2026.03.30 21:14
비리디언 테라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 활성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 Elegrobart 3상 REVEAL-1 임상시험이 긍정적 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 비리디언 테라퓨틱스가 활성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 한 Elegrobart의 3상 임상시험 REVEAL-1의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 임상시험은 피하 주사로 투여되는 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체 항체인 Elegrobart의 효과를 평가했다.REVEAL-1은 4주마다(Q4W)와 8주마다(Q8W) 두 가지 투여 요법을 평가했으며, 위약과 비교하여 진행되었다.비리디언 테라퓨틱스의 CEO인 스티브 마호니는 "REVEAL-1의 결과를 보고하게 되어 매우 기쁘다. 이는 지금까지 진행된 활성 갑상선 안병증에 대한 가장 큰 임상시험으로, Elegrobart가 최초의 피하 자가 주사 치료제가 될 가능성을 보여준다"고 말했다.REVEAL-1은 24주 차에 Q4W 프로프토시스 반응률(PRR)에서 54%의 반응률을 보였고, 위약군의 18%와 비교하여 통계적으로 유의미한 결과를 나타냈다(p < 0.0001). 또한, Q8W 투여군에서는 63%의 PRR을 기록했다.이 외에도 Q4W 투여군에서 51%의 환자가 복시 완전 해소를 경험했으며, 위약군의 16%와 비교되었다.Elegrobart는 두 투여군 모두에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났고, 청력 손실의 비율도 낮았다.비리디언은 2025년 4분기 말에 875억 원의 현금을 보유하고 있으며, 현재의 사업 계획을 수익성까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.비리디언은 오늘 2026년 3월 30일 오전 8시에 REVEAL-1의 주요 데이터를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.비리디언은 또한 REVEAL-2라는 3상 임상시험을 진행 중이며, 이는 만성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 하며 2026년 2분기에 주요 데이터 발표가 예정되어2026.03.30 21:05
어퀴스티브 테라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 FDA와의 Type A 미팅을 완료했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 어퀴스티브 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)과의 Type A 미팅을 성공적으로 완료하고, Anaphylm™ (dibutepinephrine) 설하 필름의 신약 신청(NDA) 재제출에 대한 초기 의견을 받았다.어퀴스티브의 CEO인 다니엘 바버는 "FDA와의 Type A 미팅은 여러 주요 프로그램 요소에 대한 우리의 접근 방식을 확인해 주었으며, Anaphylm 프로그램의 단계에 대한 생산적인 대화에 감사드린다"고 말했다.어퀴스티브는 올해 3분기 중 Anaphylm NDA를 재제출할 계획이며, FDA로부터의 최종 미팅 회의록은 2026년 5월 초에 예상된다.어퀴스티브는 Anaphylm이 생명을 위협하는 알레르기 반응의 위험이 있는 환자들에게 혁신적인 치료법이 될 수 있다고 믿고 있다.FDA는 어퀴스티브가 제출한 PK 연구 설계에 대한 초기 의견을 제공했으며, 과거 PK 연구와 현재 설계 간의 일관성을 보장하는 데 중점을 두었다.또한, FDA는 HF 연구 설계에 포함될 사용자 그룹에 대한 변경을 권장했으며, 어퀴스티브는 FDA의 권장에 따라 HF 연구 프로토콜을 제출할 계획이다.어퀴스티브는 Anaphylm이 FDA에 의해 승인될 경우, 비침습적이고 경구로 투여되는 에피네프린 제품으로서 심각한 알레르기 반응 치료에 있어 최초이자 유일한 제품이 될 가능성이 있다고 강조했다.어퀴스티브는 Anaphylm의 포장 개선 사항을 FDA에 공유했으며, FDA는 이러한 변경 사항을 인정했다.어퀴스티브는 Anaphylm의 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 캐나다와 유럽연합에 대한 규제 제출도 진행 중이다.어퀴스티브는 혁신적인 과학과 전달 기술을 통해 환자들의 삶에 의미 있는 개선을 가져오는 의약품을 개발하는 제약 회사로, 뉴저지에 본사를 두고 있으며 인디애나에 제조 시설을 운영하고 있다.어퀴2026.03.30 21:04
