아이콘 테라퓨틱스(EIKN, Eikon Therapeutics, Inc. )는 2026년 미국 임상 종양학회에서 임상 단계 프로그램 데이터를 발표했다.

1일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이콘 테라퓨틱스는 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 위한 EIK1001 임상 시험과 고도로 선택적인 PARP1 억제제 EIK1003에 대한 업데이트된 데이터를 발표했다.

EIK1001의 Phase 2 시험인 TeLuRide-005는 비소세포 폐암 환자에서 비편평 및 편평 집단 모두의 등록을 완료했으며, 반응률과 질병 조절률의 업데이트된 수치를 보고하여 지속적인 개발의 필요성을 강화했다.

EIK1003의 Phase 1/2 시험은 고형 종양 환자에서 단독 요법 및 주간 파클리탁셀과의 초기 조합 데이터를 보고했다.

아이콘 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자 로이 베인스 박사는 "우리의 파이프라인 진행 상황과 주요 프로그램을 뒷받침하는 증거의 증가를 반영하는 6개의 초록을 ASCO에서 발표하게 되어 기쁘다"고 말했다.

EIK1001은 1차 비소세포 폐암 환자에서 표준 치료와의 조합으로 고무적인 반응률과 지속성을 보여주었으며, EIK1003은 단독 요법 및 파클리탁셀과의 조합에서 의미 있는 임상 활동을 관찰했다.

EIK1001은 TLR7 및 TLR8의 이중 작용제로, 선진 비소세포 폐암 환자에서 표준 치료와의 조합으로 안전성과 내약성을 평가하는 Phase 2 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

EIK1001과 표준 치료의 조합은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 치료 관련 부작용은 표준 치료와 유사한 프로필을 보였다.

EIK1001을 투여받은 환자 72명 중 63.1%가 객관적 반응률을 보였고, 질병 조절률은 90.8%에 달했다.

비편평 집단에서는 55.6%의 객관적 반응률과 83.3%의 질병 조절률이 관찰되었으며, 편평 집단에서는 72.4%의 객관적 반응률과 100%의 질병 조절률이 보고되었다.

EIK1003의 Phase 1/2 시험에서는 단독 요법으로 65명의 환자가 치료를 받았으며, 14.3%의 객관적 반응률을 보였다.EIK1003은 주간 파클리탁셀과의 조합에서 24.5%의 객관적 반응률을 기록했다.

이 데이터는 EIK1003이 PARP 억제제의 진화하는 조합 전략 내에서 독특한 프로필을 보일 수 있음을 지지한다.

아이콘 테라퓨틱스는 혁신적인 의약품 개발에 전념하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사로, 심각한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.