2023.03.17 11:00
해피문데이가 비즈니스 확장의 일환으로 루플에 전략 투자를 진행했다고 밝혔다.이번 투자를 통해 해피문데이는 월경 주기에 이어 낮-밤으로 움직이는 각성-수면 주기로 헬스케어 사업 영역을 확장한다고 전했다. 보통 남성보다 여성에게서 불면증이 많이 나타나고 월경전후 호르몬 변화와 함께 수면 불편을 겪는 경우가 발생한다는 점에서, 기업이 집중하는 여성 건강과 수면이 밀접하게 연결된다고 판단해 슬립테크에 주목했다고 설명했다.루플은 비약물적 라이트테라피 기술 및 인공지능(AI)을 기반으로 안전하고 근본적인 개선을 위한 수면 생체리듬을 케어 솔루션을 선보인다.양사는 스마트 라이트테라피 디바이스 ‘올리(Olly)’에 대한 국...
2023.03.17 10:01
닥터다이어리는 영국 파이낸셜타임즈(FT)가 선정한 ‘아시아 태평양 지역 고성장 기업(High-Growth Companies Asia-Pacific)’에 이름을 올렸다고 17일 밝혔다.아시아 태평양 지역 고성장 기업은 영국 파이낸셜타임즈와 글로벌 리서치 전문 기관 스태티스타(Statista)가 공동으로 조사해 발표한다. 아시아 태평양 지역 내 높은 성장률을 보인 상위 500대 기업을 선정한다.해당 리스트에 등재되기 위해선 2018 회계연도 기준 매출이 10만 달러(약 1억3100만 원) 이상인 동시에 2021년 회계연도에는 100만 달러 이상의 매출을 창출해야 한다. 또한 아시아 태평양 지역인 13개 국가 중 한 곳에 본사를 두고 있어야 한다.닥터다이어리 관계자는 "이번...
2023.03.16 14:41
오가노이드사이언스가 지난 9일 한국생명공학연구원과 기술이전 협약식을 진행했다고 밝혔다.오가노이드사이언스는 이번 기술이전 협약을 통해 ‘인간 소장 상피 모델 및 그의 제조방법’에 대한 특허 실시가 가능하게 되며, 기존에 가지고 있던 장 오가노이드 플랫폼 기술의 고도화와 함께 건강기능식품 및 장 질환 연구에 새로운 평가 모델을 제시할 수 있게 됐다고 설명했다.한국생명공학연구원의 손미영 줄기세포융합연구센터 센터장은 인간 장 오가노이드 성숙화 기술을 2022년 오가노이드사이언스에 기술이전한데 이어, 최근에는 인간 장 오가노이드 모델을 활용해 새로운 유산균을 발견하는데 성공했다고 오가노이드사이언스 측은 전했다....
2023.03.16 10:56
피플바이오는 제이어스와 함께 진단 분야에서 ‘융복합 빅데이터’를 기반으로 한 본격 협업을 진행한다고 16일 밝혔다.피플바이오는 혈액내 변형단백질을 분석하는 기술을, 제이어스는 휴먼 동특성 모션을 분석하는 기술을 각각 보유하고 있다. 휴먼 동특성이란 인간이 가지고 있는 특성이나 행동을 뜻한다. 즉, 인간의 특성이나 행동 기반에 있는 신경계, 근골격계 등의 반응을 데이터화하고 그 특성을 찾아내는 방식이다.제이어스의 모션 분석 플랫폼을 이용하는 방법은 간단하다. 발목에 센서를 착용하고 3분 이내로 걸으면 끝이다. 그 시간 동안 이용자의 동특성 데이터가 수집된다.제이어스는 공식 IRB(생명윤리위원회) 승인을 받은 3만명 ...