바이카라 테라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 바이카라 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도 및 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.바이카라 테라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 클레어 마줌다 박사는 "바이카라는 임상, 규제 및 기업 우선 사항에서 뛰어난 모멘텀을 가지고 새해를 맞이한다"고 말했다.이어 "우리의 주요 FORTIFI-HN01 연구의 지속적인 발전, ficerafusp alfa의 차별화된 프로필을 뒷받침하는 강력한 임상 데이터, 그리고 ficerafusp alfa의 대체 투여 옵션은 HPV 음성 두경부암 환자의 결과를 변화시키기 위한 우리가 이룬 중요한 진전을 강조한다"고 덧붙였다.2025년 4분기 하이라이트로는 FORTIFI-HN01 임상 시험에서 1L HPV 음성 재발 또는 전이 두경부 편평세포암(HNSCC) 치료를 위한 최적의 용량으로 1500mg의 ficerafusp alfa가 선택되었고, Phase 3 시험이 시작되었으며, 연말까지 상당한 등록이 예상된다.또한, ficerafusp alfa의 로딩 및 3주마다 유지 투여 일정 개발 계획이 발표되었다.2025년 4분기 재무 결과에 따르면, 바이카라는 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 414.8백만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 489.7백만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 4분기 연구 및 개발 비용은 33.0백만 달러로, 2024년 4분기 19.9백만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 8.1백만 달러로, 2024년 4분기 6.8백만 달러에서 증가했다.2025년 4분기 순손실은 37.4백만 달러로, 2024년 4분기 21.0백만 달러와 비교해 증가했다.바이카라는 2026년 5월 13일 BofA 증권 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.2026.03.30 20:53
센세이 바이오테라퓨틱스(SNSE, Sensei Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 전체 연도 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 센세이 바이오테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 전체 연도 재무 결과를 발표했다.센세이 바이오테라퓨틱스는 최근 파에스 테라퓨틱스 인수와 2억 달러의 사모펀드 조달을 통해 재무를 강화하고 있으며, 이 자금은 PIKTOR의 주요 임상 이정표를 지원하는 데 사용될 예정이다.PIKTOR는 PI3K/AKT/mTOR 경로의 여러 노드를 표적으로 하는 경구 복합제 후보로, 현재 진행 중인 고급 자궁내막암에 대한 2상 시험과 HR+/HER2- 고급 유방암에 대한 계획된 1b상 시험을 포함한 주요 임상 이정표를 통해 발전할 예정이다.2025년 전체 연도 재무 결과에 따르면, 2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,120만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,130만 달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 동안 1,100만 달러로, 2024년의 1,860만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 동안 1,130만 달러로, 2024년의 1,300만 달러에서 감소했다.순손실은 2,110만 달러로, 기본 및 희석 주당 16.72 달러의 손실을 기록했으며, 2024년의 순손실 3,020만 달러, 기본 및 희석 주당 24.01 달러의 손실에 비해 개선되었다.2025년 동안 기본 및 희석 주식의 가중 평균 발행 주식 수는 1,260,772주로, 2024년의 1,255,776주와 유사한 수준이다.2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 866만 달러, 시장성 증권은 1,251만 달러로 집계되었으며, 총 자산은 2억 2,902만 달러, 총 부채는 4,310만 달러, 총 주주 자본은 1억 8,592만 달러로 나타났다.센세이 바이오테라퓨틱스는 현재 재무 상태가 개선되고 있으며, PIKTOR의 임상2026.03.30 20:43
