[Hinews 하이뉴스] 레이저옵텍이 세계 첫 고체형 혈관 레이저 장비 ‘바스큐라589(VASCURA 589)’에 대해 식품의약품안전처 품목 허가를 획득했다고 10일 밝혔다.

바스큐라589는 589nm 파장을 구현한 라만(Raman) 기술 기반 장비로, 혈관종·화염상 모반·주사·홍조 등 혈관성 피부 질환과 기미, 색소침착, 토닝 등 다양한 피부 미용 시술에 활용할 수 있다. 기존 펄스다이레이저 대비 출력 안정성과 유지보수 효율이 개선돼 임상 안전성과 시술 효율을 동시에 높인 것이 특징이다.


레이저옵텍은 바스큐라589를 질환 치료 시장에 먼저 안착시키고, 이후 피부 미용 시장으로 확대할 계획이다. 국내 공식 론칭은 6월로 예정돼 있으며, 미국 FDA 허가 절차도 진행 중이다.

이창진 대표는 “바스큐라589는 혈관 치료 시장에 새로운 패러다임을 제시할 혁신 장비”라며, “3분기 내 공식 론칭을 목표로 임상 데이터 축적, 공급 체계 구축, 시술 프로토콜 표준화에 집중할 것”이라고 말했다.

한편, 레이저옵텍은 지난 해에도 피부 탄력 및 윤곽 리프팅용 ‘스컬피오(SCULPIO)’와 색소 질환·문신 제거용 785nm 고출력 피코레이저 ‘뉴헬리오스785(HELIOS 785 PICO)’를 출시하며 포트폴리오를 강화하고 있다.