2023.06.07 11:46
에스씨엠생명과학(SCM생명과학)이 5월 31일부터 6월 3일까지(현지시간) 프랑스 파리에서 열린 제29회 국제세포유전자치료학회(ISCT)에서 프라이밍 기술로 기능이 강화된 중간엽줄기세포의 아토피 피부염 동물 모델 연구 결과를 발표했다고 밝혔다.에스씨엠생명과학은 "아토피 피부염 동물 모델 연구를 통해 프라이밍 기술(줄기세포 기능 강화 기술)로 기능이 강화된 중간엽줄기세포가 질병 개선 효과를 크게 증가시키는 것을 확인했다"고 밝혔다.최근 줄기세포 연구 분야에서는 1세대 줄기세포에 면역환경 자극을 줌으로써 기능을 강화시킨 줄기세포를 2세대 줄기세포라 명명하고, 중간엽줄기세포의 치료 효능을 높이기 위해 프라이밍 연구가 많이...
2023.06.07 11:38
GC셀(대표 제임스박)이 질병관리청의 ‘하수기반 감염병 감시사업’의 운송기관으로 단독 선정됐다고 7일 밝혔다.질병관리청(청장 지영미)은 지난 4월 코로나19의 일상 전환을 대비해 감염병 대응체계 고도화를 위해 전국적으로 하수(下水)기반의 감염병 감시사업을 시행하였다. 하수기반 감염병 감시는 모든 확진 환자를 신고해 통계로 집계하는 현재 임상기반 전수 감시와 달리, 생활 하수에 섞인 바이러스량을 분석해 지역사회 환자 발생을 추정하는 새로운 분석기법이다.GC셀은 하수감시사업의 전담 운송기관으로 선정돼, 전국 17개 시도에서 64개소 하수처리장을 중심으로 주 1회 이상 하수처리장 유입수에서 채취한 하수 검체를 각 시도별 ...
2023.06.07 11:34
아이진에서 2021년말에 스핀오프(spin-off) 한 ‘㈜레나임 테라퓨틱스(Renhaim Therapeutcis) (이하 ㈜레나임)’는 캘리포니아주 소재의 생물 공학 회사인 페프로민바이오(PeproMene Bio Inc.)와 전략적 협력 관계를 구축하여 유전자 치료제 및 세포 치료제 개발을 가속화하기로 했다고 금일 밝혔다.이를 구체적으로 진행하기 위하여 미국 내 암 연구 및 치료 조직 중 하나인 시티 오브 호프(City of Hope)의 부원장이자 부회장인 Larry W. Kwak (래리 W. 곽) 박사를 과학자문위원 (SAB, Scientific Advisory Board)으로 영입하였다.㈜레나임(대표이사 강태진)은 현재 국내외 유수의 기관 및 바이오텍들과 연구개발 협업을 진행하고 있으며, 궁극...
2023.06.07 11:31
디엑스앤브이엑스(DXVX)가 산업통산자원부에서 지원하고 한국산업기술평가관리원에서 관리하는 ‘시장선도를 위한 한국주도형 K-Sensor 기술개발’ 국책과제에 선정됐다고 7일 밝혔다.개발 과제는 ‘소변내 생체표지자에 기반한 성인병 조기 진단용 광학식 센서 시스템 개발’로 당뇨, 전립선암 등 다양한 성인병의 상시 모니터링과 조기 진단을 위한 소변내 생체표지자(휘발성 유기화합물, 글루코스 등 생화학 물질)를 발굴하고 확보된 다양한 생체표지자의 측정이 가능한 체외POCT(현장진단장치)를 MEMS(초미세전자기계시스템)기술, 광학기술, 신호처리용 반도체기술, 인공지능 분석기술 등을 적용하여 개발하는 과제다.3년간 약 46.8억원 규모...