유니사이시브 테라퓨틱스(UNCY, Unicycive Therapeutics, Inc. )는 2025년 전체 연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 유니사이시브 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 전체 연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 이 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.이 항목 2.02에 공개된 정보는 Exhibit 99.1을 포함하여 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.2026년 3월 30일 기준으로 감사되지 않은 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 5,490만 달러로, 2027년까지의 자금이 예상된다.유니사이시브의 CEO인 샬라브 굽타는 "올해는 유니사이시브에게 중대한 해가 될 것으로 보인다. 이는 미국 식품의약국(FDA)이 OLC에 대한 신약 신청 재제출을 수용한 것과, 올해 후반에 승인 및 출시 가능성이 있다."고 말했다.OLC는 만성 신장 질환 환자에서의 고인산혈증 치료를 위한 새로운 약물로, FDA의 PDUFA 목표 행동 날짜는 2026년 6월 29일로 설정되었다.2025년 12월 31일로 종료된 연도의 연구 및 개발(R&D) 비용은 910만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,000만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 약물 개발 및 임상 시험 비용의 감소에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2,040만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,210만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 컨설팅, 전문 서비스 및 상업 출시 준비 비용의 증가에 기인한다.2025년 12월 31일 기준으로 유니사이시브의 총 자산은 4억 9,135만 달러이며, 총 부채는 1억 8,938만 달러로 나타났다. 또한, 2025년 12월 31일 기준으로 주주 지분은 3,019만 달러로 집계되었다.유니사이시브는2026.03.30 20:38
USA 레어 어스(USAR, USA Rare Earth, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, USA 레어 어스(이하 '회사')는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 전체 내용이 본 보고서에 참조로 포함된다. CEO 바바라 험프턴은 "2025년은 USA 레어 어스가 통합 희토류 성장 전략을 실행하기 위한 기초를 다졌다"고 말했다."우리는 독특하고 국제적으로 잘 알려진 금속 및 합금 제조 자산인 Less Common Metals를 인수했고, 광산 개발 및 자석 제조를 위한 진전을 가속화했다. 우리는 이제 미국과 동맹국의 이익을 위해 광산, 가공, 금속 제조 및 자석 제조를 아우르는 글로벌 통합 희토류 가치 사슬을 빠르게 개발하고 있다. 또한, 우리의 비전을 성공적으로 실행하기 위해 필요한 고급 인재를 유치하고 있다."우리는 기술 혁신과 국가 안보에 필수적인 광물과 고급 재료를 제공하기 위한 플랫폼을 구축하고 있으며, 고급 제조업체의 선택 파트너로 자리매김하기 위해 생산 능력 확장과 생산 규모 확대를 우선시할 것이다. " 2025년 4분기 재무 하이라이트로는 회사가 2025년을 3억 5,990만 달러의 현금 및 현금성 자산과 함께 마감했으며, 주요 부채는 없었다. 2025년 운영 비용은 5,970만 달러였고, 운영 손실은 5,950만 달러, 자본 지출은 3,740만 달러였다.보도자료 발표 당시 회사의 현금 잔고는 약 17억 5천만 달러로, 이는 2026년 1월 29일에 종료된 일반 주식 PIPE(상장 기업에 대한 사모 투자)에서 발생한 15억 달러의 총 수익을 포함한다. 사업 하이라이트로는 2025년 11월 Less Common Metals Ltd.의 인수를 완료하여 회사의 글로벌 광산에서 자석까지의 가치 사슬에 전략적 자산을 추가했다.회사는 Round Top2026.03.30 20:36
