[Hinews 하이뉴스] 샤페론은 지난 18~20일 미국 보스턴에서 열린 ‘제9회 피부질환 치료제 개발 학회(DDDS 2025)’에서 아토피 피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’ 임상 2상 Part 1 데이터와 여드름, 주사, 당뇨병성 족부궤양 등 다양한 염증질환용 신약 비임상 결과를 발표했다고 밝혔다. 이를 통해 샤페론 파이프라인의 확장성과 질환별 상업적 잠재력을 확인했다.

DDDS는 AbbVie, Amgen, Eli Lilly, Sanofi, Novartis, Pfizer 등 글로벌 제약사들이 참여하는 산업 중심 콘퍼런스로, 기술협력과 사업 개발 논의가 활발하게 진행되는 자리다. 이번 발표에서 샤페론은 GPCR19 표적 염증복합체 억제 신약이 다양한 피부질환 치료에 적용 가능하며 글로벌 상업화 잠재력이 있음을 재확인했다.

누겔은 GPCR19 신호를 조절해 염증복합체 초기 활성과 증폭 단계를 동시에 차단하는 독창적 기전을 갖는다. 올해 초 미국 다인종 대상 임상 2상 Part 1에서 기존 치료제 대비 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다. 샤페론은 이번 학회 발표를 통해 아토피뿐 아니라 여러 피부질환 적응증 확대와 특허 확장을 통해 상업성을 높일 계획이다.

앞서 샤페론은 11월 12~15일 뉴욕 ‘제6회 염증성 피부질환 학회(ISDS 2025)’에서도 염증복합체 억제 신약의 기술적 차별성과 시장성을 소개했다. ISDS는 염증성 피부질환 분야의 신약 기전과 임상 전략을 논의하는 대표적 국제 학회다.

샤페론은 두 학회 연속 참가를 계기로 글로벌 제약사와 파트너링을 강화하고 있다. 현재 진행 중인 기술검토가 내년 상반기 종료되면, 임상 2상 Part 2 최종 데이터와 함께 기술 상업화가 본격화될 것으로 기대된다.

샤페론 관계자는 “이번 학회에서 누겔과 여러 피부질환용 프로그램이 글로벌 무대에서 폭넓게 논의됐다”며, “비임상부터 임상, 상업화까지 전 주기를 아우르는 글로벌 협력을 확대해 신약 개발과 기술 상업화 속도를 높일 것”이라고 밝혔다. 이어 “최근 스위스 MMV와의 말라리아 백신 공동개발 협약은 샤페론 기술력이 국제 공공보건 분야에서도 인정받고 있음을 보여주는 사례”라고 덧붙였다.