2023.06.07 11:28
㈜유틸렉스가 AACR에 이어 2일부터 6일까지 개최된 ASCO에 참석하며 글로벌 협력 구축에 대한 기대감을 높였다고 밝혔다.유틸렉스는 ASCO 웹사이트를 통해 글로벌 first-in-class 면역항암제 ‘EU103(VSIG4 항체치료제)’에 대한 비임상 연구성과를 공개한 후, 학회 현장에서 성과 공유와 논의를 이어갔다고 전했다.금번 ASCO에서 초록으로 채택된 EU103 연구 주제는 ‘난소암 전임상 모델에서 VSIG4 특이적 항체치료제 EU103의 치료 효과(Therapeutic effect of a VSIG4-specific mAb EU103 in a preclinical model of patient-derived ascites of ovarian cancer)’이다.본 연구는 난소암 환자의 복수 내 많이 존재하는 종양 유래 대식세포(Tum...
2023.06.07 11:14
앱클론이 2023 미국 임상종양학회(ASCO)에서 자사의 카티(CAR-T) 치료제 AT101에 대한 임상1상 결과를 공개했다.AT101의 임상은 기존 항암제로 치료가 불가능한 재발성·불응성의 DLBCL(diffuse large B cell lymphoma, 광범위B형대세포림프종)뿐만 아니라, FL(follicular lymphoma, 소포림프종), MCL(mantle cell lymphoma, 외투세포림프종), MZL(marginal zone lymphoma, 변연부비세포림프종) 등 다양한 혈액암 환자들을 임상 대상 환자로 선정함으로써 적응증 확대 가능성도 확인하고 있다. 임상1상은 총 12명의 환자를 대상으로 진행됐으며, 저용량 그룹 6명, 중용량 그룹 3명, 고용량 그룹 3명으로 이뤄졌다.앱클론의 카티 치료제 AT101는 단...
2023.06.07 11:12
뷰노(대표 이예하)는 의학 콘텐츠 플랫폼 기업 위뉴(대표이사 황보율)와 인공지능을 활용한 환자 중심의 헬스케어 산업 발전을 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 협약으로 양사는 만성질환자를 대상으로 하는 다양한 의학 콘텐츠를 공동 개발하고, 이를 뷰노의 만성질환 관리 모바일 앱 ‘하티브케어’에 제공할 예정이다.양사는 이번 협약으로 만성질환, 심혈관질환 등 각종 질환에 관한 양질의 의학 콘텐츠를 제작하고 이를 하티브케어 앱에 게시할 예정이다. 전문의의 자문을 거친 신뢰할 수 있는 건강 정보 및 지식을 사용자들에게 전달함으로써 일상에서의 건강한 생활습관 실천을 유도하고 건강 증진에 기여할 계획이다.뷰...
2023.06.07 11:09
백세스 테크놀로지스(Vaxess Technologies)가 GC녹십자와 공동 개발중인 패치형 인플루엔자 백신(MIMIX-Flu)의 긍정적인 임상 1상 결과를 발표했다.‘MIMIX-Flu’는 GC녹십자의 인플루엔자 백신 항원(H1N1)을 백세스의 패치 기반 피하 약물전달 시스템(MIMIX™ sustained release patch technology)과 결합한 제품이다.이번 결과는 작년 12월 발표됐던 중간 결과(57일 데이터)를 포함하여, 총 180일 간의 데이터를 기반으로 한다. 연구는 18-39세 사이의 건강한 성인 45명을 대상, 위약군 대비 약물의 안전성과 반응성, 내성 및 면역원성을 평가하는 방식으로 진행됐다.린다 터시(Lynda Tussey) 백세스 최고 개발 책임자는 “이번 결과에서 가장 ...
2023.06.07 11:03
에스엘테라퓨틱스(대표 최종성)는 고려대학교 생명공학부 유승권 교수 연구팀, 고려대학교 안암병원 신경외과 이장보 교수 연구팀과 공동연구를 통해 직접교차분화 신경줄기세포를 이용한 척수손상 세포치료의 효능을 동물모델을 통해 입증했다고 7일 밝혔다.이번 연구결과는 세계적인 과학저널 네이처(Nature) 자매 학술지인 ‘Experimental and Molecular Medicine’ 최신호에 게재됐다.척추 내에 위치한 신경조직인 척수는 뇌와 말초신경을 연결해 주는 통로이다. 척수손상은 대부분 교통사고, 낙상사고, 추락사고 등 외상에 의해 발생하며 손상에 의한 신경 단절로 운동기능과 감각기능을 잃게 되는데, 손상으로 소실된 세포를 재생할 수 없어...
