이터 로드 투어(MedTech Innovator Road Tour)에 차세대 스마트 원격재활 헬스케어 솔루션 ‘리블레스(rebless)’를 출품했다고 20일 밝혔다.지난 2020년 미국 FDA(식품의약국) 등록을 마친 리블레스는 재활로봇과 IoT 플랫폼을 결합하여 의료기관에서는 물론이고 가정에서도 손쉽게 재활 및 운동을 할 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.메드텍 이노베이터는 의료기기, 디지털 헬스케어, 의료 진단 등 성장성이 돋보이는 스타트업을 선정, 세계적인 기업들과 연결 고리를 마련해 기업에 조언 및 성장을 돕는다. 메드텍 이노베이터가 주최하는 로드 투어는 미국 전역에서 개최되는 일련의...
국일제지는 여성용 생리대 흡수층에 사용되는 친환경 종이 개발에 성공했다고 19일 밝혔다.국일제지는 ESG경영에 맞춰 올해 친환경 경영활동 강화의 일환으로 친환경 제품 개발을 통한 신규매출 확대에 나서고 있는데, 이를 위해 TF팀을 구성해 R&D를 거친 결과 생리대의 흡수층인 부직포(플라스틱)를 대체 가능한 친환경 종이 제품을 개발했다고 전했다.회사가 생산한 소재는 종전의 부직포(플라스틱) 제조 방식이 아닌 천연 목재 펄프 원료를 기반으로 하는 흡수체로, 다수의 테스트를 통해 흡수력을 효과적으로 높일 수 있는 원료 배합과 기술 등을 획득해 다른 친환경 소재인 유기농 제품의 단점인 약한 흡수력도 해결했다는 것이 회사 측의 ...
에디슨이노(구 유앤아이)는 생체흡수성 금속인 악안면성형용재료 리조멧(resomet II CMF plate)의 임상시험계획을 19일 식약처로부터 승인 받았다고 밝혔다.리조멧은 골절 수술시 인체에 흡수되기 때문에 금속 제거수술을 할 필요가 없다는 것이 회사 측의 설명이다.에디슨이노는 2015년 생체흡수성 금속인 ‘리조멧’을 개발하고 2016년 중국 산동부창제약과 독점 라이선스 계약을 맺은 바 있으며, 이후 유럽 CE 인증을 받고 임상시험승인을 위한 임상시험수탁계약 체결과 임상 시험 승인에 요구되는 중국 내 시험소의 시험에 모두 통과되었다고 밝혔다.에디슨이노 관계자는 “리조멧 개발 이후 글로벌 시장 진출을 위해 추진중이던 중국 임상이...
지더블유바이텍(대표이사 양재원)은 자회사 에스엔피제네틱스와 엔파티클에 지분 투자를 진행하고 유전자 치료제 및 백신 위탁 생산을 위한 공동사업 협약을 맺었다고 19일 밝혔다.회사 측에 따르면 이번 협약으로 엔파티클이 보유한 미세유체역학기술을 이용한 생산 장비(이하 ‘MF장비’)를 활용해 지더블유바이텍의 지질나노입자(LNP) 생산 기술을 기반으로 한 유전자 치료제 및 백신의 위탁 생산 사업을 위한 전략적 협력관계 형성과 공동사업 수행을 하게 됐다.지더블유바이텍은 향후 구축하게 될 GMP 규격 생산시설에 엔파티클의 MF장비를 설치 공급하게 되며, 관련 제품 개발을 비롯한 공동 연구 등을 시행하게 됐다고 밝혔다.지더블유바이...
쎌바이오텍은 한국산 유산균 CBT-BR3(Bifidobacterium breve CBT-BR3)에 대한 ‘성장 촉진용 기능성 식품 조성물’ 유럽 특허를 신규 취득했다고 19일 밝혔다.이번 특허는 쎌바이오텍이 개발한 특허 균주 CBT-BR3 및 이를 포함한 기능성 식품 조성물에 관한 것이다.회사는 해당 균주 및 조성물이 영유아의 필수 영양원인 ‘모유 올리고당(human milk oligosaccharide; HMO)’의 소화를 돕고, 비타민 B군을 합성해 성장 발육 촉진 및 체력증진, 면역력 강화에 유용한 효과가 있음을 입증했다고 전했다.쎌바이오텍 세포공학연구소 윤종현 부장은 “이번 특허 취득은 성장 발육 건강기능식품에 적용 가능한 고품질의 균주 개발 역량을 입증했다는데 ...