2023.03.16 10:51
헬스바이옴은 자사의 항암 치료제인 HB03의 국내 특허를 획득했다고 16일 밝혔다.헬스바이옴은 개발 중인 절대혐기성 균주 중 하나인 아커먼시아 뮤시니필라(Akkermansia muciniphila) 균주가 암 질환에 효능이 있는 것을 확인했고 지난 2020년 9월 실험 데이터를 기반으로 한국을 비롯한 해외에 특허를 출원했으며, 지난 10일 항암치료제인 HB03의 국내 특허 등록을 완료했다고 전했다.헬스바이옴에 따르면 개발중인 HB03은 ‘대장암’, ‘폐암’, ‘췌장암’, ‘흑색종’, ‘교모세포종’, ‘육종’ 등 다양한 암종에서 치료효과를 거둘 수 있는 우수한 항암 활성을 나타내는 치료제다.헬스바이옴은 이번 특허 등록을 계기로 HB03의 후속 비임...
2023.03.16 10:43
레즈메드(ResMed)가 오는 17일 ‘세계 수면의 날’을 맞아 전 세계 12개국에서 진행한 글로벌 수면인식 조사 결과를 발표했다고 밝혔다.이번 인식 조사는 수면의 질 향상으로 삶의 질을 개선하기 위해 12개국의 만 18세 이상 20,069명 대상으로 설문조사를 통해 진행됐다. 글로벌 수면인식 조사에 참여한 국가는 한국을 비롯해 미국, 일본, 중국, 인도, 영국, 독일, 프랑스, 멕시코, 싱가포르, 호주, 브라질 등이다. 인식 조사 결과, 한국인의 평균 수면시간은 6.9시간으로 12개국 평균 수면시간인 7.16시간보다 낮게 나타났다. 수면의 양과 질에 대한 만족도는 ‘불만족스럽다’라는 답변이 각각 50%, 55%로 집계돼 12개국의 수면의 양과 질에 대...
2023.03.16 10:36
헬릭스미스가 지난 15일 개최한 임시주주총회 결과 사내이사 2인과 사외이사 2인이 선임되었다고 밝혔다.세부적으로 ▲제1호 의안 - 사내이사 김훈식, 박재석, 최동규 해임의 건 및 ▲제2호 의안 – 감사위원회 위원이 되는 사외이사 허윤 선임의 건(분리선출)은 부결되었으며, ▲제3호 의안 – 사외이사 김정만, 조승연, 사내이사 윤부혁, 유승신 선임의 건은 가결되었다. ▲제4호 의안 - 감사위원회 위원 홍순호, 박성하 선임의 건은 후보자가 일신상의 사유로 사의를 표명하여 폐기되었다.권모씨 외 33인이 제기한 의결권행사허용가처분이 인용됨에 따라 소액주주연대 측 일부 주주의 보유주식 중 의결권 있는 발행주식 총수의 5% 초과분에 대...
2023.03.16 10:33
제약바이오 입문자를 위한 온라인 교육강좌가 개설됐다.한국제약바이오협회는 제약바이오산업계에 종사한지 3년 이내인 자를 대상으로 연구개발(R&D)·인허가(RA)·보험약가 등의 기본교육(e-learning)을 지난 2일부터 시행했다고 16일 밝혔다.기존에는 GMP(우수 의약품 제조·품질관리 기준)에 대한 온라인 교육을 진행했는데, 이번에 연구개발·인허가·보험약가 3개 과정을 신규로 추가했다.먼저 연구개발 과정은 연구 기획부터 허가 자료까지 의약품 개발의 전주기를 이해하는 실무자를 목표로 진행한다. 교육은 ▲연구기초 ▲공정개발 ▲분석공정 개발 ▲기술이전 ▲임상 및 허가로 구성됐다.인허가 과정은 약사법 등 관련 법령 뿐만 아니라...
2023.03.16 10:12
신테카바이오가 ‘바이오 유럽 스프링 2023(BIO-Europe Spring 2023)’에 참가해 클라우드 기반 AI 신약 플랫폼 서비스인 ‘STB CLOUD’를 홍보하고 해외 기업 및 투자자들과 파트너링 미팅을 진행한다고 16일 밝혔다.바이오 컨퍼런스인 ‘바이오 유럽 스프링 2023’은 글로벌 제약·바이오 기업 투자자 등이 참석해 정보를 교류하고 비즈니스 협력을 도모하는 행사다. 오는 20일부터 22일(현지시간)까지 스위스 바젤에서 개최된다.신테카바이오는 이번 ‘바이오 유럽 스프링 2023’에서 글로벌 제약바이오 기업 및 연구기관 등을 만나 자사의 클라우드 기반 AI 신약개발 서비스 ‘STB CLOUD(에스티비 클라우드)’의 기술 우수성을 알리고, 서비스...
