[Hinews 하이뉴스] 알지노믹스가 RNA 편집·교정 기반 항암 유전자치료제 'RZ-001'의 재발성 교모세포종 임상 1/2a상 중간결과를 국제 학술대회에서 발표했다.

이번 발표는 지난 13일 일본 가나자와에서 열린 아시아신경종양학회(ASNO 2026)에서 분당서울대학교병원 신경외과 김재용 교수가 구두로 진행했다.


현재까지총 20명이 스크리닝을 완료했으며 이 중 10명이 임상에 등록해 치료를 받았다. 중간 분석 결과 치료와 관련된 새로운 안전성 우려 사항은 확인되지 않았다. 용량 제한 독성(DLT)은 보고되지 않았으며 치료 관련 Grade 4 이상 이상반응도 관찰되지 않았다. 일부 환자에서는 6개월 이상의 장기간 종양 재발 억제와 질병 조절이 확인됐다.

RZ-001은 알지노믹스의 RNA 치환효소 플랫폼을 활용한 항암 유전자치료제로, 종양세포에서 선택적으로 치료 유전자를 발현시켜 암세포를 제거하도록 설계됐다.

김재용 교수는 "현재까지 확보된 데이터는 RZ-001의 관리 가능한 안전성과 함께 임상적 활성을 시사하는 초기 결과를 보여주고 있다"며 "재발성 교모세포종은 2~4개월 내 재발하는 경우가 많은데 9개월 이상 재발 억제를 보이는 환자의 데이터는 주목되는 초기 결과"라고 말했다. 이어 "추가 환자 등록과 장기 추적관찰을 통해 보다 명확한 임상적 가치를 확인할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

한편 RZ-001은 재발성 교모세포종 외에 간세포암(HCC)에서도 임상이 진행 중이며, 간세포암 프로그램은 지난 5월 미국 FDA로부터 첨단재생의학치료제(RMAT) 지정을 받았다.