시지바이오(대표이사 유현승)의 주입 가능한 미분쇄형 무세포 동종진피 시지페이스트(CGPaste)가 당뇨병성 족부궤양 치료에서 높은 상처 치유 효과를 입증했다고 19일 밝혔다.가톨릭의대 의정부성모병원 정형외과 안지용 교수 연구팀은 당뇨병성 족부 궤양 환자를 대상으로 시지페이스트와 음압창상치료(Negative pressure wound therapy, NPWT)를 병용한 임상 연구에서 음압 창상 치료기기인 큐라백(CuraVAC)의 단일 치료 대비 시지페이스트와 큐라백을 병용 치료한 시험군에서 상처 치유 속도가 최대 42% 단축된 결과를 확인했다고 전했다.흔히 ‘당뇨발’이라고도 불리는 당뇨병성 족부궤양(Diabetic foot ulcer, DFU)은 당뇨병의 대표적인 말...
오가노이드사이언스는 지난 17일 JW중외제약과 비임상 중개연구 강화를 위한 ‘오가노이드 기반 신약개발 플랫폼 구축 및 공동연구’ 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 업무 협약을 통해 양사는 지속적인 협력을 바탕으로 오가노이드 기술을 신약 개발에 적극 활용한 R&D 플랫폼 개발을 공동 진행한다고 전했다.오가노이드사이언스는 환자로부터 채취한 조직으로 오가노이드 모델을 개발하고 이후 JW중외제약은 해당 정보를 축적하여 데이터베이스(DB)화한 플랫폼 구축을 진행할 예정이다.이와 함께 JW중외제약 신약연구센터와 연구법인 C&C신약연구소, JW신약의 연구법인 JW크레아젠은 각사가 개발하고 있는 신약 파이프라인 강화를 위해 오가노이...
뉴라클사이언스(대표이사 성재영)는 ‘NS101 알츠하이머 치매 치료용 항체 신약 제조 기술’이 산업통상자원부 국가기술표준원으로부터 'NET(New Excellent Technology)' 신기술인증을 획득했다고 19일 밝혔다.NET 신기술 인증은 산업기술혁신법 제15조 2항에 따라 국내 최초로 개발하였거나 기존 기술을 혁신적으로 개선-개량한 신기술을 발굴하여 그 우수성을 인증함으로써 개발된 신기술의 상용화 및 기술거래를 촉진하고자 산업통상자원부가 부여하는 인증 제도이다.회사에 따르면 NET 신기술 인증을 받은 NS101 알츠하이머 치매 치료용 항체 신약은 신경세포간의 연접(시냅스)을 약화시키는 주요 단백질인 FAM19A5를 항-FAM19A5 단클...
브릿지바이오테라퓨틱스는 5월 19일 제57회 발명의 날을 맞아 경기도 성남시 소재 본사에서 임직원 대상 사내 기념 행사를 18일 진행했다고 밝혔다.이번 행사는 제약·바이오 산업에서의 특허 전략의 중요성과 회사의 주요 개발 과제 관련 특허 현황에 대한 임직원 인지도 제고 교육과 더불어, 유기적인 혁신 신약 연구·개발을 위한 사내 직무발명 보상제도 설명회 및 특허 전략을 고려한 신약 개발 의지를 다지는 기념 행사로 구성됐으며, 지적재산권 관련 담당자인 김병규 IP(지적재산) 담당 디렉터와 전략 총괄 임종진 부사장이 발표를 이끌었다.첫 순서로 제약·바이오 산업 특허의 특수성 및 브릿지바이오테라퓨틱스의 주요 특허 전략에 대...
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 비임상 평가 지원 기술을 고도화하기 위해 업무 협약을 체결했다고 밝혔다.케이메디허브 전임상센터는 지난 16일 ㈜네오딘바이오벳과 동물용 의약품 및 의료기기의 비임상 지원 기술 고도화를 위해 상호협력을 약속하는 업무협약을 체결하였다고 전했다.본 협약은 양 기관의 협력을 통하여 △공동 연구 발굴 및 수행, △연구 인력의 상호 교류, △연구 시설 및 장비의 공동 활용을 진행하기 위함이며, △국내 수의과대학 교수진과 대형 동물병원 연계 연구 및 자문도 함께 진행할 예정이다.케이메디허브는 본 업무 협약을 통해 향후 실험동물 비임상 시험 진단 검사 분석 더불어 동...
