[Hinews 하이뉴스] 프레스티지바이오파마가 항암 항체신약 후보물질 ‘PBP1710’의 미국 특허 등록을 완료하며 글로벌 개발 기반을 강화했다고 8일 밝혔다. 이번 등록으로 한국·유럽·일본·중국에 이어 미국까지 특허권이 확장됐다.

PBP1710은 난치성 고형암에서 흔히 나타나는 약물의 종양 조직 침투 문제를 해결하기 위해 개발됐다. 종양 주변 과도한 콜라겐 축적은 약물 효과를 제한하는데, PBP1710은 이를 조절하는 단백질 CTHRC1을 표적으로 삼아 콜라겐 장벽을 완화한다. 이를 통해 기존 항암제의 안정적 효과 발현을 돕는 병용 치료 전략으로 설계됐다.

현재까지 유방암과 난소암에서 병용 시 치료 효과가 향상되는 결과가 확인됐으며, 향후 다양한 고형암으로 확대 적용이 가능할 것으로 기대된다. 특히 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 후보물질 개발을 위한 국가신약개발사업 신규 과제로 선정되며, PBP1710이 새로운 치료 옵션으로 활용될 가능성이 주목받고 있다. TNBC는 전 세계 발병률이 증가하고 있으나 효과적인 표적 치료제가 부족한 난치성 암이다.

세계 항암제 시장은 약 2200억 달러 규모로, 대부분 고형암 치료제가 차지하지만, 종양 내 물리적 장벽을 개선하는 새로운 전략은 경쟁이 거의 없는 분야다. 이 점에서 PBP1710은 고형암 치료의 새로운 선택지로 주목받고 있다.

회사 관계자는 “미국 특허 등록은 PBP1710 개발 기반을 한층 강화한 의미가 있다”며 “향후 다양한 고형암을 대상으로 글로벌 개발을 추진할 계획”이라고 말했다.