애트모스 에너지(ATO, ATMOS ENERGY CORP )는 15억 달러 규모의 신용 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 애트모스 에너지가 2024년 3월 28일, 크레디 아그리콜과 함께 15억 달러 규모의 회전 신용 계약(이하 '3년 신용 계약')을 체결했다.이 계약은 애트모스 에너지에 15억 달러의 선순위 무담보 회전 신용 시설(이하 '3년 신용 시설')을 제공한다.3년 신용 시설의 만기는 3년 후로 설정되어 있으며, 애트모스 에너지가 요청할 경우, 대출자들은 최대 2회까지 만기 연장을 선택할 수 있다.3년 신용 계약의 제2.23조에 따라, 각 대출자의 약정 및 대출 만기가 2029년 3월 28일로 1년 연장되었으며, 이 연장은 2026년 3월 27일부터 효력이 발생한다.또한, 애트모스 에너지는 같은 날 크레디 아그리콜과 함께 15억 달러 규모의 5년 신용 계약(이하 '5년 신용 계약')도 체결했다.5년 신용 계약은 5년 후에 만기가 도래하며, 대출자들은 애트모스 에너지가 요청할 경우, 최대 2회까지 만기 연장을 선택할 수 있다.5년 신용 계약의 제2.23조에 따라, 각 대출자의 약정 및 대출 만기가 2031년 3월 28일로 1년 연장되었으며, 이 연장도 2026년 3월 27일부터 효력이 발생한다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 정식으로 서명되었다.서명자는 다니엘 M. 메지에르로, 투자자 관계 및 재무 담당 부사장이다.2026.03.30 20:36
오라 바이오사이언시스(AURA, Aura Biosciences, Inc. )는 2025년 연례 보고서를 제출했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 오라 바이오사이언스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 오라 바이오사이언스의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 회사의 경영진은 이 보고서가 모든 중요한 사실을 정확하게 반영하고 있다고 인증했다.회사는 현재 임상 단계의 생명공학 회사로, 장기 종양 치료를 위한 정밀 치료제를 개발하고 있다.주요 후보 물질인 bel-sar는 초기 망막 흑색종 환자를 위한 치료제로 임상 개발 중이다.현재 bel-sar는 글로벌 3상 임상 시험에서 안전성과 효능을 평가하고 있으며, 이 치료법은 기존의 방사선 치료법에 비해 시력 보존 가능성이 높아 큰 기대를 모으고 있다.2025년 동안 회사는 1억 6천만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 4억 8천만 달러에 달한다.회사는 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 5월 16일에 1,173만 5,565주를 포함한 후속 공모를 통해 약 6,990만 달러의 순수익을 올렸다.또한, 2023년 11월 9일에는 1,100만 주를 9.00달러에 판매하여 약 9,260만 달러의 순수익을 기록했다.회사는 현재 1억 4천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 이내에 운영을 지속할 수 있을지에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.회사는 또한 사이버 보안 위험 관리 절차를 시행하고 있으며, 제3자 서비스 제공업체와 협력하여 정보 기술 시스템을 관리하고 있다.회사의 본사는 매사추세츠주 보스턴에 위치하고 있으며, 2022년 8월 1일부터 10년 임대 계약을 체결하여 운영 중이다.회사는 현재까지 어떠한 법적 소송에도 연루되지 않았으며, 향후에도 이러한 상황이 지속될 것으로 예상하고 있다.2026.03.30 20:35
피오 파머슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 미국 cGMP 제조업체와 약물 제품 제조 서비스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 피오 파머슈티컬스는 미국 제조업체와 임상 공급을 위한 cGMP 약물 제품 제조 서비스 계약을 체결했다.이 계약은 피오의 PH-762 프로그램을 진행하는 데 있어 중요한 단계로, 회사는 임상 및 상업적 공급을 위해 PH-762의 제조를 맡길 예정이다.피오의 사장 겸 CEO인 로버트 비터맨은 "약물 제품 제조 서비스에서 품질과 전문성으로 알려진 조직과 파트너십을 맺게 되어 기쁘다"고 말했다. 또한, 그는 미국 기반 조직과 협력하는 전략적 이점을 높이 평가한다.피오의 주요 임상 후보인 PH-762는 피부암 치료를 위한 종양 내 요법으로 평가되고 있으며, 1상 시험에서 22명의 환자가 용량 증가 집단에서 치료를 완료했으며, 용량 제한 독성이나 심각한 부작용이 없었다.회사는 모든 용량 집단에서 약 65%의 병리학적 반응률을 기록했으며, 가장 높은 용량 집단에서는 85%의 병리학적 반응률(7명 중 6명)을 보였다.