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 식품의약품안전평가원, 오송첨단의료산업진흥재단, 경기도경제과학진흥원과 상호 협력을 위해 다자간 업무협약을 체결했다고 밝혔다.재단은 이번 업무 협약으로 바이오헬스 의료제품의 전략적 지원을 위한 허가심사 기술상담 분야 협력 및 교육 제공 등을 위한 협력체계가 구축 됐다고 전했다.각 기관은 협약에 따라 △허가심사 기술상담 역량 확보를 위한 교육, △허가심사 기술상담 등을 제공하기로 하였으며, 케이메디허브는 신약부터 의료기기까지 기업들에게 기술지원서비스를 제공하고 있다.양진영 케이메디허브 이사장은 “의료기기의 개발부터 허가 심사까지 기업을 단계적...
바이엘 코리아(대표이사 프레다 린)는 지난 12일 다양한 질환을 동반한 비판막성 심방세동(Non-Valvular Atrial Fibrillation, NVAF) 환자의 항응고 치료에 대한 최신 지견과 자렐토(성분명 리바록사반)의 임상적 가치를 공유하는 ‘X-Spotlight’ 심포지엄을 온라인으로 개최했다고 밝혔다.이날 심포지엄에서는 고령 NVAF 환자의 항응고 치료와 자렐토의 역할이 조명되었으며, 특히 심방세동 환자 중 동반질환 비율이 30%로 높은 당뇨병을 동반한 고령 NVAF 환자의 치료가 주요하게 다뤄졌다. 키노트 세션을 맡은 런던 세인트 조지 대학(St George’s University of London) 존 캠(John Camm) 교수는 ‘당뇨병을 동반한 고령 NVAF 환자의 항응고...
㈜휴온스글로벌(대표 송수영)은 18일 오전 이사회를 통해 일본 오사카에 현지 법인 ‘휴온스JAPAN(Huons Japan Co., Ltd.)’을 설립하는 안건이 통과됐다고 밝혔다.휴온스JAPAN은 휴온스그룹의 의약품, 미용의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품 등 헬스케어 포트폴리오의 대(對)일본 수출 확대 및 현지 유통과 판매를 담당할 예정이며, 휴온스그룹과 일본 현지 기업들과의 교두보 역할로 공동 연구개발 및 선진 의약품 기술 도입, 라이선스 인·아웃 등을 추진할 예정이다.휴온스JAPAN 신임 법인장에는 가마다게이지 사장이 선임됐다. 가마다게이지 법인장은 38년간 일본 제약 및 헬스케어 업계에서 종사한 인물로, 미쓰비시다나베파마코리아...
뷰노(대표 이예하)는 인공지능 기반 심정지 예측 의료기기인 '뷰노메드 딥카스'가 한국보건의료연구원(이하 NECA)로부터 선진입 의료기술로 확정됐다고 18일 밝혔다.회사 측에 따르면 뷰노메드 딥카스는 환자의 심정지 발생 위험을 사전에 알려 의료진의 선제적 대응을 가능하게 하는 의료기기로, AI 의료기기가 신의료기술평가 유예 대상으로 확정돼 선진입 의료기술로 결정된 사례는 이번이 처음이라고 전했다.뷰노메드 딥카스는 지난 1월 보건복지부가 공포한 개정 ‘신의료기술평가에 관한 규칙’에 따라 평가 유예(2년) 및 신의료기술평가(약 1년) 기간을 포함하여 최대 3년간 의료 현장에서 비급여로 사용되며 임상적 근거를 쌓을 ...
㈜아크릴은 삼성서울병원과 자가격리자를 위한 AI 기반 ‘코로나19 자가격리자 건강관리 시스템’ 개발을 완료했다고 18일 밝혔다.이번 ‘코로나19 자가격리자 건강관리 시스템’은 삼성서울병원 (AI연구 센터 정명진 교수팀)이 수집한 데이터를 활용하여 ㈜아크릴이 AI 시스템을 개발한 공동 연구사업의 결과이다.회사 측에 따르면 주기능은 사용자가 입력한 자가 측정 데이터(체온, 호흡수, 맥박수)와 현재 상태(증상)를 관리하고, AI 기반의 시스템을 통해 사용자에게 병원 방문 필요성을 예측하여 추천하는 것이다.㈜아크릴 관계자는 "다양한 AI 기반 헬스케어 사업을 통해 더욱 더 편리하게 건강 상태를 관리하며 인공지능을 통한 의료 산업...
