[Hinews 하이뉴스] 에스엔바이오사이언스가 개발 중인 소세포폐암 신약 후보 SNB-101이 ‘2025 제1차 국가신약개발사업’ 임상 단계 과제로 선정됐다고 16일 밝혔다. 이에 따라 회사는 향후 2년간 연구비 지원을 받아 글로벌 임상 1b/2상을 본격 추진한다.

SNB-101은 기존 항암제 이리노테칸의 활성대사체 SN-38을 독자 개발한 이중나노미셀 플랫폼에 적용한 나노항암제로, 종양 조직에만 선택적으로 작용해 치료 효율은 높이고 정상 조직 독성은 줄였다. 이 신약은 소세포폐암과 췌장암에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았으며, 국내 소세포폐암 치료제로는 처음으로 패스트트랙 지정도 받았다.

에스엔바이오사이언스 로고 (에스엔바이오사이언스 제공)
에스엔바이오사이언스 로고 (에스엔바이오사이언스 제공)
에스엔바이오는 한국, 미국, 유럽에서 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 다국가 임상을 진행할 계획이다. 다양한 인종 환자를 대상으로 용량 최적화, 안전성, 유효성을 검증해 조기 상용화를 목표로 한다. 특히 기존 치료에 실패한 환자에게 2차·3차 치료제로서 가능성을 높이고, 면역항암제 등과의 병용요법으로 1차·2차 표준 치료제 등재를 노리고 있다.

박영환 대표는 “SNB-101은 기존 항암제가 해결하지 못한 한계를 극복할 신약”이라며, “국가 과제 선정을 발판 삼아 글로벌 임상에 속도를 내고 혁신 항암제로 자리매김하겠다”고 말했다.

한편 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로, 2021년부터 10년간 신약 개발 전 주기 연구를 지원하는 범부처 R&D 사업이다.

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#에스엔바이오사이언스#소세포폐암#신약후보
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