2023.06.07 09:54
카이노스메드는 에이즈치료제인 KM-023(아이누오비린)의 중국 임상3상 결과가 영국의 세계적 의학분야 권위 학회지인 란셋(Lancet)에 게재되었다고 7일 밝혔다.본 논문에 게재된 임상3상 결과는 중국지역을 포함하여 최근 글로벌 판권을 이전해 간 장수아이디社가 중국에서 아이누오비린(ACC007)의 상용화를 위해 실시한 결과이다.회사에 따르면 아이누오비린(Ainuovirine, ANV)은 차세대 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI)로서 카이노스메드가 한국화학연구원으로부터 도입하여 국내에서 임상1상을 실시했고 중국에서 최종 개발된 중국의 항에이즈 경구용 신약이다. 장수아이디社가 중국내에서 2상, 3상을 성공적으로 완료하고 2021년 ...
2023.06.07 09:48
브릿지바이오테라퓨틱스는 6월 5일부터 8일까지(현지시간) 나흘간 미국 보스턴에서 개최되고 있는 ‘2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 ‘바이오 USA’)’에서 전세계 제약∙바이오 업계 관계자 대상 기업 발표(Company Presentation)를 진행했다고 밝혔다.바이오 USA는 세계적 규모의 제약∙바이오 업계 파트너링 행사로, 올해는 미국 보스턴에서 개최돼, 전세계 1만 4천여 명 이상의 글로벌 제약∙바이오 업계 관계자들이 참석한 것으로 알려졌다.브릿지바이오테라퓨틱스는 현지시간 6일 오후, 업계 관계자 및 잠재적 파트너사 등을 대상으로 기업 소개 발표를 진행했다. 발표를 맡은 파벨 프린세브(Pavel Printsev) 사업개발 디렉터는 회사가...
2023.06.05 14:06
㈜에이치이엠파마(대표이사 지요셉)는 미국 FDA(U.S. Food and Drug Administration)로부터 우울증 치료제 신약 HEMP-001(후보물질 H20-01)에 대한 임상 신약(Investigational New Drug, IND) 2상 진행을 승인 받았다고 밝혔다.이번 승인된 임상 2상 계획서에 따라 우울증 환자를 대상으로 무작위배정 위약 대조군, 이중맹검 방식으로 복용한 뒤 우울증 지표 개선 및 마이크로바이옴 구성과 대사체 등 여러 항목들을 비교 분석하며, HEMP-001을 기존 항우울증제와 병용 투약으로 안전성과 유효성을 평가할 예정이다.에이치이엠파마의 특허기술인 PMAS(Pharmaceutical Meta-Analytical Screening)는 차세대 마이크로바이옴 기술이라 일컫는 컬처로...
2023.06.05 11:02
딥큐어가 주요 임상기관의 IRB(의학연구윤리심의위원회) 승인을 받고 본격적인 국내 임상에 돌입한다는 소식이다.5일 딥큐어는 신촌세브란스병원, 한양대학교병원, 화순전남대학교병원으로부터 복강경 방식의 RDN 의료기기 'HyperQure™(하이퍼큐어)' 임상시험을 위한 IRB 승인을 획득했다고 밝혔다.지난 4월 딥큐어는 식품의약품안전처로부터 하이퍼큐어에 대한 임상시험계획승인을 받은 바 있다. 임상시험은 신촌세브란스병원, 한양대학교병원, 화순전남대학교병원 외에 서울대학교병원, 서울성모병원에서도 실시하며 각 병원들의 IRB 승인이 진행되고 있다.이번 임상연구는 3제 이상의 항고혈압제를 복용 중인 저항성 고혈압 환자를 대...
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