㈜유틸렉스는 2022 BIO €quity Europe(이하 ‘BIO Equity Europe’)에 참가해 면역항암제 연구개발 현황을 전달하고, 글로벌 파트너십을 이어가고 있다고 18일 밝혔다.16일부터 18일까지 이탈리아 밀라노에서 개최되는 BIO Equity Europe은 유틸렉스를 비롯한 차세대 신약 개발 바이오텍 투자를 위해 글로벌 투자사 및 제약사들이 모이는 유럽 바이오 국제 컨벤션이다.본 행사에서 유틸렉스는 유틸렉스 및 자회사 판틸로고스, 포트노바 연구개발 현황 및 차세대 핵심 파이프라인에 대해 발표했다. EU101, 앱비앤티와 같은 임상 파이프라인 외에도, EU103, GPC3-18 CAR-T를 포함한 다양한 비임상 파이프라인을 소개했다.유틸렉스 에드윈 권 부사장...
진매트릭스(대표이사 김수옥)가 보건복지부의 필수예방접종자급화 사업자로 선정돼 본격적인 일본뇌염백신 개발에 나선다고 밝혔다.보건복지부는 ‘백신실용화기술개발사업단’을 발족하고 국가예방접종 필수 백신의 국산화를 추진하고 있다. 진매트릭스는 금번 일본뇌염백신 국산화 지원 대상으로 선정돼 보건복지부로부터 개발 비용을 지원받게 되었다.일본뇌염은 3군 법정 감염병으로 지정되어 있고, 백신은 1985년부터 국가필수예방접종(NIP)으로 지정된 바 있다. 현재 국내 일본뇌염백신은 중국, 프랑스로부터 완제를 수입하거나 백신 원액을 일본으로부터 수입하여 제조하는 등 전량 수입에 의존하고 있는 실정이다.진매트릭스는 자체 백신...
GE헬스케어 코리아는 대한결핵 및 호흡기학회와 흉부 초음파 교육 프로그램 개발 및 교육 시스템 구축 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다.금번 업무 협약에 따라 GE헬스케어 코리아는 자사의 이동형 초음파 베뉴 시리즈(Venue family)와 휴대용 초음파 브이스캔(Vscan) 등과 관련된 학회의 교육 프로그램과 시스템 개발에 협조할 것이라고 전했다.대한결핵 및 호흡기학회는 흉부 초음파 검사 방법, 해석 및 시술, 보험급여 기준 등 흉부 초음파 교육 프로그램을 개발하고, 교육 관리 및 인증 등의 교육 시스템을 구축할 계획이다.이를 통해 양사는 흉부 초음파 진단 분야를 선도하고, 보다 체계적이고 선진화된 흉부 초음파 교육 프...
바이오파마(대표 최승필)는 한국리포좀과 변이 코로나19 바이러스에 대응할 수 있는 ‘첨단 mRNA 백신 개발’을 위한 연구 개발 협력 MOU를 체결했다고 18일 밝혔다.이번 업무협약을 통해 한국리포좀의 다양한 생산〮개발 기술과 노하우를 활용, 오미크론 등 변이 코로나19 바이러스에 대응할 수 있는 첨단 리포좀 기반 mRNA 백신 개발과 상업화에 상호 협력하기로 했다.바이오파마에 따르면 독자적 양이온성 전달물질 SG6를 기반으로 코로나19 백신 및 치료제의 연구개발을 진행하고 있으며, 이번 MOU를 통해 전임상단계에 있는 mRNA 백신의 임상과 상업화 개발에 박차를 가할 것이라고 설명했다. 특히 극저온 보관 및 유통 문제를 극복할 수 있...
에이비온(대표 신영기)이 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 임상 1·2상 용량증량시험 결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령했다고 17일 공시를 통해 밝혔다.에이비온의 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 고형암 항암제로, 임상1상과 2상을 통합 진행하는 심리스 방식(seamless clinical study)의 글로벌 임상1·2상을 진행하고 있다.회사가 CRO로부터 수령한 결과보고서에 따르면 ‘ABN401’은 임상 용량증량시험에서 우수한 안전성과 유효성을 모두 확인했다. `ABN401`의 투약 용량을 50mg부터 1,200mg까지 증량한 시험 결과 약물과 관련있는 3등급 이상의 이상 반응은 보고되지 않았으며, 유효성 데이터도...
