[Hinews 하이뉴스] 애브비는 성인 편두통 환자를 대상으로 한 3상 ECLIPSE 연구에서 아토제판트(제품명 아큅타, 60mg)가 위약 대비 급성기 통증 완화에서 유의한 효과를 보였다고 지난 1일 밝혔다. 연구 결과는 12월 3~6일 포르투갈 리스본에서 열리는 유럽두통학회(EHC)에서 공개될 예정이다.
연구에 따르면 아토제판트를 첫 번째 발작 시 복용한 환자 중 2시간 후 통증이 사라진 비율은 24.3%로, 위약군 13.1%보다 높았다. 또한 편두통과 함께 나타나는 빛·소리 공포증 등 가장 불편한 증상(MBS) 개선에서도 유의한 차이를 나타냈다. 16개의 주요 2차 평가 변수 중 12개에서 통계적 유의성을 확보했다.
아큅타 제품컷 (사진 제공=애브비)
애브비 측은 이번 결과를 기반으로 유럽에서 아토제판트의 급성기 치료 적응증 확대를 EMA에 신청했다고 밝혔다. 연구 책임자인 아넬리스 반 다이케 박사는 “편두통은 일상생활에 큰 영향을 미치지만, 여전히 효과적인 치료를 받기 어려운 환자가 많다”며 “표적치료 접근이 환자의 삶의 질 개선에 도움이 될 수 있다”고 말했다.
안전성 평가에서는 24주간 새로운 이상 신호가 발견되지 않았으며, 가장 흔한 부작용은 비인두염(4.6%)과 상기도 감염(2.3%)이었다. 기존 임상에서 보고된 안전성 결과와 일치했다.