[Hinews 하이뉴스] 바이오 기업 알테오젠은 파트너사 MSD가 키트루다 피하주사(SC) 제형에 대한 환자 선호도 임상 결과를 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 발표했다고 14일 밝혔다.

임상(NCT06099782)은 흑색종, 신장암, 폐암 환자 147명을 대상으로 3주 간격으로 키트루다 SC 395mg과 정맥주사(IV) 200mg을 각각 3회 투약한 뒤 제형을 바꿔 다시 3회 투약하며 환자들의 선호도를 조사했다.

데이터 분석 결과 평가 가능한 118명 중 65%가 피하주사를 선호했다. 선호 이유로는 짧은 투약 시간과 편안함, 그리고 투약 부위 통증 감소가 꼽혔다. 6주 후 이어지는 투약 시에도 68% 환자가 피하주사 제형을 선택했다.

안전성 면에서는 피하주사가 더 나았다. 중증 이상반응(Grade 3-4)은 피하주사군 1%, 정맥주사군 7%로 집계됐다.

알테오젠 CI (사진 제공=알테오젠)
알테오젠 CI (사진 제공=알테오젠)
박순재 알테오젠 대표는 “피하주사 제형은 환자뿐 아니라 의료진에게도 편리한 방식”이라며 “IV백, 튜빙, 카테터 등 소모품과 치료 시간을 줄여 전체 의료 비용 절감 효과도 기대된다”고 말했다.

한편 MSD는 알테오젠의 ATL-B4 기술을 활용해 정맥주사로 30분 걸리던 키트루다를 1~2분 만에 투약 가능한 피하주사로 개발했으며, 최근 미국 FDA 승인을 받아 ‘키트루다 큐렉스(Keytruda QlexTM)’라는 이름으로 출시했다.

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