피오는 FDA와의 다단계 임상 개발에 대한 협의가 2026년 2분기로 예정되어 있으며, 2027년 상반기까지 운영을 지속할 수 있는 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.피오 파머슈티컬스는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사로, 면역 종양학 분야에서 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 발전시키고 있다.PH-762는 피부암의 다양한 형태와 관련된 PD-1 유전자를 침묵시키는 INTASYL 화합물로, 피부 편평 세포 암종, 흑색종 및 메르켈 세포 암종 치료를 위해 평가되고 있다.이 회사는 2026년 3월 30일에 발표한 보도자료에서 이러한 내용을 포함하고 있으며, 추가 정보는 회사 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.피오는 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.2026.03.30 20:34
솔루나 홀딩스 우선주 A(9.000% 누적)(SLNHP, Soluna Holdings, Inc )은 2025년 기록적인 성장을 보고했다. 파이프라인이 4.3GW에 도달했고, 1억 4천 2백만 달러를 조달했으며, AI 인프라를 출시했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 솔루나 홀딩스 우선주 A(9.000% 누적) (NASDAQ: SLNH)는 비트코인 채굴 및 AI를 포함한 집중 컴퓨팅 애플리케이션을 위한 친환경 데이터 센터 개발업체로서 2025년 12월 31일 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.CEO 존 벨리제어는 "2025년은 솔루나에게 변혁의 해였다. 우리는 운영 용량을 두 배로 늘리고, 전력 파이프라인을 4.3GW로 성장시키며, 두 개의 새로운 프로젝트 자본 파트너를 추가하고, AI 인프라 이니셔티브를 시작했다. 이 모든 것을 다. 성장 단계에 자금을 지원하기 위해 강력한 재무 상태를 구축하면서 이루어냈다"고 말했다.2025년의 주요 운영 및 기업 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다.1GW 이상의 재생 가능 전력으로 운영되는 컴퓨팅을 초과 달성했으며, 2025년 11월에 프로젝트 도로시 2를 완공하고 가동을 시작했다. 2025년 3분기에는 카티 1의 건설이 시작되었고, 2026년 2월에는 ERCOT로부터 초기 전력 공급 및 단계적 가동 승인을 받았다. 카티 2 프로젝트는 AI 및 HPC 데이터 센터 캠퍼스로 개발 중이며, 2025년에는 메트로블록스와 100MW 이상의 IT 개발을 위한 MOU를 체결했다.2025년 동안 솔루나의 전력 파이프라인은 4.3GW로 성장했으며, 이는 새로운 전력 절감 평가, 활성 계약서 논의 및 6개의 새로운 개발 단계 프로젝트 출시에 의해 추진되었다. 2025년 동안 약 1억 4천 2백만 달러의 자본을 조달했으며, 총 현금 보유액은 750% 증가하여 8,880만 달러에 달했다.2025년 4분기 재무 결과는 다음과 같다.4분기 매출은 840만 달러에서 920만 달러로 9% 증가했으며, 총 현금은2026.03.30 20:33
유나이티드 테라퓨틱스(UTHR, UNITED THERAPEUTICS Corp )는 TETON-1 임상 연구 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 유나이티드 테라퓨틱스가 자사의 Tyvaso® (treprostinil) 흡입 용액이 특발성 폐섬유증 환자에서 TETON-1 임상 연구의 주요 효능 지표를 충족했다고 발표했다.이 보도자료는 99.1 전시로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.Tyvaso는 유나이티드 테라퓨틱스의 등록 상표이다.TETON-1 연구에서 Nebulized Tyvaso는 위약 대비 절대 강제 폐활량이 130.1 mL 증가하는 우수성을 보여주었으며, 특발성 폐섬유증 환자에서 임상 악화의 위험을 줄였다.모든 하위 그룹에서 긍정적인 결과가 관찰되었다.TETON-1과 TETON-2의 통합 분석 결과는 주요 및 대부분의 2차 효능 지표에서 통계적으로 유의미한 치료 효과를 보여주었으며, 각 개별 연구에서 관찰된 임상적으로 의미 있는 결과의 강건성을 강화했다.Nebulized Tyvaso는 기존의 IPF 치료법으로는 해결되지 않는 섬유화, 혈관 및 염증 경로를 통해 직접 폐에 전달된다.