2023.03.16 09:52
퀀타매트릭스가 dRAST 솔루션이 독일 Labor Dr. Brunner에 채택됐다고 16일 밝혔다.독일 콘스탄츠에 위치한 Labor Dr. Brunner는 1977년 Brunner 박사에 의해 설립됐다. 독일의 대표적인 표준실험실(reference laboratory)로 매일 수천 개의 샘플을 분석할 수 있는 대규모 시설을 갖춘 검사 기관이라고 퀀타매트릭스 측은 설명했다.Labor Dr. Brunner의 미생물 검사실 담당자인 Johannes Zander 박사는 "항균제 감수성 검사에 소요되는 시간을 획기적으로 줄이는 dRAST 시스템의 도입이 패혈증 환자의 사망률을 줄임으로써, 불필요한 의료적 지출과 피해를 막을 것이라고 확신한다"고 말했다.퀀타매트릭스의 dRAST는 패혈증 환자들에게 최적의 항...
2023.03.15 14:35
퀀타매트릭스는 dRAST 솔루션이 안전성·성능 요건 등을 강화한 유럽연합(EU)의 새로운 체외진단의료기기 규정인 IVDR에 따라 CE 인증을 획득했다고 15일 밝혔다.유럽연합 국가에서 판매되는 체외진단의료기기(IVD)는 제품의 안정성과 성능을 보장하는 CE마크 인증 획득이 필수 요구 조건이다. 유럽연합(EU)이 2022년 5월부터 시행한 새로운 체외진단의료기기 규정인 CE-IVDR(In Vitro Diagnostic Regulation)은 회원국들에 직접 적용되며 문서 및 임상적 증거에 대한 엄격한 요구사항, 인증기관의 사후 심사 강화 등을 통해 체외진단의료기기(IVD)를 투명하게 공개하는 것이 골자다. 제품에 대한 기술과 관리, 임상적 성능에 대한 최신 규격 반영...
2023.03.15 12:25
휴온스바이오파마가 자체 개발한 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(수출명: 휴톡스)’의 ‘양성교근비대증(사각턱) 개선’에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 15일 밝혔다.휴온스바이오파마는 최근 식품의약품안전처로부터 리즈톡스의 양성교근비대증 임상 3상 시험을 허가받고 양성교근비대증 개선이 필요한 만 19세 이상 성인 176명을 대상으로 국내 중앙대학교병원 등 4개 기관을 통해 안전성 및 유효성 평가를 진행할 예정이다.휴온스바이오파마는 지난 2022년 상반기 종료된 임상 2상을 통해 리즈톡스의 양성교근비대증 개선 효과를 임상적으로 확인한 바 있다. 양성교근비대증 개선 영역에서 보툴리눔 톡신의 최소 침습적 방법으로 직...
2023.03.15 12:22
압타머사이언스가 미국암연구학회(AACR)에 참가해 ‘CD25-ApDC 면역항암제’에 대한 연구결과를 발표한다고 15일 밝혔다.이번에 선정된 발표 초록은 오는 31일 AACR 공식 홈페이지를 통해 공개된다.압타머사이언스는 ‘인간 CD25를 표적으로 하는 압타머-약물 전달체의 조절 T 세포 제거 및 억제(Human CD25-targeted aptamer-drug conjugate (CD25-ApDC) depletes and blocks regulatory T cells)’를 주제로 연구결과를 발표할 예정이다.‘CD25-ApDC 면역항암제’는 종양 내 조절 T 세포(regulatory T cell, 이하 Treg)의 CD25와 특이적으로 결합해 암세포가 인체의 면역체계를 회피하지 못하도록 한다[1]. 특히, CD25-ApDC는 Treg 세포의 기능...
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