[Hinews 하이뉴스] 이상지질혈증 치료에서 저·중등도 위험군에 대한 조기 관리 전략이 주목받는 가운데, 대웅제약이 신규 복합제의 임상 결과를 공개했다.

대웅제약은 이상지질혈증 치료 복합제 바로에젯(피타바스타틴 1mg·에제티미브 10mg) 출시를 기념해 4월부터 한 달간 부산·경주·서울에서 진행한 런칭 심포지엄을 마무리했다고 1일 밝혔다. 전국에서 의료진 210명이 참석했다.

심포지엄에서는 바로에젯의 임상 3상 결과가 공개됐다. 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 129명을 대상으로 한 연구에서 바로에젯은 8주차 기준 LDL 콜레스테롤(LDL-C)을 43.9% 낮춰 피타바스타틴 1mg 단일요법(29.1%) 대비 우수한 강하 효과를 보였다. 국내 성인 인구의 70% 이상을 차지하는 저·중등도 위험군에서 초기 LDL-C 관리 전략으로 활용할 수 있는 옵션으로 소개됐다.


바로에젯의 주성분 피타바스타틴은 CYP 효소 기반 약물과의 상호작용 부담이 낮아 다제 복용 환자에서도 비교적 안정적으로 사용할 수 있다. 다른 스타틴 계열 대비 신규 당뇨병 발생 위험이 낮다는 점도 강조됐다.

고위험군 세션에서는 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD)·급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서 빠른 LDL-C 목표 도달의 중요성이 논의됐으며 로수바스타틴·에제티미브 복합제 크레젯이 소개됐다. 만성신장질환(CKD) 환자에서는 신장 배설 의존도가 낮은 아토르바스타틴 기반 복합제 리토바젯의 활용 가능성이 공유됐다. 복합형 이상지질혈증 환자를 다룬 세션에서는 피타바스타틴·페노피브레이트 복합제 바로페노를 활용한 중성지방 감소 및 HDL-C 개선 전략도 제시됐다.

박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 "바로에젯은 LDL-C를 효과적으로 관리하면서 장기 복약 지속성까지 고려한 치료 옵션"이라며 "환자군별 특성에 맞춘 치료 전략과 임상 근거를 지속적으로 공유해 진료 현장에서 활용도 높은 옵션을 제공해 나가겠다"고 말했다.