유나이티드 테라퓨틱스는 이번 여름 말까지 FDA에 제출할 보충 신약 신청의 우선 심사를 요청할 계획이다.2026년 3월 30일, 메릴랜드주 실버 스프링과 노스캐롤라이나주 리서치 트라이앵글 파크에서 유나이티드 테라퓨틱스(나스닥: UTHR)는 Nebulized Tyvaso의 특발성 폐섬유증(IPF) 치료에 대한 사용을 평가하는 TETON-1 연구가 주요 효능 지표를 충족했다고 발표했다.절대 강제 폐활량(FVC)의 변화에서 위약 대비 130.1 mL의 우수성을 입증했으며, 기준선에서 52주까지의 결과를 보여주었다.Nebulized Tyvaso는 임상 악화의 위험을 줄이는 데 통계적 유의성을 달성했으며, 위약 대비 IPF의 첫 급성 악화까지의 시간, 예측된 FVC의 변화, King’s Brief Interstitial Lung Dise2026.03.30 20:31
스파이어 6.375% NTS 01/03/86 USD25(SRJN, SPIRE INC )은 보드워크 파이프라인이 가스 마케팅 사업 매각을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 스파이어 6.375% NTS 01/03/86 USD25는 보드워크 파이프라인 LP에 가스 마케팅 사업인 스파이어 마케팅을 2억 1,500만 달러에 매각하기로 합의했다.이번 거래는 2026 회계연도 3분기에 마감될 예정이며, 규제 승인 및 기타 관례적인 마감 조건을 충족해야 한다.거래에서 발생하는 수익은 피드몬트 내추럴 가스 테네시 사업 인수 및 일반 기업 목적을 위해 사용될 예정이다.스파이어는 가스 저장 시설 매각을 평가하고 있으며, 2026 회계연도 2분기 실적 발표에서 업데이트를 제공할 예정이다.스카트 도일 스파이어 CEO는 "우리는 핵심 규제 유틸리티 운영에 집중하기 위해 가스 마케팅 사업을 매각하기로 했다"고 말했다.스파이어 마케팅은 미국 전역에서 천연가스를 마케팅하며, 주로 중부 및 남부 지역의 다양한 고객에게 천연가스를 조달하고 물리적으로 전달하는 사업을 운영하고 있다.이번 거래는 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 검토와 기타 관례적인 마감 조건을 포함한다.스파이어는 2026 회계연도 조정 EPS 가이던스를 업데이트하지 않을 예정이며, 2027 회계연도 조정 EPS 가이던스를 5.40~5.60 달러로 하향 조정했다.스파이어는 5-7%의 장기 조정 EPS 성장 목표를 재확인했다.2026.03.30 20:29
사이토소벤츠(CTSO, Cytosorbents Corp )는 연례 보고서를 작성했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이토소벤츠의 연례 보고서(Form 10-K)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 내용을 담고 있다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 사이토소벤츠의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시하고 있음을 인증한다.사이토소벤츠는 생명 위협적인 상태를 치료하기 위해 혈액 정화 기술을 활용하는 선도적인 기업이다.이 회사의 독점 혈액 정화 기술은 생체 적합성이 뛰어난 다공성 폴리머 비드를 기반으로 하여 혈액 및 기타 체액에서 독성 물질을 제거할 수 있다.사이토소벤츠의 주요 제품인 CytoSorb®는 유럽연합에서 승인되었으며, 현재 70개국 이상에서 유통되고 있다.2025년 12월 31일 기준으로 총 수익은 약 3,706만 달러로, 2024년 대비 4.1% 증가했다.2025년의 총 매출은 약 3,706만 달러로, 2024년의 약 3,559만 달러와 비교하여 약 150만 달러 증가했다.매출 성장은 주로 유통업체 및 전략적 파트너의 판매 증가에 기인하며, 독일 시장에서의 매출 감소로 일부 상쇄되었다.2025년의 총 매출 총 이익은 약 2,649만 달러로, 2024년의 약 2,489만 달러에 비해 6.4% 증가했다.매출 총 이익률은 71.5%로, 2024년의 69.9%에서 개선되었다.연구 및 개발 비용은 약 508만 달러로, 2024년의 760만 달러에 비해 33.2% 감소했다.이는 STAR-T 임상 시험 완료와 관련된 비용 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 약 3,564만 달러로, 2024년의 3,373만 달러에 비해 5% 증가했다.이는 법률, 규제, 재무 및 컨설팅 비용 증가에 기인한다.사이토소벤츠는 DrugSorb-ATR의 FDA 승인을 위해 적극적으로 규제 승인을 추구하고 있으며, 2025년 11월 13일 Avenue Capital Group과의 대출 및 보안 계약을 수정하여 추가 자금을 확
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